Μέθοδος για τη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης

Οι συγγραφείς προτείνουν μια μέθοδο για τη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης, η οποία βασίζεται στην πραγματοποίηση ασθενείς όχι λιγότερο από 3 gemokarboperfuzy χρησιμοποιώντας οζονισμένου προσροφητικού σε διαστήματα όχι λιγότερο από 3 ημέρες πριν από βακτηριολογική, η οποία είναι ενδεικτική της σταθεροποίησης της φυματίωσης. Η μέθοδος βασίζεται στη χρήση ενός ροφητικού άνθρακα ως συστοιχία ατομικού οξυγόνου. Στην περίπτωση αυτή, ο ροφητής ισοπέδωση τις επιθετικές ιδιότητες του όζοντος, επιτρέπει παρατεταμένη θεραπεία όζοντος του αίματος, δημιουργώντας μια καταστρεπτική περιβάλλοντος για Mycobacterium tuberculosis. Η χρήση νέων θεραπευτικών αγωγών οδηγεί στην απομάκρυνση των ασθενών, ακόμη και σε περιπτώσεις ανοχής των ασθενών στην παραδοσιακή θεραπεία. Σχεδόν εφεύρει έναν νέο τρόπο για τη θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης, αποτελεσματική στην πιο σοβαρή κατηγορία των ασθενών. 10%.

Η εφεύρεση σχετίζεται με την ιατρική, ειδικότερα με τη φθισιολογία.

ΥΠΟΒΑΘΡΟ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ Γνωστές οι μέθοδοι θεραπευτικής αγωγής πνευμονικής χημειοθεραπείας φυματίωσης χρησιμοποιώντας, αντιστήριξη και ανοσορρυθμιστικά θεραπεία (Khomenko AG // ΡγοΜ. Tubercle. G. Μ 1986 Ν 8, ρρ 39 43). Επιπροσθέτως ισχύουν μέσα παθογενετική θεραπείας, όπως hemosorbtion (gemokarboperfuziya), δηλαδή η διάχυση του αίματος διαμέσου των ροφητών άνθρακα.

Το ανάλογο της προτεινόμενης μεθόδου είναι η θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης, κατά την οποία η αποτελεσματικότητα της θεραπείας για τη φυματίωση ενισχύθηκαν με gemokarboperfuzii (αναφέρονται PCC κατωτέρω). (Burov NA ρόφηση αποτοξίνωσης κλινική πνευμονική φυματίωση :. Περίληψη diss Διδάκτωρ της Ιατρικής Επιστήμης, Μ Σ 1989- 35-37..). Η μέθοδος διεξάγεται με διαπότιση του αίματος διαμέσου του προσροφητικού άνθρακα της φλεβοφλεβική αιμάτωσης μίας πραγματοποιήσεως με όγκο τουλάχιστον 1.5 όγκο του κυκλοφορούντος αίματος ενός ασθενούς. Η πολλαπλότητα και ο αριθμός των διαδικασιών καθορίζεται από την κλινική κατάσταση του ασθενούς, δηλαδή τη σοβαρότητα της δηλητηρίασης, καθώς το παραδοσιακό HCFC δεν επηρεάζει άμεσα τον αιτιολογικό παράγοντα και αντενδείκνυται στην τερματική φάση της φυματίωσης.

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ Η σταθεροποίηση της διαδικασίας της φυματίωσης και της ανάστροφης ανάπτυξή της (τεχνικό αποτέλεσμα) επιτυγχάνεται κατά το ότι οι ασθενείς DKP παράγουν οζονοποιημένου ροφητή τουλάχιστον 3 φορές σε διαστήματα όχι μικρότερα από 3 ημέρες μεταξύ των θεραπειών.

ΑΠΟΚΑΛΥΨΗ ΤΗΣ ΕΦΕΥΡΕΣΗΣ Ένα αντικείμενο της παρούσας εφεύρεσης είναι η θεραπεία της πνευμονικής φυματίωσης κατά τη διάρκεια της εξέλιξής της, όπως αποδεικνύεται από την αντίστοιχη κλινικο-εργαστηριακή και ραδιογραφική εικόνα (1).

Η μέθοδος διεξάγεται ταυτόχρονα με αντιφυματική χημειοθεραπεία, η οποία είναι η κύρια παράγοντας αντι-ΤΒ και διεξάγεται εν όψει της ευαισθησίας σ 'αυτό Mycobacterium tuberculosis (ΜΒΤ). Παθογενετική αντιφυματικά θεραπεία ενισχύουν μέσα, ιδιαίτερα DKP (κοινά χαρακτηριστικά με το πρωτότυπο), φέρεται επί της μαρτυρίας χωρίς διακριτές παραμέτρους λειτουργίας (αριθμός των διαδικασιών και το χρονικό διάστημα μεταξύ τους).

Για να λυθεί το πρόβλημα της θεραπείας της φυματίωσης περαιτέρω διεξάγεται επί τουλάχιστον 3 PCG χρησιμοποιώντας οζονισμένου προσροφητικού σε διαστήματα όχι μικρότερα από 3 ημέρες μεταξύ τους (χαρακτηριστικά). Αυτές οι νέες τεχνικές που οδηγεί σε σταθεροποίηση της διαδικασίας φυματίωσης που εκδηλώνεται αντίστοιχος θετικός κλινική εργαστηριακή και ακτινολογική δυναμική: μείωση ή την εξάλειψη του πυρετό, δύσπνοια, αδυναμία, βήχα, τη φύση και την ποσότητα των πτυέλων, αποτρέποντας την απώλεια τερματισμού μάζας θερμότητας μαζική βακτηριακή απομόνωση, κανονικοποίηση αιματός και μείωση δραστηριότητα οξείας φάσεως πρωτεΐνες, καθώς και οι θετική δυναμική του ακτίνων Χ: το κλείσιμο ή τη μείωση των κοιλοτήτων αποσύνθεσης, εξαφάνιση ή μείωση infilt ακτινοθεραπεία στους πνεύμονες στη χημειοθεραπεία.

Η επίτευξη του τεχνικού αποτελέσματος αυτού του έργου είναι δυνατή σε σχέση με τη μειωμένη χημειοθεραπεία, ωστόσο σε αυτή την περίπτωση η μέθοδος είναι πολύ λιγότερο αποτελεσματική, απαιτεί σημαντικό αριθμό διαδικασιών και η σταθεροποίηση της διαδικασίας μπορεί να είναι βραχύβια.

Για οζονισμένου ροφητή για την εφαρμογή της μεθόδου λίγο πριν DKP αρκετά για να περάσει μέσα από μια τυποποιημένη φιάλη των 400 ml που περιέχει το ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου τύπος προσροφητικού άνθρακα SKN-K-4000.0 ml σε t 18-20 o C με περιεκτικότητα διαλυμένου όζοντος δεν είναι μικρότερη από 5 mg / l. Αυτή η συγκέντρωση στο διάλυμα μπορεί να επιτευχθεί με οποιαδήποτε οζονιστήρα παράγει αέριο όζον στην εν λόγω συγκέντρωση. Το διάλυμα κορέστηκε με όζον περνώντας το από κάτω προς τα πάνω για τουλάχιστον 5 λεπτά (κατά τη διάρκεια του οποίου χρόνου επιτυγχάνεται η απαιτούμενη συγκέντρωση) και στη συνέχεια διήλθε οζονισμένο διάλυμα μέσω ενός μπουκαλιού του ροφητή, όπως γίνεται με το αίμα κατά τη διάρκεια PCG όπως φαίνεται στο ΣΧ. 1. Διαλύθηκαν όζον αντιδρά με την επιφάνεια του άνθρακα και να δώσει 2 ηλεκτρόνια, καθίσταται αρνητικά φορτισμένο και συγκεντρωθεί στο ροφητή (τύπων Ι και II). Έτσι οζονισμένου ροφητικού συμπεριφέρεται ως ένα ηλεκτρόδιο οξυγόνου, απελευθερώνοντας οξυγόνο (ατομική) μόνο κατά τη διάρκεια της οξείδωσης της οργανικής ύλης (ξενοβιοτικές τύπου III), όπου το ατομικό οξυγόνο και οξυγόνο πτώση χρεώνονται με το αίμα στον ιστό του σώματος, όπου επιδράσεις έχουν. Ο τύπος δείχνει ότι όσο μεγαλύτερος είναι ο αριθμός των ξενοβιοτικών στο αίμα, τόσο μεγαλύτερη είναι η ποσότητα του ατομικού οξυγόνου τονίζεται. Η κύρια ξενοβιοτικών από ασθενείς με ΤΒ είναι ΜΒΤ τοξίνης όπου η ειδική δραστικότητα της διαδικασίας θα επηρεάσει το ποσό ανακτάται από το ροφητή στο αίμα του ατομικού οξυγόνου.

