Lazolvan solution - επίσημες οδηγίες χρήσης

◊ Λύση για κατάποση και εισπνοή διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ χρώμα.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.

100 ml - φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος, συνοδευόμενο από ένα δοχείο μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σε μελέτες, έχει αποδειχθεί ότι η αμφροξόλη, το δραστικό συστατικό του Lazolvan, αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτά τα αποτελέσματα οδηγούν σε αυξημένο ρεύμα και μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα.

Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lazolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Υπήρξε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό των ημερών θεραπείας με αντιβιοτικά.

Για όλες τις μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης, είναι χαρακτηριστική η ταχεία και σχεδόν πλήρης απορρόφηση με γραμμική απόκριση δόσης στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες.

Vδ είναι 552 λίτρα. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται εσωτερικά, υποβάλλεται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισόμορφη υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και ένας μικρός αριθμός πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ1/2 Η αμφοξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο εισαγωγής μίας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης του φαρμάκου για τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα.

Φαρμακοκινητική σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών

Δεν υπάρχει κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, συνεπώς δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή μιας δόσης για αυτά τα συμπτώματα.

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων και παραβίαση της βλεννογόνου κάθαρσης:

- Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- η περίοδος γαλουχίας (θηλασμός) ·

- Υπερευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή Το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Μπορείτε να εφαρμόσετε τη λύση ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές / ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές / ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές για 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα Lazolvan για εισπνοή, χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί βέλτιστη υγρασία με εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για 4-5 ημέρες μετά την έναρξη του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρότητα στο λαιμό.

Από το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα, * υπερευαισθησία *.

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με ευρεία εφαρμογή του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί. δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Δεν περιγράφονται συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.

Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, που οδήγησαν στην παρατήρηση συμπτώματα γνωστές παρενέργειες του Lazolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στο βρογχικό μυστικό της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την αφαίρεση του φλέγματος.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Το διάλυμα Lazolvan για κατάποση και εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Ασθενείς σε δίαιτα με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι διαλύματος Mucosolvan για στοματική και εισπνοή περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν λίγες αναφορές σοβαρών βλαβών του δέρματος (σύνδρομο και τοξική επιδερμική νεκρόλυση Stevens-Johnson), που συμπίπτει χρονικά με τη χρήση των αποχρεμπτικά φάρμακα όπως αμβροξόλης υδροχλωρική. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οφείλονται στη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή στη συνακόλουθη θεραπεία. Σε ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση στην πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος του σώματος, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να συνταγογραφηθούν εσφαλμένα φάρμακα κατά της ψύχους. Κατά την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επιδράσεων των ναρκωτικών στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και τις γενικές δραστηριότητες.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία της χρήσης της ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις κατά την εφαρμογή του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lazolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, το φάρμακο είναι δυνατό μόνο αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που θηλάζουν, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση διαλύματος Lazolvan για κατάποση και εισπνοή.

Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν έδειξαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα.

Lazolvan διάλυμα για εισπνοή, κανόνες εφαρμογής

Lazolvan σιρόπι

Το παιδικό σιρόπι Lazolvan (15 mg / 5 ml) πρέπει να λαμβάνεται κάτω από τη δοσολογία που υποδεικνύεται από τον κατασκευαστή:

  • Παιδιά κάτω των 2 ετών - 0,5 κουταλάκι του γλυκού δύο φορές την ημέρα.
  • 2-6 χρόνια - 0,5 κουταλάκι του γλυκού τρεις φορές την ημέρα.
  • 6-12 χρόνια - 1 κουταλάκι του γλυκού έως 3 φορές την ημέρα.

Η δοσολογία για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών είναι 1 κουταλάκι του γλυκού Lazolvan για ενήλικες (30 mg / 5 ml) τρεις φορές την ημέρα. Συνιστάται να παίρνετε αυτή τη μορφή του φαρμάκου ενώ τρώτε με νερό. Διάρκεια θεραπείας - όχι περισσότερο από 5 ημέρες.

Κύστη για εισπνοή

Λύση για εισπνοή Το Lazolvan ενισχύει την εκροή και τη μεταφορά της βλέννας, διευκολύνει την ανακούφιση του βήχα. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας ασθενών με ιστορικό χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας, η παρατεταμένη χρήση του Lazolvan μειώνει σημαντικά τον αριθμό των παροξυσμών. Οι οδηγίες του Lazolvan για εισπνοές δείχνουν ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί όχι μόνο για εισπνοή, αλλά και για χορήγηση από το στόμα.

Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη βρογχικών σπασμών σε ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα του αναπνευστικού συστήματος.

Οι γονείς πρέπει να ελέγξετε με το γιατρό σας πώς να αναπαράγονται Lasolvan παιδιά εισπνοή. Γενικά, ένα παιδί ηλικίας 6 ή συνιστάται να πραγματοποιήσει την εισπνοή 1-2 με 2 ml του φαρμάκου ανά ημέρα.

Όταν πραγματοποιείτε την εισπνοή με το Lazolvanom και το φυσιολογικό ορό, η δοσολογία για έναν ενήλικα είναι 2-3 ml του φαρμάκου έως και 3 φορές την ημέρα. Περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τον τρόπο διεξαγωγής αυτής της διαδικασίας θα συζητηθούν παρακάτω.

Το διάλυμα του Lazolvan δεν πρέπει να αναμιγνύεται με αλκαλικά διαλύματα και παράγοντες που βασίζονται στο χρωμογλυκικό οξύ. Ο συνδυασμός με αντιβηχικά φάρμακα που συμβάλλουν στη δυσκολία στην απόσυρση των πτυέλων είναι επίσης ανεπιθύμητος.

Η οδηγία για τη χρήση του Aphagnum για εισπνοή δίνει τέτοιες συστάσεις σχετικά με τη δοσολογία με την εσωτερική χορήγηση του παράγοντα:

  • Τα μωρά ηλικίας κάτω των 2 ετών λαμβάνουν 1 ml φαρμάκου δύο φορές την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών - 1 ml τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 6-12 ετών - 2 ml τρεις φορές την ημέρα.
  • Δοσολογία Lazolvan για εισπνοή για παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 4 ml τρεις φορές την ημέρα.

Για κατάποση, το φάρμακο πρέπει να αραιώνεται σε ένα υγρό: νερό, γάλα, χυμό, τσάι.

Εισπνοές με αλατούχο διάλυμα

Ένα καθαρό διάλυμα του παρασκευάσματος για εισπνοή δεν είναι κατάλληλο. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε πώς να αναπαράγετε το Lazolvan για εισπνοές με αλατούχο διάλυμα. Κατά κανόνα αναμιγνύονται σε αναλογία 1: 1. Αυτή η συγκέντρωση δραστικών συστατικών συμβάλλει στην επιτάχυνση της διαδικασίας υγροποίησης και απέκκρισης των πτυέλων.

Η χρήση διαλύματος για εισπνοή συμβάλλει στην αύξηση της διείσδυσης αντιβακτηριακών ουσιών στη βρογχική βλέννα: αμοξικιλλίνη, ερυθρομυκίνη, κεφουροξίμη.

Μην κάνετε λάθος θα βοηθήσει το τραπέζι για την πραγματοποίηση εισπνοών με το Lazolvanom και το φυσιολογικό ορό, αναφέροντας την αναλογία, την πολλαπλότητα και τη διάρκεια των διαδικασιών.

Εισπνοή Το Lazolvanom και το αλατούχο διάλυμα δεν πρέπει να διεξάγονται με συσκευές εισπνοής ατμού. Εάν μετά από 4-5 ημέρες δεν υπάρχει αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα, απαιτείται επανειλημμένη διαβούλευση του θεράποντος ιατρού.

Πώς να κάνετε τις εισπνοές σωστά

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε πώς να κάνετε την εισπνοή με το Lazolvan. Για τη διαδικασία, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό που προορίζεται για εισπνοή, για παράδειγμα, νεφελοποιητές - συσκευές που προωθούν τη διασπορά φαρμάκων υπό μορφή μικροσκοπικών σωματιδίων.

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε την συσκευή εισπνοής, θα πρέπει να συλλέξετε και να μελετήσετε σωστά τις οδηγίες χρήσης, φροντίδας και αποθήκευσης.