Οι παράμετροι του HCV είναι πρότυπες, δηλαδή, σύμφωνα με μια φλεβο-φλεβική παραλλαγή με όγκο διάχυσης τουλάχιστον 1,5 όγκων κυκλοφορούντος αίματος.

Η αιτιώδης σχέση μεταξύ της σύνολο από τα ουσιώδη χαρακτηριστικά (PCG χρησιμοποιώντας οζονισμένου προσροφητικού τουλάχιστον 3 φορές σε διαστήματα όχι μικρότερα από 3 ημέρες) μετά δηλώνεται από τις ακόλουθες μελέτες.

Συγκριτικές μελέτες των 26 ασθενών με προχωρημένο πνευμονική φυματίωση, η θεραπεία των οποίων είναι περισσότερο από 4 μήνες δεν έχει οδηγήσει στην διαδικασία σταθεροποίησης, έδειξαν τα ακόλουθα: Σε όλους τους ασθενείς ήταν καταστροφική πνευμονική φυματίωση στο στάδιο της εξέλιξης. Η ηλικία των ασθενών Προβολή 16 έως 53 ετών, οι νέοι και μέσης ηλικίας άτομα ανήλθε σε 86% των ανδρών ήταν 45% γυναίκες 55% Σε κλινικές μορφές ασθενείς με πνευμονική φυματίωση κατανεμήθηκαν ως εξής: ινο-σπηλαιώδη φυματίωση ήταν 76% (20 ασθενείς), σπηλαιώδης 16% (4 ασθενείς) και μία αποσύνθεση διηθητική 6% (2 ασθενείς). Όλοι οι ασθενείς πριν από τη θεραπεία μέσω DKP μακρά και ανεπιτυχώς κατεργάστηκε 2-4 φάρμακα κατά της φυματίωσης (από 4 έως 8 μήνες). Στο 92% (24 ασθενείς), η μέθοδος που χαρακτηρίζεται από διμερείς αλλοιώσεις με συμμετοχή στη διαδικασία 1-2 πνευμονική λοβούς. Παρουσιάστηκαν κοιλότητες αποσύνθεσης σε όλους τους ασθενείς. Όλοι οι ασθενείς είχαν ένα συνδυασμό των 2-3 επιβαρυντικών παραγόντων (διαβήτη, ηπατίτιδα, άσθμα, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος και άλλων οργάνων). Όλοι οι ασθενείς παρατηρήθηκαν συνεχώς για 2-6 μήνες μια μαζική βακτηριακή απέκκριση (πάνω από 100 σε 100 οπτικά πεδία). Παρατηρήθηκε μια ομάδα ασθενών είχαν δυσμενείς προγνωστικοί και χαρακτηρίζεται από ακραία σοβαρότητα της κατάστασης για το ιστορικό της θεραπείας.

Οι ασθενείς χωρίστηκαν σε ομάδες (2 ομάδες 13 ατόμων). Στην πρώτη ομάδα (κύρια ομάδα) όπως στη δεύτερη ομάδα, διεξήχθη η πορεία της GCH, αποτελούμενη από 3 διαδικασίες με ένα διάστημα 14 ημερών. Η διαφορά ήταν ότι οι ασθενείς της κύριας ομάδας αντιμετωπίστηκαν με οζονισμένο ροφητικό, ενώ στην ομάδα 2 (συγκριτική ομάδα) δεν χρησιμοποιήθηκε όζον.

Όλοι οι ασθενείς της κύριας ομάδας για 4-6 μήνες έχουν δει μια μαζική βακτηριακή απέκκριση (πάνω από 100 ILO 100 πεδίων ορατότητας που ορίζεται από άμεση μικροσκόπηση). Οι ασθενείς επιλέχθηκαν οι οποίοι σε 3 πτύελα για 3 ημέρες πριν από την SCE σε όλες τις περιπτώσεις παρατηρήθηκε η μαζική βακτηριακή έκκριση, τρεις από αυτούς στα πτύελα προσδιορίστηκαν από το Γραφείο στο ποσό των 25-30 εκατομμυρίων p / sp και πτύελα αντιπροσωπεύει την πραγματική καλλιέργεια διαβίωσης.

Ελήφθησαν τα ακόλουθα δεδομένα: στα πτύελα των ασθενών από τις κύριες ομάδες 1 για να επιτευχθεί βακτηριολογικών προσδιορίστηκε μικροσκοπικώς μπορούσε αμέσως μετά την πρώτη DKP σε 11 από 13 ασθενείς (Βλέπε Πίνακα 1.). Μετά από 2 GKP, σε 12 από τους 13 ασθενείς και 2 εβδομάδες αργότερα, όταν 3 GKP παρήχθησαν σε όλους τους (100%) ασθενείς, υπήρξε εξαφάνιση από τα πτύελα, με μικροσκοπική εξέταση, του mycobacterium tuberculosis. Στην ομάδα 2 (σύγκριση) να επιτύχει βακτηριολογική απέτυχε στις καθορισμένες όρους σε κάθε περίπτωση.

Η αξιοπιστία των δεδομένων που λαμβάνονται χρησιμοποιώντας το ακριβές τεστ του Fisher για, δηλ ακρίβεια υπολογισμού ποιοτικές διαφορές (μέθοδοι Gubler EV Υπολογιστική ανάλυσης και αναγνώρισης των παθολογικών διαδικασιών. Leningrad, 1978, Μ σελ. 82-84) έδειξε (βλέπε. Σχ. 2) η αυθεντικότητα των βακτηριολογικών μετά από 3 PCG χρησιμοποιώντας οζονισμένου προσροφητικού που απαιτείται είναι πολύ υψηλότερο.

Το ίδιο επιβεβαίωσε ότι μόνο η τριπλή θεραπεία του αίματος με την προτεινόμενη μέθοδο σε 100% των περιπτώσεων εξασφαλίζει την παύση της μαζικής αποδέσμευσης βακτηρίων και τη σταθεροποίηση της διαδικασίας της φυματίωσης (βλ. Κλινικό υλικό). Αυτές οι μελέτες έχουν καθορίσει τους τρόπους εφαρμογής της μεθόδου για την επίτευξη της επίλυσης του έργου.

Κατά τη διάρκεια των πρώτων 3 ημερών μετά δεν τηρείται η DKP (Εικ. 3) αυξάνοντας την βακτηριολογική και ως εκ τούτου εκ νέου εκμετάλλευση DKP αναποτελεσματική. Την τρίτη μέρα αρχίζει να αυξάνεται ΔΟΕ διατεθεί με φλέγμα, έτσι ώστε να επιλέξετε αυτό το ελάχιστο χρονικό διάστημα μεταξύ των θεραπειών. Στις 14 ημέρες η επιλογή του M. tuberculosis φθάσει σε μία κρίσιμη τιμή (πάνω από 50 s / SP) και η περίοδος αυτή είναι η βέλτιστη για την επόμενη PCG. Διεξαγωγή 3 DKP επαρκεί για τη σταθεροποίηση της διαδικασίας και βακτηριολογική εν μέσω πλήρους χημειοθεραπεία, η οποία εκδηλώνεται την εξαφάνιση του πυρετού, σημεία δηλητηρίασης, μαζική βακτηριακή απέκκριση, η μείωση ή παύση του βήχα, προοδευτική απώλεια του σωματικού βάρους και την σταθεροποίηση των εργαστηριακών εικόνων ακτίνων Χ με σταδιακή εντός ενός μηνός από το τέλος τελευταία θεραπεία ακτινολογική θετική δυναμική (βλ. παρακάτω).