  • Κατά την εισπνοή, συνιστάται στον ασθενή να βρίσκεται σε καθιστή θέση. Η πραγματοποίηση εισπνοών σε θέση ψαλιδίσματος είναι δυνατή μόνο με τη χρήση νεφελοποιητών πλέγματος.
  • Η εισπνοή πρέπει να γίνεται 90 λεπτά μετά την κατάποση ή την άσκηση.
  • Το αερόλυμα εισπνέεται από το στόμα μέσω ενός ειδικά σχεδιασμένου ακροφυσίου: αυτό σας επιτρέπει να επιταχύνετε την επίτευξη θεραπευτικών αποτελεσμάτων. Μετά την εισπνοή συνιστάται να κρατάτε την αναπνοή σας για λίγα δευτερόλεπτα και να εκπνέετε από τη μύτη σας.
  • Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, πολύ βαθιά αναπνοή μπορεί να προκαλέσει επίθεση με έντονο βήχα, οπότε κατά την εισπνοή είναι απαραίτητο να αναπνεύσετε ομαλά.
  • Στη θεραπεία του βρογχικού άσθματος, η εισπνοή πρέπει να πραγματοποιείται μετά τη χρήση φαρμάκων με βρογχοδιασταλτικό αποτέλεσμα. Αυτό βοηθά στην πρόληψη των σπασμών και του ερεθισμού των αεραγωγών.
  • Η συνιστώμενη θερμοκρασία του τελικού μείγματος πρέπει να είναι περίπου ίση με τη θερμοκρασία του ανθρώπινου σώματος. Αυτό εμποδίζει την ανάπτυξη ερεθισμού στον αεραγωγό.
  • Τα παιδιά κατά την εισπνοή φορούν μια ειδική μάσκα, οι ενήλικες χρησιμοποιούν ένα επιστόμιο, το οποίο εμποδίζει τη συσσώρευση φαρμάκων στη ρινική κοιλότητα. Η μάσκα πρέπει να σκουπιστεί με υπεροξείδιο του υδρογόνου ή με ειδικό απολυμαντικό. Δεν μπορεί να βράσει.
  • Μην εκτελείτε τη διαδικασία πριν από την ώρα του ύπνου, καθώς το φάρμακο διεγείρει την έκκριση και την έκκριση των πτυέλων, γεγονός που μπορεί να προκαλέσει έντονο βήχα.
  • Μην χρησιμοποιείτε συσκευές εισπνοής ατμού για εισπνοή με διάλυμα Lazolvan.

Από τη διεξαγωγή της εισπνοής θα πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς με πνευμονική αιμορραγία, αρρυθμία και σοβαρή καρδιαγγειακή δυσλειτουργία.

Παρενέργειες

Η εισπνοή από τον βήχα με το Lazolvanom μπορεί συχνά να προκαλέσει την ανάπτυξη τέτοιων ανεπιθύμητων παρενεργειών:

  • Ναυτία, μειωμένη αίσθηση στην στοματική κοιλότητα.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις.
  • Διαταραχή των αισθήσεων γεύσης.

Είναι επίσης δυνατή η ανάπτυξη της δυσπεψίας διαταραχών, εμέτου, κόπρανα, κοιλιακό άλγος, ξηρό στόμα και το λαιμό, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, οίδημα, κνησμός.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν είναι έντονες, έχουν παροδικό χαρακτήρα και στις περισσότερες περιπτώσεις δεν απαιτούν διακοπή της χρήσης του φαρμάκου.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας είναι πιθανό να αναπτυχθεί ναυτία, δυσπεπτικές διαταραχές, κοιλιακό άλγος, διαταραχές των σκευών. Σε μια τέτοια περίπτωση, είναι απαραίτητο να προκαλέσετε εμετό, ξεπλύνετε το στομάχι και συμβουλευτείτε έναν γιατρό για συμπτωματική θεραπεία.

Αναλογία του παρασκευάσματος

Συχνά ορίζονται αναλογικά Lazolvan για εισπνοή - Ambrobe.

Είναι ένας βλεννολυτικός παράγοντας που ταυτόχρονα έχει μυστικό-κινητικό, κρυσταλλιτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Το δραστικό συστατικό είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Το διάλυμα για εισπνοή διατίθεται σε φιάλες από σκούρο γυαλί 40 και 100 mg.

Διορίστηκε το Ambrobe για πνευμονία, βρογχίτιδα, αποφρακτική πνευμονοπάθεια, ειδικότερα - με βρογχικό άσθμα. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ακόμη και για τη θεραπεία νεογνών.

Συχνά υπάρχει μια ερώτηση, τι είναι καλύτερο για την πραγματοποίηση εισπνοών: Lazolvan ή Ambrobene; Η επιλογή του φαρμάκου παραμένει με τον γιατρό και τον ασθενή. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι αυτά τα φάρμακα είναι ανάλογα, το ποσοτικό περιεχόμενο του δραστικού συστατικού σε αυτά είναι το ίδιο.

Οι εισπνοές με Lazolvanom με ξηρό βήχα μπορεί να μην έχουν το κατάλληλο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Σε αυτή την περίπτωση, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται φάρμακα που μειώνουν το ιξώδες της βλέννας, εξαλείφοντας τη φλεγμονώδη διαδικασία (Berotek, Berodual, Salgima). Η επιλογή του φαρμάκου γίνεται λαμβάνοντας υπόψη τη βασική αιτία που προκάλεσε τον βήχα.

Οδηγίες χρήσης Lazolvan

Το Lazolvan για εισπνοή είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο από τον Γερμανό κατασκευαστή Behringer. Είναι σε μεγάλη ζήτηση λόγω ταχείας και μακροχρόνιας επίδρασης, έτσι ώστε να σημειώνεται θετικό αποτέλεσμα 30 λεπτά μετά την κατανάλωση (συνήθως ταχύτερα) και διαρκεί 10-12 ώρες.

Σύνθεση

Η δραστική ουσία στο παρασκεύασμα είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Μεταξύ των βοηθητικών: χλωριούχο νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, υδροφωσφορικό διένυδρο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο και αποσταγμένο νερό.

Δράση

Το κύριο συστατικό ενισχύει την έκκριση της έκκρισης στην αναπνευστική οδό, προάγει τη ζύμωση του υπερανθρακικού και αυξάνει τη λειτουργία του κινητήρα στα βλεφαρίδες του βρογχικού επιθηλίου.

Σημαντικό! Χάρη στις παραπάνω ιδιότητες, είναι δυνατό να αυξηθεί η ροή και η παραγωγή βλέννας στους βρόγχους, ως συνέπεια της βλεννολυτικής επίδρασης, καθώς τα πτύελα διαχωρίζονται ευκολότερα και ο βήχας υποχωρεί και γίνεται παραγωγικός.

Κατά τη διάρκεια της έρευνας και της πολυετούς χρήσης του Lazolvan, έχει αποδειχθεί ότι η θεραπευτική αγωγή με το φάρμακο οδηγεί σε μείωση του αριθμού των υποτροπών σε ασθενείς με ΧΑΠ και η διάρκεια της επιδείνωσης μειώνεται. Συχνά τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται μόνο τις πρώτες 2-3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Η ουσία απορροφάται σχεδόν πλήρως, η διαδικασία είναι γραμμική και εξαρτάται από τη δοσολογία του παρασκευάσματος. Η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα εμφανίζεται 1,5-2 ώρες μετά τη χρήση. Όταν χρησιμοποιείται η περιοριστική συγκέντρωση, ο παράγοντας συνδέεται με λευκούς οργανισμούς κατά 90%. Μεταφέρεται εύκολα από το αίμα στους παρακείμενους ιστούς, κυρίως στο πνεύμονα. Το φάρμακο απεκκρίνεται μετά από 10 ώρες.

Ενδείξεις

Οι εισπνοές με Lazolvan συνταγογραφούνται παρουσία ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από έναν μη παραγωγικό, επώδυνο βήχα με χοντρά πτύελα. Ανάμεσα σε αυτές τις ασθένειες:

  • Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.
  • ΧΑΠ ·
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Πνευμονία;
  • Bronchoectatic ασθένειες.

Αντενδείξεις, ειδικές οδηγίες

Οι εισπνοές με Lazolvanom δεν μπορούν να ληφθούν:

  • Παρουσία υπερευαισθησίας ή αλλεργίας στην αμφροξόλη ή σε επιπρόσθετα συστατικά.
  • Κατά την εγκυμοσύνη στο I-τρίμηνο?
  • Με τη γαλουχία.
  • Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Η απόφαση, αν είναι δυνατόν να ληφθεί το Lazolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να ληφθεί από ειδικό, καθώς στο ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο με εξαιρετική προσοχή. Εάν ο ασθενής έχει σοβαρά προβλήματα με τη λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών, το φάρμακο χορηγείται αποκλειστικά μετά από διαβούλευση με το γιατρό.