Η διαγραφή χρησιμότητα και η σταθερότητα εξαρτάται από τη χρήση της χημειοθεραπείας κατά την περίοδο αυτή, και ο αριθμός και ο χρονισμός διεξάγεται χρησιμοποιώντας DKP οζονισμένου προσροφητικού. Ακόμη και ακατάλληλο για ασθενείς υπέρογκο με γιγαντιαία σπήλαια με ινο-σηραγγώδους πνευμονική φυματίωση και ογκώδη νόσο του πνευμονικού ιστού μπορεί να είναι αρκετά μεγάλη ώστε να διατηρήσει σε μια κατάσταση υποχώρησης, όταν περιοδικά αυτοί SCE προτεινόμενη μέθοδος για την έναρξη σημεία εξέλιξης της νόσου (υψηλό πυρετό, μαζική βακτηριακή απέκκριση, αύξηση του αίματος βιοχημικών δεικτών (πρωτεΐνες οξείας φάσης, πρωτίστως απτοσφαιρίνη, κλπ.).

Αυτό επιβεβαιώνεται από το πραγματικό υλικό πίνακα και τα ακόλουθα κλινικά παραδείγματα. Στον Πίνακα. 1 δείχνει ότι 3 ασθενείς σε ένα μήνα μετά από ένα 3-SCE παρατηρήθηκε μαζική ανανέωση των βακτηρίων, υποδεικνύοντας την ενεργοποίηση μιας συγκεκριμένης διαδικασίας στους πνεύμονες. Αυτοί είναι οι ασθενείς που για διάφορους λόγους, είτε δεν λαμβάνουν χημειοθεραπεία, ή λαμβάνονται στο ακέραιο όγκο, και επαναλάβετε τα μαθήματα του DKP δεν έχουν πραγματοποιηθεί. Στους ίδιους ασθενείς που διενεργούνται στα οξέα συμπτώματα της SCE από την προτεινόμενη μέθοδο, ήταν δυνατόν να διατηρηθεί ένα σταθερό κλινική κατάσταση. Για παράδειγμα ο ασθενής H (cm. Παρακάτω) που ελήφθη μέσα σε 1 χρόνο 10 SCE όζοντος και ελάχιστη φόντο χημειοθεραπεία (1 σε ατελές φάρμακο) έχει επαναρροφάται τυρώδης πνευμονία και κλειστό όλη (εκτός από μία) της κατάρρευσης κοιλότητας. SCE όζοντος πρέπει να πραγματοποιείται όσο 14 ημέρες μετά την τελευταία θεραπεία δεν σταματά τη μαζική βακτηριακή έκκριση.

N. ασθενής έλαβε 12/02/89 CTRI Όταν μια κατάσταση μέτριας σοβαρότητας, t 38,8 o C. Καταγγελίες να βήχει έως 200 ml ανά ημέρα, σοβαρή αδυναμία, απώλεια βάρους. Στους πνεύμονες ηχηρός υγρός συριγμός, παλμός 120 σε λεπτά. διάγνωση ήταν: διηθητική φυματίωση αριστερού πνεύμονα (τυρώδης πνευμονία) σε φθορά φάση BK (+), διαβήτη τύπου II, πνευμονική καρδιοπάθεια επίπεδο ΙΙ-ΙΙΙ, χρόνια γαστρίτιδα, χρόνια holitsistit, πέτρα στα νεφρά νόσο, αλλεργία φαρμάκου. Είναι άρρωστος από τη φυματίωση από το 1968 και έχει υποστεί διαδοχικές επεμβάσεις από καιρό σε καιρό. Από το 1988, η υποτροπή της νόσου ΒΚ (+), υποβλήθηκε σε θεραπεία με ισονιαζίδη. Ασθενής με έντονη αλλεργία και πλήρη αδιαλλαξία στα φάρμακα. 2 φορές μεταφέρθηκε αναφυλακτικό σοκ στην εισαγωγή υποκατάστατων αίματος. Δεδομένου ότι η αρχές του 1990 Vysokiy εξουθενωτική πυρετό, την εξέλιξη της νόσου, πτύελα περισσότερο Office 100 100 n / sp αναιμία αίματος, μαχαιριά μετατόπιση, πρωτεϊνουρία και αιματουρία. Ακτινογραφικά αριστερό πνεύμονα ομοιογενώς σκοτεινό λόγω διηθητική αλλάζει τον τύπο τυρώδης πνευμονία (βλ. Σχ. 4).

Έχει ξεκινήσει ενδομυϊκή θεραπεία με ένα μόνο ισονιαζίδιο (υψηλότερη δόση 0,3). Ένα μήνα αργότερα, καθιερώθηκε ακτινολογική ταχεία εξέλιξη της περιστασιακής πνευμονίας, έντονος πυρετός με συμπτώματα σοβαρής ειδικής δηλητηρίασης (22.02.89), πυώδης έκκριση πτυέλων μέχρι 200 ​​ml ανά ημέρα. Οι προσπάθειες σύνδεσης με τη θεραπεία του ενδοφλέβιου τετραειδούς απέτυχαν εξαιτίας της μισαλλοδοξίας. Τον Μάρτιο, ήταν δυνατό να ξεκινήσει η θεραπεία με ριφαδίνη σε κεριά (0,15). Στα τέλη Μαρτίου, η ριφαδίνη ακυρώθηκε λόγω της υποβάθμισης του ήπατος. Τα φαινόμενα της καρδιακής ανεπάρκειας, οίδημα στα πόδια, αυξημένος πυρετός, αιμόπτυση αυξήθηκαν. Την πρόοδο της διαδικασίας της ακτινογραφίας.

Τον Απρίλιο, η θεραπεία με αιθαμβουτόλη ξεκίνησε με 0,5 δισκία 2 φορές την ημέρα, αλλά λόγω μη ανοχής μέχρι τον Μάιο, όλες οι προετοιμασίες σταμάτησαν προσωρινά. Τον Μάιο, ο ασθενής εξακολουθεί να παρουσιάζει έντονο ερεθισμό, συνεχίζει μια μαζική εκκένωση βακτηρίων. Στα μέσα Μαΐου, η θεραπεία με ισονιαζίδη, αιθαμβουτόλη και ριφαδίνη συνεχίστηκε στο 1/3 της ημερήσιας δόσης, αλλά λόγω της δυσανεξίας, τα δύο πρώτα φάρμακα έπρεπε να ακυρωθούν. Σε σχέση με την αναποτελεσματικότητα της θεραπείας του ασθενούς, η HMS πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας όζον. Μετά την πρώτη GMC, το mycobacterium tuberculosis σταμάτησε μικροσκοπικά, η θερμοκρασία μειώθηκε ανεπιθύμητα, ο βήχας με το φλέγμα εξαφανίστηκε και ο ασθενής άρχισε να παίρνει βάρος. Μετά από 2 εβδομάδες, το επαναλαμβανόμενη όζοντος GMR και μετά από 4 εβδομάδες στην ακτινογραφία (Εικ. 5) μια σημαντική επαναρρόφησης διηθητική αλλαγές. Μετά από 2 μήνες, ο ασθενής στα πτύελα και πάλι σε 100 μυκοβακτήρια στο οπτικό πεδίο, αλλά η κατάσταση της υγείας είναι ικανοποιητική, η θερμοκρασία είναι φυσιολογική. Τρίτον GMS διεξήχθη με όζον και βακτηριακές απέκκριση σταμάτησε, αλλά επαναλαμβάνεται μετά από 4 εβδομάδες, στον οποίο χρόνο ο ασθενής έλαβε ακανόνιστη rifadina 1/3 ημερήσια δόση λόγω δυσανεξίας αντιδράσεων. Παρ 'όλα αυτά, η διαδικασία δεν προχώρησε ακτινολογικά και η ελαφρά βακτηριακή απέκκριση έπαυσε μετά το κανονικό HMS με όζον. Οι προσπάθειες αύξησης της δόσης των φαρμάκων οδήγησαν στην εμφάνιση ερυθρο-ελαϊκού εξανθήματος, δυσπεψίας με διάρροια και έμετο. Ο ασθενής απελευθερώθηκε για οικογενειακούς λόγους, στο ροδοντογράφημα αυτή τη στιγμή περαιτέρω ανάλυση των διεισδυτικών αλλαγών (Εικόνα 6). Σύνολο για το χρόνο που δαπανάται στο νοσοκομείο ο ασθενής έλαβε 7 HMS με το όζον, το οποίο είναι το ελάχιστο υπόβαθρο της χημειοθεραπείας βοήθησε να σταματήσει η μαζική βακτηριακή έκκριση και σταθεροποίηση της διαδικασίας και τη διασφάλιση της απορρόφησης των τυρώδης πνευμονία.