Σημαντικό! Ως μέρος του Lazolvan για εισπνοή περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο - ένα συντηρητικό που μπορεί να προκαλέσει σπασμό, έτσι σε ασθενείς με υψηλή αντιδραστικότητα στο αναπνευστικό σύστημα, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή.


Δεν υπάρχει επίδραση στην ταχύτητα της αντίδρασης και της λογικής.

Μέθοδος χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης περιλαμβάνουν την απαίτηση για την προετοιμασία μιας λύσης για εισπνοή, ανάμειξη του φαρμάκου με ένα φυσικό αέριο. Το Lazolvan με αλατούχο διάλυμα για εισπνοές αναμιγνύεται από την αναλογία 1 προς 1, με την αναλογία να ισχύει τόσο για παιδιά όσο και για ενήλικες.

Σημαντικό! Οι εισπνοές με Lazolvanom και αλατούχο διάλυμα διεξάγονται μέσω μιας συσκευής εισπνοής με υπερήχους ή συμπιεστή της εργασίας. Οι συσκευές εισπνοής ατμού δεν χρησιμοποιούνται.

Η λύση για εισπνοές Lazolvan χρησιμοποιείται ως εξής:

  1. Η συσκευή εισπνοής αποσυναρμολογείται και απολυμαίνεται με ζεστό νερό.
  2. Το φάρμακο χύνεται στο δοχείο φαρμάκου.
  3. Η συσκευή ενεργοποιείται και ξεκινάει.
  4. Αναπνεύστε την ουσία για 10 λεπτά, εισπνέοντας ήρεμα και εκπνέοντας, δεν χρειάζεται να εισπνεύσετε βαθιά. Δεν μπορείτε να μιλήσετε ή να μετακινηθείτε απότομα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.
  5. Μετά τη διαδικασία, η συσκευή εισπνοής αποσυναρμολογείται και αποστειρώνεται.

Σημαντικό! Η λήψη της ουσίας πρέπει να γίνεται 1 ώρα πριν ή μετά το φαγητό. Εάν πρέπει να εκτελέσετε διάφορες διαδικασίες, αξίζει να τηρήσετε το διάστημα των 30 λεπτών.

Χρήση σε παιδιά

Μπορείτε να κάνετε μια λύση για εισπνοή και τα παιδιά να είναι ηλικίας από 1 έτος. Υπάρχουν μέθοδοι για τη σωστή εκτέλεση της διαδικασίας για βρέφη, αλλά οι ειδικοί δεν συνιστούν αυτή τη διαδικασία σε τέτοια μικρά παιδιά. Για τα παιδιά, αραιώστε το Lazolvan 1 προς 1 και ρίξτε το σε μια συσκευή εισπνοής υπερήχων. Συμπιεστής επιτρέπεται επίσης, αλλά κάνει πολύ θόρυβο.

Τα παιδιά πρέπει να πίνουν το φάρμακο σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα:

  • Έως 6 χρόνια - πραγματοποιήστε 1-2 διαδικασίες την ημέρα προσθέτοντας 2 ml υγρού.
  • Από 6 έως 12 χρόνια πραγματοποιούνται 1-2 εισπνοές ημερησίως, γεμίζοντας 2-3 ml υγρού.
  • Από 12 και πλέον χρόνια η δόση χρησιμοποιείται όπως για έναν ενήλικα - 3-4 ml δύο φορές την ημέρα.

Το παιδί χρειάζεται μόνο μια ήρεμη αναπνοή, δεν χρειάζεται να εισπνέουμε βαθιά, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει βήχα. Για ασθενείς με βρογχίτιδα με ένα ασθματικό συστατικό, πρέπει πρώτα να λαμβάνετε βρογχοδιασταλτικά, συχνά χρησιμοποιείται θεραπεία Pulmicort.

Πώς να γεννήσετε;

Είναι σημαντικό να παρατηρήσετε τις αναλογίες και να αναμίξετε το φάρμακο και το φυσιολογικό ορό σε ίσες ποσότητες, μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει τη δοσολογία.

  • Η θερμοκρασία του παρασκευασθέντος διαλύματος είναι 20-30 ° C. Για θέρμανση, χρησιμοποιήστε ένα λουτρό νερού.
  • Η χρήση παράλληλα με τα αντιβηχικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει σπασμό, οπότε η ταυτόχρονη χρήση των ουσιών δεν είναι αρκετή.
  • Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη, αξίζει να μειωθεί η δοσολογία του φαρμάκου. Έτσι, η δόση προσδιορίζεται ξεχωριστά από το γιατρό.