Η ασθενής εισήχθη εκ νέου στο νοσοκομείο Μάρτιο του 1990 με τις καταγγελίες της αδυναμία, εφίδρωση, έντονο βήχα με άφθονο φλέγμα. Κατά το χρόνο αυτό ένας ημιθωράκιο ακτινογραφία μειώθηκε σε όγκο λόγω αλλαγών στο άνω λοβού διηθητική gipoventilyatsionnogo χαρακτήρα με κοιλότητες τμήματα αποικοδόμηση (η πιο sredneaksillyarnoy σχηματίζεται στη ζώνη). Στα ραχιαία τμήματα του κάτω λοβού, οι θύλακες της σποράς σχηματίζουν περιοχές συμπύκνωσης. Δεξιά είναι η ενίσχυση του πνευμονικού μοτίβου, η ρίζα με σημάδια περιχιλίτη. θεραπεία Kavizidom ξεκινά στην ελάχιστη δόση καθώς ο ασθενής έδειξε και πάλι τα συμπτώματα δυσανεξίας. 23/04/91 του GMR πάλι πραγματοποιήθηκε με όζον, και 2 εβδομάδες αργότερα αρχίζει η επανάληψη της θεραπείας και rifadinom 0,3 μία φορά την ημέρα και πυραζιναμίδιο 0,5 δύο φορές την ημέρα, αυτό kavizid έχει ακυρωθεί. Ήδη στις 27 Μαΐου (4 εβδομάδες από την έναρξη της GMR) στην ακτινογραφία υποδεικνύεται μια αρκετά σημαντικές αλλαγές επαναρρόφησης διηθητική στην άνω αριστερή, την αποκατάσταση του περιεχομένου αέρα του πνευμονικού ιστού, μειώνοντας τις κοιλότητες αποσύνθεσης και κλείσιμο τμήματα της αποικοδόμησης στο άνω λοβό. Σύνολο ασθενή διεξήχθη επανανοσηλείας 5 HMS όζοντος και επιτυγχάνεται περαιτέρω επαναρρόφηση της διείσδυσης και το κλείσιμο των σπηλαιώδεις αλλοιώσεων. Ο ασθενής εξήλθε σε ικανοποιητική κατάσταση εξέταση παρακολούθησης σε Μαρτίου 1992 βακτηρίων δεν τηρείται, η θερμοκρασία του σώματος κανονική. Στις ακτινογραφίες περαιτέρω επαναρρόφησης διηθητικές αλλαγές, κλείνοντας όλα τα κοιλότητες (Εικ. 7).

Όπως φαίνεται, υπό την επίδραση του HMS με όζον, ακόμη και ανεπαρκής χημειοθεραπεία οδηγεί στο κλείσιμο των κοιλοτήτων της αποσύνθεσης.

Ασθενής Β άρρωστος, τον Ιανουάριο του 1989, όταν εξέτασης συνέχεια στην κλινική σε ασθενή με έδρα πνευμονική φυματίωση και ο ασθενής έλαβε 4 μήνες θεραπείας της φυματίωσης στο νοσοκομείο (3 φάρμακα). Ήταν απορρίπτονται σε ικανοποιητική κατάσταση, αλλά μετά από 1,5 μήνες, η κατάσταση επιδεινώθηκε και πάλι περαιτέρω επεξεργασία έλαβε παράνομα μέχρι το Δεκέμβριο του 1989, όταν, σε σχέση με αιμόπτυση άρχισε να λαμβάνει 3 φάρμακα σε ένα νοσοκομείο, μέχρι το καλοκαίρι του 1990 Το φθινόπωρο του ίδιου έτους άλλη κλιμάκωση, και ο ασθενής εισέρχεται στο CNIIT για θεραπεία. Κατά την εισαγωγή, η κατάσταση της μέτριας σοβαρότητας, τα σοβαρά συμπτώματα της δηλητηρίασης, ο έντονος πυρετός. Παρατυπίες αδυναμίας, σοβαρός βήχας με πλούσια πτύελα. Η ακρόαση προς τα δεξιά είναι μια ποικιλία υγρά συριγμού διαφορετικού μεγέθους. Στις ακτινογραφίες δεξιά περιφέρειες ραχιαία (Εικ. 8) μεταξύ των περιοχών που καθορίζονται από πολλαπλές κοιλότητα συρρέουσα εστίες, το μεγαλύτερο στην 6,5h2,0 βλ. Πολλαπλές εστίες εγκαταλείψεις όλη δεξιού πνεύμονα και το αριστερό στο μεσαίο τμήμα. Σε MBT πτύελα πάνω από 100 σε 100 οπτικά πεδία. Στο αίμα, μια μετατόπιση μοσχεύματος έως 7, ένα ESR 50 mm / h. Στη πρωτεΐνη των ούρων, τα ερυθροκύτταρα. Το φλεγμονώδες σύμπλεγμα εκφράζεται απότομα, τα ηπατικά τεστ είναι φυσιολογικά. Διεξήχθη μια διάγνωση: σπειροειδής φυματίωση του δεξιού πνεύμονα στη φάση της διήθησης, ΒΚ (+), ο ασθενής ξεκίνησε τη θεραπεία με τελαμίδη και καναμυκίνη. Παρά τη συνεχιζόμενη θεραπεία, η εξέλιξη της διαδικασίας συνεχίστηκε, ο ασθενής έχασε 10 κιλά σε βάρος για 6 εβδομάδες, συνεχίστηκε ο έντονος πυρετός, ένας ισχυρός βήχας με άφθονο φλέγμα. Η προσπάθεια προσθήκης της ριφαδίνης στη χημειοθεραπεία προκάλεσε έμετο και αύξηση των t στους 40 ° C (Σχήμα 9). Μετά το HMS με όζον, η θερμοκρασία του σώματος επέστρεψε στο φυσιολογικό, υπήρχε όρεξη, την 5η ημέρα προστέθηκε ethambutol 0,4 x 1 φορές την ημέρα στη θεραπεία.

Ήδη 2 εβδομάδες μετά από 2 HMS, μια μείωση στην διήθηση στους πνεύμονες ήταν ραδιογραφικά. Μετά από 2 GMR ασθενή όζοντος παύει μαζική βακτηριακή απέκκριση στο μέλλον μετά από 3 μήνες θεραπείας περαιτέρω επαναρρόφησης διηθητική αλλαγές και σημαντική μείωση στο μέγεθος ενός απομένουν κοιλότητας (Εικ. 10).