Πώς μπορώ να κάνω εισπνοές;

Για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα του Lazolvana για εισπνοές, θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες συστάσεις:

  • Κατά τη διαδικασία της εισπνοής, συνιστάται να καταλαμβάνετε καθιστή θέση.
  • Παρατηρήστε ένα διάλειμμα 90 λεπτών μεταξύ άσκησης και φαγητού.
  • Για εισπνοή χρησιμοποιήστε ειδικό ακροφύσιο, το οποίο θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Μετά από μια έμπνευση για 1-2 δευτερόλεπτα, η αναπνοή καθυστερεί και η εκπνοή γίνεται μέσω της μύτης.
  • Η βαθιά αναπνοή είναι καλύτερο να μην κάνετε, επειδή είναι γεμάτη με βήχα. Η αναπνοή πρέπει να είναι ομαλή και ήρεμη.
  • Αξίζει να θερμανθεί το φάρμακο έτσι ώστε να είναι περίπου η ίδια θερμοκρασία με το σώμα.
  • Όταν το εισπνεόμενο αραιωμένο υλικό για παιδιά πρέπει να φοράει μάσκα, οι ενήλικες μπορούν να χρησιμοποιήσουν ένα επιστόμιο.
  • Πριν από τη χρήση της μάσκας, πρέπει να βράσει ή να υποβληθεί σε επεξεργασία με υπεροξείδιο του υδρογόνου.
  • Είναι καλύτερα να μην περάσετε τη διαδικασία τη νύχτα.

Παρενέργειες, υπερβολική δόση

Το σιρόπι Lazolvan και το διάλυμα για εισπνοή μπορούν να προκαλέσουν παρενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιγράφονται στις οδηγίες χρήσης του Lazolvana:

  • Από την πεπτική οδό: ναυτία, έμετος, μειωμένη ευαισθησία των γευστικών εντόμων και αισθήσεις στο λαιμό. Κάπως λιγότερο συχνά εμφανίζεται πονόλαιμος, χαλαρά κόπρανα, σύνδρομο πόνου στην επιγαστρική περιοχή.
  • Από το νευρικό σύστημα: συχνότερα δυσγευσία (παραβιάζονται οι αισθήσεις γεύσης).
  • Αλλεργίες: εξανθήματα στο δέρμα, κνησμός και αναφυλακτικό σοκ.

Αναλόγους

Το φάρμακο είναι μία από τις πιο δημοφιλείς ουσίες, αλλά έχει αξιοπρεπή ανάλογα:

Αποθήκευση

Διάρκεια ζωής είναι 5 χρόνια, με την προϋπόθεση ότι η θερμοκρασία στο δωμάτιο είναι μέχρι 25 ° C. Είναι απαραίτητο να προστατεύσετε το φάρμακο από παιδιά και το φως του ήλιου. Μετά την αυτοψία, μπορεί να διατηρηθεί ένα έτος.

Συμπέρασμα

Το διάλυμα Lazolvan για εισπνοές είναι μια αποτελεσματική ουσία σε πολλές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων, διευκολύνει τη ροή του βήχα και προωθεί μια απλή εκφόρτιση των πτυέλων.

Lazolvan διάλυμα για εισπνοές: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 ml του διαλύματος περιέχει:

Δραστική ουσία: Αμπροξόλη υδροχλωρική 7,5 mg.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ (EZZO), διένυδρο δινάτριο όξινο φωσφορικό (E339), χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, κεκαθαρμένο ύδωρ.

Περιγραφή

Διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Η αμφοξόλη έχει εκκριτική, εκκριτική και απόρριψη δράση. διεγείρει τα ορρολογικά κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Ενεργοποιώντας τα ένζυμα υδρολύσεως και ενισχύοντας την απελευθέρωση των λυσοσωμάτων από τα κύτταρα Clara, μειώνεται το ιξώδες των πτυέλων. ενισχύει το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννοκερατών). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η επίδραση εμφανίζεται 30 λεπτά αργότερα. και διαρκεί για 6-12 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Η αμπροξόλη χαρακτηρίζεται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο θεραπευτικό εύρος των συγκεντρώσεων. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε πλάσμα αίματος με από του στόματος λήψη επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες. Διανομή:

Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%.

Μεταβολισμός και απέκκριση:

Περίπου το 30% της χορηγούμενης στοματικής δόσης υποβάλλεται στην επίδραση της πρωτεύουσας διόδου μέσω του ήπατος.

Αποδείχθηκε ότι το CYP3A4 είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της υδροχλωρικής αμπροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Η υπόλοιπη αμροξόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με σύζευξη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της υδροχλωρικής αμπροξόλης από το σώμα είναι περίπου 10 ώρες. Η ολική κάθαρση κυμαίνεται από 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών:

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, η αφαίρεση της υδροχλωρικής αμπροξόλης μειώνεται, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της στάθμης στο πλάσμα του αίματος κατά 1,3-2, αλλά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Δεν υπάρχει κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, επομένως δεν υπάρχει καμία βάση για την προσαρμογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις χρήσης

Οξεία και χρόνια αναπνευστική νόσο με διαχωρισμό των ιξωδών βλέννα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με την απαλλαγή δυσκολία πτύελα, βρογχιεκτασία.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή, την προγεννητική, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και τον τοκετό.

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του LAZOLVANA αντενδείκνυται στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ - με προσοχή.

Συγκεκριμένες κλινικές μελέτες στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έδειξαν ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών στο έμβρυο.

Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που η ανεπιθύμητη ενέργεια στα νεογνά είναι απίθανη, το LAZOLVAN δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά κάτω των 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Τα σταγονίδια μπορούν να διαλυθούν στο νερό και να χρησιμοποιηθούν ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.

Παιδιά κάτω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή, χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε σύγχρονη συσκευή για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά τις εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1.

Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ. Επιπλέον, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα με pH μεγαλύτερο από 6.3.

Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής.

Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, για να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν, για τη θεραπεία συμπτωμάτων οξείας αναπνευστικής νόσου ή επιδεινώνονται, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Από το γαστρεντερικό σωλήνα, το αναπνευστικό σύστημα, το θώρακα και το μεσοθωράκιο:

Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, καούρα, δυσπεψία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή τον οισοφάγο, ξηροστομία και λαιμός.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα, το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς:

Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), αγγειοοίδημα, δερματικά εξανθήματα, κνίδωση, κνησμό, και άλλες αλλεργίες (π.χ., αλλεργική δερματίτιδα).

Από το νευρικό σύστημα:

Δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).

Υπερδοσολογία

Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικών σφαλμάτων, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας αντιστοιχούν σε γνωστές παρενέργειες του LAZOLVAN όταν λαμβάνονται σε συνιστώμενες δόσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Αυξάνει τη διείσδυση του βρογχικού μυστικού των αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η υδροχλωρική αμφοξόλη πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Μην συνδυάζετε με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την απομάκρυνση του φλέγματος.

Είναι γνωστό μόνο σε λίγες περιπτώσεις σοβαρής βλάβης του δέρματος, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), συμπίπτει χρονικά με το σκοπό της αποχρεμπτικά, συμπεριλαμβανομένων αδροξόλης, αλλά δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με τη λήψη του φαρμάκου. Σε πρώιμο στάδιο του συνδρόμου Stevens-Johnson και ασθενείς με σύνδρομο Lyell μπορεί να παρουσιάσετε πυρετό, πόνο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να χορηγηθούν εσφαλμένα βλεννολυτικοί παράγοντες, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Με την ανάπτυξη των προαναφερθέντων συνδρόμων, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Για παραβιάσεις της λειτουργίας των νεφρών, το LAZOLVAN μπορεί να ληφθεί μόνο αφού συμβουλευτεί κάποιον γιατρό.

Περιέχει συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο όταν εισπνέεται μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης και μηχανής

Δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στις μηχανές. Δεν έχουν διεξαχθεί κατάλληλες μελέτες.

Προφυλάξεις

Τύπος έκδοσης

Διάλυμα για κατάποση και εισπνοή 7,5 mg / ml.

Για 100 ml σε φιάλη από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Η φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Lazolvan® (Lasolvan®)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενα

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Λύση για κατάποση και εισπνοή: διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Μελέτες έχουν δείξει ότι η αμφροξόλη, το δραστικό συστατικό του Lazolvan®, αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτά τα αποτελέσματα οδηγούν σε αυξημένο ρεύμα και μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα. Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η παρατεταμένη θεραπεία με Lazolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Υπήρξε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό των ημερών θεραπείας με αντιβιοτικά.