Αυτά τα παραδείγματα απεικονίζουν την ανάγκη για και η επάρκεια, καθώς και τη σχέση αιτιότητας μεταξύ της προστατευόμενης λειτουργίας και εφικτός στόχος, δηλαδή ένα πρώτο παράδειγμα δείχνει ότι κατέχουν τουλάχιστον 3 DKP με οζονισμένο ροφητή έχει ένα συγκεκριμένο αποτέλεσμα, αλλά ατελής αναστολή της ανάπτυξης της Mycobacterium tuberculosis οδηγεί σε υποτροπή. Ταυτόχρονα, όπως φαίνεται στο δεύτερο παράδειγμα, 3 φορές εντός του εν λόγω εκμετάλλευση τρόπους SCE οδηγεί σε μόνιμη παύση μαζική bakreriovydeleniya.

Βακτηριολογική συνοδεύεται από σταθεροποίηση της διαδικασίας φυματίωσης που κλινικά αποτυχημένο μείωση της θερμοκρασίας όπως φαίνεται στο Σχήμα 9, η απομάκρυνση των τοξικών συμπτωμάτων, την εμφάνιση της όρεξης, εξαλείφοντας εφίδρωση, αδυναμία, δύσπνοια. Εάν αυτή η περίοδος δεν είναι να καθιερώσει ένα ολοκληρωμένο αντι-ΤΒ θεραπεία, στη συνέχεια, ένα μήνα (2-3 ημέρες), υποτροπή μπορεί να συμβεί, η οποία εκδηλώνεται κυρίως με την εμφάνιση ενός ογκώδους βακτηριακής απομόνωσης στην οποία μετά από κάποιο χρονικό διάστημα ενωμένα μεταξύ τους με κλινικά συμπτώματα χαρακτηριστικά της οξείας φυματίωσης. Σε αυτήν την περίπτωση, χρειάζεται μια επαναληπτικό μάθημα για επίμονη abacillation, ή, σε ακραίες περιπτώσεις, η επανάληψη του HCOC με οζονισμένο ροφητή.

Μια μέθοδος θεραπείας της πνευμονικής φυματίωσης με εφαρμογή αντιφυματική χημειοθεραπεία και σημαίνει παθογόνων θεραπεία σε συνδυασμό με gemokarboperfuziey, που χαρακτηρίζεται από το ότι οι gemokarboperfuziyu ροφητή παράγουν οζονισμένου τουλάχιστον 3 φορές σε διαστήματα όχι μικρότερα από 3 ημέρες.

Σύγχρονες μέθοδοι θεραπείας της πνευμονικής φυματίωσης

Οι κοινωνικές ασθένειες της ανθρωπότητας περιλαμβάνουν τη φυματίωση. Η ασθένεια έχει προσαρμοστεί στα αντιβιοτικά που είχαν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία πνευμονική φυματίωση μετατράπηκε σε μια αποτελεσματική διαδικασία και έδωσε ένα θετικό αποτέλεσμα, και τώρα πνευμονολογία πρέπει να αναζητήσουν νέους τρόπους για την καταπολέμηση μικροοργανισμών που προκαλούν την ασθένεια. Αυτή η ασθένεια εξακολουθεί να καλύπτει μεγαλύτερο αριθμό ανθρώπων, αλλά με τη σωστή προσέγγιση στη θεραπεία είναι δυνατόν να νικήσουμε και να αποτρέψουμε την εκδήλωσή της.

Σύγχρονες μέθοδοι θεραπείας της πνευμονικής φυματίωσης

Για να ξεπεράσει την ασθένεια, χρειάζεται συντονισμένη δουλειά του όχι μόνο το γενικό ιατρό, αλλά και ο γιατρός της φυματίωσης, εξειδικευμένη νοσηλεύτρια και μια μεγάλη επιθυμία να θεραπεύσει τον ασθενή.

Σε περίπτωση μη ελεγχόμενης θεραπείας με φάρμακα, η διαδικασία αυτή δεν θα οδηγήσει σε θετικά αποτελέσματα, αλλά θα αυξήσει επίσης τον κίνδυνο θανάτου, θα οδηγήσει σε συχνές υποτροπές και θα συμβάλει στην αντοχή του φαρμάκου στον ασθενή.

Η θεραπεία για την πνευμονική φυματίωση και η δόση της χρήσης ναρκωτικών θα πρέπει να καθορίζεται από ειδικό. Μόνο θα είναι σε θέση να εξαλείψει τις κλινικές εκδηλώσεις και τα εργαστηριακά σημάδια φυματιώδους φλεγμονής και θα δώσει μια ακριβή απάντηση στο ερώτημα πώς να θεραπεύει τη φυματίωση. Ο έμπειρος φθισιολόγος μέσω σύνθετης θεραπείας θα αποτρέψει την βακτηριολογική απομόνωση και θα συμβάλει στην εμφάνιση παλινδρόμησης των εκδηλώσεων ακτινών Χ της νόσου. Ο ασθενής θα αποκατασταθεί λειτουργικές δυνατότητες και απόδοση.

Η θεραπευτική αγωγή της φυματίωσης περιλαμβάνει διάφορους τύπους:

  • φαρμακολογικά - αντικαταθλιπτικά φάρμακα.
  • παθογένεια - με τη θεραπεία των συναφών ασθενειών.
  • collapsological;
  • χειρουργικά.

Φαρμακοθεραπεία πνευμονικής φυματίωσης

Η προοδευτική ανάπτυξη της νόσου και ο γρήγορος πολλαπλασιασμός των μικροοργανισμών συμβάλλουν στη στιγμιαία εξάπλωσή τους μέσω αίματος, λεμφαδένων και βρόγχων. Η εστίαση μίας συγκεκριμένης φλεγμονής καλύπτεται από διάφορους πληθυσμούς μυκοβακτηριδίων φυματίωσης. Διαφέρουν στον βαθμό εντοπισμού και δραστηριότητας του μεταβολισμού. Εάν η διαδικασία είναι πολύ δραστική, τότε ο αριθμός των μυκοβακτηρίων είναι μεγαλύτερος από τον συνηθισμένο και η μεταβολική τους δραστηριότητα αυξάνεται. Λαμβάνοντας υπόψη όλα τα παραπάνω, η διαδικασία φαρμακοθεραπείας χωρίζεται σε δύο περιόδους:

  • αρχική, συμπεριλαμβανομένης της εντατικής θεραπείας (ταχεία καταστολή των μικροοργανισμών, η δραστηριότητα του μεταβολισμού είναι αρκετά υψηλή).
  • τελική (καταστολή των εναπομενόντων βακτηρίων με χαμηλή μεταβολική δραστηριότητα).

Το δεύτερο στάδιο είναι πολύ σημαντικό όσον αφορά την πρόληψη του πολλαπλασιασμού των μικροοργανισμών που έχουν παραμείνει μέσα στα κύτταρα.

Στα εξαιρετικά αποτελεσματικά βασικά μέσα θεραπείας της φυματίωσης περιλαμβάνονται το Isoniazid, το rifampicin, το Pyrazinamide, το Etambutol, το Streptomycin. Υπάρχει ένα σαφές σχήμα θεραπείας, το οποίο ο φτιαϊσιολόγος θα ορίσει. Τα χαρακτηριστικά της δυναμικής της νόσου, η ευαισθησία του φαρμάκου στον παθογόνο, η ατομική ανεκτικότητα, οι συνακόλουθες ασθένειες μπορεί να επηρεάσουν το θεραπευτικό σχήμα κάθε ασθενούς.

Ως εφεδρικά φάρμακα εφαρμόζονται Καναμυκίνη, Αμικακίνη, Κυκλοσερίνη, Προτιναμίδη, Αιθιοναμίδη. Αυτά τα φάρμακα μπορούν να αντιμετωπιστούν για εκείνους τους ασθενείς που έχουν την αντίσταση των μυκοβακτηρίων στην κύρια θεραπεία για πνευμονική φυματίωση.