Φαρμακοκινητική

Για όλες τις μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης, είναι χαρακτηριστική η ταχεία και σχεδόν πλήρης απορρόφηση με γραμμική απόκριση δόσης στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων. Γmax όταν λαμβάνεται από το στόμα επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες.

Vδ - 552 λίτρα. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%.

Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα εκτίθεται στην επίδραση μιας πρωτεύουσας διόδου μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισόμορφη υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως μέσω γλυκουρονιδίωσης και μερική διάσπαση για να dibromantranilovoy οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), και επίσης μια μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ1/2 Το Ambroxol είναι 10 ώρες.Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας μια ραδιενεργή ετικέτα, εκτιμάται ότι μετά την λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου για τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα. Δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές επιδράσεις της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, οπότε δεν υπάρχει κανένας λόγος να επιλέξετε μια δοσολογία για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις Lazolvan ®

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση ιξώδους πτυέλων:

οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων.

Αντενδείξεις

αυξημένη ευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

την εγκυμοσύνη (το τρίμηνο).

Με προσοχή: ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο της εγκυμοσύνης. νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Εφαρμογή κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασιακή δραστηριότητα.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία από τη χρήση της ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν εντόπισε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, τα συνήθη προληπτικά μέτρα πρέπει να ακολουθούνται κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lazolvan® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν έχουν παρατηρηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά που θηλάζουν, το διάλυμα lazolvan® για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν έδειξαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα.

Παρενέργειες

Από την πεπτική οδό: συχνά (1-10%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρότητα στο λαιμό.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβη του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σπάνια (0,01-0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα, * κνησμός *, υπερευαισθησία *.

Από το νευρικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με ευρεία εφαρμογή του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η επίπτωση αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1-1%), αλλά πιθανώς μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί. δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Αλληλεπίδραση

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση στο βρογχικό μυστικό της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα: παιδιά από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. από 2 έως 6 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. έως 2 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος ανά ημέρα. παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα. Το Lazolvan®, ένα διάλυμα εισπνοής, μπορεί να χρησιμοποιηθεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό εισπνοής (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά τις εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, για να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για 4-5 ημέρες μετά την έναρξη του φαρμάκου συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Δεν περιγράφονται συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, η οποία είχε ως αποτέλεσμα τα παρατηρούνται συμπτώματα γνωστές παρενέργειες Lasolvan ®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: επαγωγή εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Μην συνδυάζετε με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την απομάκρυνση του φλέγματος.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Το φάρμακο Lazolvan®, διάλυμα για κατάποση και εισπνοή, δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα.

Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Οι ασθενείς που παρατηρούν διατροφή giponatrievuyu, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη ότι φαρμάκου Mucosolvan ®, διάλυμα για από του στόματος και δια της εισπνοής περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν λίγες αναφορές σοβαρών δερματικών αλλοιώσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση, η οποία συνέπεσε με τα φάρμακα αποχρεμπτικό διορισμό όπως αμβροξόλης υδροχλωρική. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορούν να εξηγηθούν από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή της ταυτόχρονης θεραπείας.

Σε ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση στην πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος του σώματος, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι πιθανό να συνταγογραφούνται εσφαλμένα αντικαταθλιπτικά φάρμακα. Όταν εμφανίζονται νέες αλλοιώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με αμφροξόλη και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lazolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού.

Επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του Lazolvan® στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος έκδοσης

Διάλυμα για στοματική και εισπνοή, 7,5 mg / ml. 100 ml σε φιάλες γυαλιού κεχριμπαριού με σταγονόμετρο PE και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι και ένα κύπελλο μέτρησης.

Κατασκευαστής

Ινστιτούτο de Angeli SRL, 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Φλωρεντία, Ιταλία.

Νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. JSC Sanofi Ρωσία, Ρωσία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών θα πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση στη Ρωσία: 125009, Μόσχα, ul. Τβερσκάγια, 22.

Τηλ: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.

Όροι άδειας από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης Lazolvan®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του Lazolvan ®

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.