Το αρχικό στάδιο της θεραπείας συνεχίζεται συνήθως μέχρι την περίοδο θετικής δυναμικής. Τα επιχρίσματα και οι σοδειές που λαμβάνει ο ασθενής κατά την περίοδο αυτή πρέπει να είναι αρνητικές. Μετά το κύριο, η υποστηρικτική θεραπεία θα πρέπει να διεξάγεται καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους. Τουλάχιστον 3 φάρμακα, στα οποία πρέπει να συνεχιστεί η λήψη ευαίσθητων μυκοβακτηριδίων φυματίωσης κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Η φαρμακολογική θεραπεία διεξάγεται για μεγάλο χρονικό διάστημα σε εξωτερικούς ασθενείς και απαιτεί από έναν ενήλικο ή παιδικό ασθενή να συνειδητοποιήσει τη σημασία και τον κίνδυνο πιθανών επιπλοκών. Ως εκ τούτου, η πειθαρχία και η παράλογη εφαρμογή όλων των συστάσεων ενός γιατρού είναι πρώτα απ 'όλα!

Παθογενετική θεραπεία πνευμονικής φυματίωσης

Αυτό το είδος της μάχης νόσου περιλαμβάνει τη διόρθωση λειτουργικές διαταραχές που μπορεί να προκληθεί από τοξίνες, Mycobacterium tuberculosis. Παθογενετική θεραπεία - αυτή είναι η ακριβής τήρηση του τρόπου κινητήρα (φυσιοθεραπεία), την ορθή κλινική διατροφή, αποτοξίνωση, ορμονική, θεραπεία ανοσοδιαμορφωτική ξεκούραση στο κρεβάτι (σε ​​σοβαρές μορφές).

Ο κύριος ρόλος εξακολουθεί να καταλαμβάνεται από τη θεραπευτική διατροφή. Για να διορθώσετε τον ενοχλημένο μεταβολισμό, πρέπει να πάρετε πρωτεΐνες, λίπη, υδατάνθρακες, ασβέστιο, φώσφορο, αλάτι και βιταμίνες σε ορισμένες αναλογίες. Η ενεργειακή αξία των τροφίμων πρέπει να είναι 2880-3000 θερμίδες ανά ημέρα για ανάπαυση στο κρεβάτι και 3500-4000 θερμίδες ανά ημέρα για την εκπαίδευση. Κάθε μέρα ένας ασθενής με φυματίωση πρέπει να παίρνει 80-90 γραμμάρια λίπους την ημέρα, τα μισά από τα οποία είναι φυτικής προέλευσης. Πολλοί ειδικοί συστήνουν να λαμβάνουν θεραπεία με λίπος Badger.

Για πλήρη αποτοξίνωση, χρησιμοποιείται ενδοφλέβια ακτινοβολία λέιζερ αίματος, χρησιμοποιείται πλασμαφαίρεση. Η ορμονική θεραπεία συνταγογραφείται για τέτοιες ασθένειες:

  • διηθητική φυματίωση;
  • καζεϊνική πνευμονία.
  • εξιδρωματικό υπεζωκότα;
  • φυματίωση των βρόγχων, τραχεία.

Σε αυτή την περίπτωση, συνταγογραφήστε πρεδνιζολόνη 15-20 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα για 5-7 εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια της συνέχισης της θεραπείας, διεγείρονται οι επανορθωτικές διεργασίες, συνταγογραφούνται φυσιοθεραπεία, θεραπεία φυματίωσης και θεραπεία εμβολίου.

Χειρουργική θεραπεία για πνευμονική φυματίωση και κατάρρευση

Οι σύγχρονες μέθοδοι υποδηλώνουν, σε ορισμένες περιπτώσεις, έναν τεχνητό πνευμοθώρακα. Με τη βοήθεια του αερίου, το οποίο εισάγεται στους πνεύμονες του ασθενούς, συμπιέζονται. Το όλο θεραπευτικό αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας είναι ότι μειώνεται η ελαστικότητα της έλξης του πνεύμονα. Σε αυτή την περίπτωση, οι κοιλότητες αποσύνθεσης μειώνονται τελείως. Η αιμόσταση και η λυμφοσυσσία βοηθούν στη μείωση της απορρόφησης των τοξινών και της διασποράς μικροβιακών που προκαλούν φυματίωση.

Εφαρμόζεται με καταστροφική φυματίωση, με πνευμονική αιμορραγία.

Εάν σχηματίζεται από φυματίωση, μεμονωμένες σπηλιές, μισές κοιλότητες και πνευμονικές βλάβες του πνεύμονα, τότε χρησιμοποιείται χειρουργική θεραπεία. Οι σοβαρές μορφές εξασθένησης της αναπνευστικής λειτουργίας, η ταχεία εξάπλωση της βακτηριακής λοίμωξης από τη φυματίωση του σώματος (κυκλοφορία του αίματος, νεφρά, ήπαρ) απαιτούν από τους ιατρούς έγκαιρη χειρουργική επέμβαση.

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας καθορίζεται από τη δυναμική των ακτινολογικών και κλινικών αλλαγών, σύμφωνα με τις εργαστηριακές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν τον 5ο, 6ο μήνα της θεραπείας. Εάν η κλινική εικόνα είναι θετική, τότε ο αριθμός των μικροβιοκητίδων φυματίωσης όταν εξετάζεται με μικροσκόπιο γίνεται αρνητικός. Έρχεται το "φαινόμενο της πτώσης". Υπάρχουν όμως και περιπτώσεις όπου, σε 6 μήνες θεραπείας, οι δείκτες αυτοί αλλάζουν δραματικά προς το χειρότερο. Αυτό το φαινόμενο εξηγείται από τον πολλαπλασιασμό ανθεκτικών σε φάρμακα στελεχών. Στη συνέχεια, πρέπει να αλλάξετε τα φάρμακα και να κάνετε θεραπεία με τη διευκρίνιση της ευαισθησίας του MBT.

Η παρενέργεια των φαρμάκων έχει την επίδρασή της στο ήπαρ. Επομένως, κατά τους πρώτους μήνες της θεραπείας, εκτελείται ηπατική δοκιμασία για να αποφευχθεί η επαγόμενη από φάρμακα ηπατίτιδα.

Λαϊκή θεραπεία πνευμονικής φυματίωσης

Δεδομένου ότι η ασθένεια προέκυψε πολύ καιρό, οι άνθρωποι χρησιμοποίησαν πολλά μέσα, τα οποία στην εποχή μας αντιμετωπίζονται με πνευμονική φυματίωση. Δεν υπήρχαν αντιβιοτικά και οι πρόγονοί μας πίστευαν ότι είναι δυνατή η θεραπεία με μέλι, βότανα, ζωικό λίπος, διάφορες εγχύσεις και ακόμη και έντομα. Medvedki ("κορυφή") χρησιμοποιήθηκαν για τη θεραπεία της φυματίωσης. Τα λευκοκύτταρα της αρκούδας σε μια αρκετά σύντομη χρονική περίοδο φτάνουν στους μικροοργανισμούς που προκαλούν φυματίωση και διαλύονται. Η μεμβράνη κεριού των κολλητών Koch διαλύεται με τη βοήθεια αυτών των κυττάρων αίματος.

Για να θεραπεύσει τη φυματίωση, ρίξτε ζεστό γάλα με την προσθήκη της αρκούδας λίπους 3 φορές την ημέρα. Αυτή η θεραπεία είχε θετικό αποτέλεσμα. Αντί για νερό, χρησιμοποιήθηκε ένα αφέψημα βρώμης και πίτουρου. Ένα μίγμα από ασβός λίπους και μέλι με καρύδια, η οποία απορροφήσιμο 4-5 φορές την ημέρα για ένα κουταλάκι του γλυκού πρόγονοί μας που χρησιμοποιούνται για την πρόληψη της περαιτέρω διάδοσης των μικροοργανισμών και τη θεραπεία της φυματίωσης.

Πολλά από τα παραπάνω φάρμακα είναι σημαντικά στον σύγχρονο κόσμο μας, αλλά πρέπει να αντιμετωπίζονται μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Στην πρώτη γραμμή των αιτιών θανάτου από μολυσματικές ασθένειες των ενηλίκων και των παιδιών, είναι η φυματίωση. Περίπου 2 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο πεθαίνουν κάθε χρόνο από αυτή τη φοβερή ασθένεια. Προσδιορίστε τα συμπτώματα και φροντίστε έγκαιρα.

Η σωστή χρήση όλων των μορφών φαρμακοθεραπείας θα δώσει θετικό αποτέλεσμα στη θεραπεία και θα δημιουργήσει συνθήκες για τη μείωση του ποσοστού επίπτωσης και τη μείωση της πηγής μόλυνσης.

Μέθοδοι αντιμετώπισης της φυματίωσης

Φυματίωση Είναι μια σοβαρή ασθένεια που επηρεάζει τους πνεύμονες και άλλα συστήματα οργάνων. Πριν από δύο δεκαετίες, η ασθένεια θεωρήθηκε ανίατη. Η σύγχρονη ιατρική και η φθισιδολογία βελτιώνονται διαρκώς, οι γιατροί και οι φαρμακοποιοί εξακολουθούν να αναζητούν νέες μεθόδους καταπολέμησης της φυματίωσης.

Το πρόβλημα που προκαλείται από τα βακτηρίδια πρέπει να εξαλειφθεί γρήγορα. Έτσι, μπορούν να αποφευχθούν ορισμένες συνέπειες. Η θεραπεία της φυματίωσης λαμβάνει χώρα σε δύο στάδια, ένα άτομο θα αναρρώσει εντός 2-3 μηνών.

Τύποι φυματίωσης

Υπάρχουν διάφορες ποικιλίες της ασθένειας. Η ταξινόμηση κλινικών μορφών φυματίωσης είναι μια σημαντική διαδικασία. Η θεραπεία των ναρκωτικών συνταγογραφείται μόνο μετά την καθιέρωση ακριβούς διάγνωσης. Ο γιατρός θα καθορίσει όλους τους πιθανούς κινδύνους, τις επιπλοκές και ακόμη και την ειδικότητα της θεραπείας.

Υπάρχουν οι ακόλουθοι συνήθεις τύποι παθολογίας:

Αυτός ο τύπος φυματίωσης θεωρείται συχνή μορφή πρωτοπαθούς νόσου. Τις περισσότερες φορές εμφανίζεται χωρίς σημαντικά προβλήματα, μόνο οι εστίες θα επηρεαστούν στο σώμα. Ο ασθενής αρχίζει να παραπονιέται για αιχμηρό βήχα, αλλαγές στη φωνή και την τοξίκωση. Ο ανθρώπινος λεμφαδένας αυξάνεται με ταχείς ρυθμούς, το υποδόριο φλεβικό δίκτυο διευρύνεται. Η ακτινογραφική διάγνωση θα δώσει την ευκαιρία να διαπιστωθεί μια ακριβής διάγνωση.

  • Διαδεδομένη φυματίωση των πνευμόνων.

Αυτό το είδος θεωρείται επικίνδυνο, μπορεί να θεραπευτεί μόνο σε εξωτερικούς ασθενείς. Η ασθένεια εξελίσσεται ταχέως, καθώς τα βακτήρια εξαπλώνονται μέσω των αγγείων. Είναι δύσκολο να εντοπιστεί ένα πρόβλημα, τα συμπτώματα είναι σαν πυρετός. Ήδη αργότερα ένα άτομο έχει λεμφαδένα και συκώτι. Η ακτινογραφία θα παρουσιάσει μια μικρή σκοτεινή μοίρα, η οποία είναι ορατή στον πνευμονικό ιστό.

  • Φυματίωση του ουρογεννητικού συστήματος.

Σε ασθενείς με αρσενικά και γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με νεφρικά προβλήματα. Τα συμπτώματα θα είναι τα ίδια με τα συμπτώματα των ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος. Στις εκκρίσεις υπάρχουν ακαθαρσίες αίματος και πύου. Η βακτηριολογική ανάλυση των ούρων, καθώς και η εξέταση αίματος, θα βοηθήσουν στην ακριβή διάγνωση.

Αν δεν ξεκινήσετε την έγκαιρη θεραπεία, δεν θα είστε σε θέση να αποτρέψετε επιπλοκές. Το άρρωστο μέρος του σώματος θα υποφέρει ακόμα περισσότερο.

  • Φυματίωση των οστών και των αρθρώσεων.

Πρόκειται για μια σύνθετη μορφή που προκαλεί θάνατο. Σε ανθρώπους, σε συνδυασμό με την υποκείμενη ασθένεια αναπτύσσεται κύφωση και άλλα προβλήματα με τη σπονδυλική στήλη. Οι ασθενείς διαμαρτύρονται για οξύ πόνο, οίδημα και παθολογία κινητικών λειτουργιών.

Ακόμα και οι αρθρώσεις μπορούν να υποφέρουν!

Η διαδικασία θεραπείας αρχίζει αμέσως, μόλις εκδηλωθούν οι παθολογικές μεταβολές του μυοσκελετικού συστήματος.

Διάγνωση της φυματίωσης

Υπάρχουν διάφορες προληπτικές μέθοδοι που θα βοηθήσουν στην πρόληψη της ασθένειας ή στην πρόωρη ανάπτυξη της. Τα παιδιά σε διάφορα εκπαιδευτικά ή προσχολικά ιδρύματα αναγκάζονται να υποβάλλονται κάθε χρόνο στη διαδικασία του Μάντου.

Στο σώμα ενός κοριτσιού ή αγοριού, το φάρμακο θα εγχυθεί, μετά από τρεις ημέρες ο γιατρός θα ελέγξει την αντίδραση του σώματος στο παθογόνο. Οι γονείς πρέπει επίσης να ενισχύσουν την ασυλία του παιδιού. Ο εμβολιασμός btszh πραγματοποιείται σε νεαρή ηλικία. Το εμβόλιο θα βοηθήσει το μωρό να αντιμετωπίσει ένα επικίνδυνο παθογόνο παράγοντα.

Θετική επίδραση του εμβολίου Είναι ένας εξαιρετικός προληπτικός τρόπος για την καταπολέμηση της φυματίωσης. Ο επαναδημοσιοποίηση του παιδιού είναι ήδη αργότερα, δηλαδή σε επτά και δεκατέσσερα χρόνια. Ο έφηβος οργανισμός είναι επίσης ευάλωτος.

Η διάγνωση ενηλίκων μπορεί να πραγματοποιηθεί με διάφορους τρόπους.

Φθορογραφία υποχρεωτική ετήσια διαδικασία, σύμφωνα με την εικόνα, ο γιατρός θα είναι σε θέση να καθορίσει εάν υπάρχει μια ασθένεια. Η διάγνωση πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια μιας δοκιμασίας αίματος ή μολύνσεως. Αυτή η μέθοδος καθορισμού του προβλήματος έχει ένα μεγάλο μειονέκτημα, οι γιατροί συχνά μπερδεύουν το ραβδί του Koch με διάφορα άλλα παρόμοια βακτηρίδια.

Επίσης, οι γιατροί μπορούν να αναγνωρίσουν την ασθένεια με τη βοήθεια της καλλιέργειας πτυέλων. Αυτή η μέθοδος δεν είναι επίσης ιδανική, διότι με αυτό τον τρόπο θα σταθεροποιηθούν μόνο τα μεγαλύτερα βακτηρίδια.

Φάρμακα

Ένας ενήλικας μπορεί να αντιμετωπιστεί στο σπίτι, αλλά είναι καλύτερο να υποβληθεί στη διαδικασία αποκατάστασης υπό την επίβλεψη των γιατρών στην κλινική. Οποιαδήποτε επιπλοκή μπορεί να αποφευχθεί αν αρχίσετε να πίνετε φάρμακα νωρίς. Όταν παίρνετε χάπια, πρέπει να ακολουθείτε ορισμένες σημαντικές αρχές. Χρησιμοποιήστε το σωστό φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τη συνταγή, πολλά φάρμακα είναι ισχυρά.

Είναι σημαντικό να παρακολουθείτε την αντίδραση του σώματός σας, καθώς το σώμα μπορεί να παρουσιάσει αντίσταση σε ορισμένα φάρμακα.

Κατά τη συνταγογράφηση φαρμάκων, ένας γιατρός πρέπει να προσέχει το στάδιο της φυματίωσης, τα ανθρωπομετρικά δεδομένα (ύψος και βάρος) και την ηλικία. Τα δισκία μπορούν να αντιμετωπιστούν με συμπτώματα και την κύρια αιτία της νόσου. Πρέπει να καταναλώνετε αυστηρά τα ποσά με ιατρική συνταγή.

Αρχικά, πρέπει να χρησιμοποιείτε φάρμακα των οποίων οι ενέργειες θα βοηθήσουν στην παύση της αναπαραγωγής των βακτηριδίων. Μπορεί να θεραπευτεί νωρίς, είναι σημαντικό να δούμε έναν γιατρό μόλις εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα παθολογίας. Τα δημοφιλή φάρμακα για τη θεραπεία οποιασδήποτε μορφής φυματίωσης πωλούνται αποκλειστικά με συνταγή.

Δώστε προσοχή! Πολλά φάρμακα είναι τοξικά, μπορείτε να υποφέρετε από το στομάχι, ακόμη και από ένα δισκίο.

Στους ασθενείς συνιστάται η αιθαμβουτόλη, η μεθαζίδη, η πυραζιναμίδη, η ισοθειαζίδη ή η κυκλοσερίνη.

Σωστή λειτουργία Πρόκειται για μια σημαντική προϋπόθεση της διαδικασίας ανάκτησης. Ο ομοιοπαθητικός τύπος θεραπείας δεν συνιστάται.

Εκτός από τα τυποποιημένα δισκία, συνιστάται η χρήση αντιβακτηριακών παραγόντων. Η χρήση του φαρμάκου είναι υποχρεωτική, καθώς θα δράσει άμεσα στο επίκεντρο της λοίμωξης. Ο κατάλογος των πρόσθετων φαρμάκων είναι πολύ εκτεταμένος. Μπορεί να χρειαστείτε ορμόνες ή βιταμίνες.

Παθογενετική θεραπεία

Η φαρμακευτική μέθοδος δεν είναι πάντα αποτελεσματική. Η θεραπεία και η απαλλαγή από τα συμπτώματα θα βοηθήσουν το σύμπλεγμα, το οποίο θα εξαλείψει τη δραστηριότητα του παθογόνου. Η παθογενετική διαδικασία της θεραπείας έχει χαρακτηριστικά.

Η μόλυνση δεν θα εξαπλωθεί αν τηρείτε ορισμένους κανόνες:

  • Δημιουργήστε μια διατροφή, στη διατροφή σας πρέπει να είναι πολλές χρήσιμες ουσίες. Τρώτε συχνά, αλλά σε μικρές μερίδες.
  • Μην ξεχάσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής, η φυσική αγωγή και η γυμναστική θα σας βοηθήσουν να ανακάμψετε ταχύτερα.
  • Εάν έχετε φυματίωση σε σοβαρή μορφή, προσπαθήστε να μην ξεφύγετε από το κρεβάτι.
  • Μην ξεχάσετε να πιείτε φάρμακο.

Χειρουργική επέμβαση

Η φυματίωση μπορεί να συνιστάται χειρουργική επέμβαση, καθώς η αποκατάσταση των αποτελεσμάτων των φαρμάκων δεν θα φέρει. Η ξαπλώστε κάτω από το μαχαίρι είναι απαραίτητη αν το σώμα βρίσκει νέα ανάπτυξη. Οι τραυματικές και polkaveroznye βλάβες, καθώς και μοναδικές σπηλιές - είναι μια σημαντική προειδοποίηση.

Δεν μπορείτε να αναβάλλετε τη λειτουργία πριν τη λειτουργία! Η φυματίωση είναι εντελώς σκληρή, η επούλωση μετά την επέμβαση θα διαρκέσει αρκετούς μήνες.

Οι ακτίνες Χ είναι ένας γρήγορος τρόπος για να κατανοήσετε τους πιθανούς κινδύνους. Η σύγχρονη ιατρική θα σας δώσει την ευκαιρία να εφαρμόσετε το απαραίτητο φάρμακο, το οποίο θα ενεθεί απευθείας στους πνεύμονες. Μετά τη διαδικασία, ο γιατρός πρέπει να παρατηρήσει τον ασθενή για να μειώσει την πιθανότητα υποτροπής.

Θεραπεία της φυματίωσης με λαϊκές θεραπείες

Η βασική θεραπεία για τη φυματίωση εξακολουθεί να είναι δημοφιλής. Οι άνδρες και οι γυναίκες προσπαθούν να ξεπεράσουν τα συμπτώματα με τη βοήθεια της αλόης, καθώς και των εισπνοών. Βοηθάει το σκόρδο, το ασβέστη και το κατσικίσιο λίπος, το λεμόνι, η σούπα σκόρδου. Σε κάθε σπίτι υπάρχει βούτυρο, μέλι ή γάλα. Χρησιμοποιήστε πρόπολη, πιείτε αυγά ορτυκιών.

Θυμηθείτε ότι μόνο ένας συνδυασμός πολλών θεραπειών είναι αποτελεσματικός.

Η θεραπεία και η ιατρική θεραπεία της φυματίωσης είναι υποχρεωτική. Το όνομα των απαραίτητων φαρμάκων μπορεί να διευκρινιστεί από το γιατρό, θα σας δώσει μια λίστα. Η χρήση όλων των φαρμάκων πρέπει να συμφωνηθεί με τον γιατρό, να εξετάσει το βαθμό βλάβης οργάνων.

  • Αποτρίχωση με κερί.

Αυτό είναι ένα απλό φάρμακο που θα βελτιώσει την κατάσταση του ασθενούς. Η παραδοσιακή μέθοδος έχει αρκετά πλεονεκτήματα. Μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε ανά πάσα στιγμή, δεν έχει παρενέργειες. Συμπληρώστε 4-5 γραμμάρια προνυμφών με 50 χιλιοστόλιτρα κανονικής αλκοόλης.

Το μείγμα εγχέεται 6-7 ημέρες μετά από το οποίο είναι εντελώς έτοιμο για χρήση. Πρέπει να πίνετε δύο φορές την ημέρα. Με τη βοήθεια αυτής της συνταγής είναι δυνατόν να ξεπεραστεί ο πολλαπλασιασμός των ραβδιών Koch.

Οι λαϊκές θεραπείες για τη φυματίωση σε παιδιά και ενήλικες είναι ποικίλες. Μπορείτε να κάνετε τέτοιες αφέσεις στο σπίτι. Συνιστώνται για άτομα που έχουν προβλήματα με τους πνεύμονες και το στομάχι.

Μια καλή επίδραση δίνεται από ένα ποτό που παρασκευάζεται από πίτουρο βρώμης. Το προϊόν της βιομηχανίας αλευροποιίας πρέπει να πλυθεί και να χυθεί με βραστό νερό. Πολλοί προσθέτουν ζάχαρη σε αυτό για γεύση. Εναλλακτική λύση θα είναι ζεστό γάλα με λίπος αρκούδας.

  • Κοκτέιλ μελιού, εχινάτσας και καρυδιών.

Το μείγμα θα συμβάλλει όχι μόνο στην αύξηση του επιπέδου της ανοσίας, αλλά θα υποφέρει επίσης από ορισμένα συμπτώματα. Πάρτε το ποτό αρκετές φορές την ημέρα, είναι εντελώς ακίνδυνο. Έτσι, θα είστε σε θέση να αντιμετωπίσετε τα σημάδια της νόσου.

Ο βαθμός παραμέλησης είναι ο σημαντικότερος παράγοντας στον καθορισμό μιας πορείας θεραπείας.

Ήδη μετά από μερικές εβδομάδες εξομάλυνση της αναπνοής, η εργασία των συστημάτων θα βελτιωθεί, ενώ η ορμονική ισορροπία δεν θα αλλάξει. Ο ασθενής δεν θα υποφέρει από έντερα, νεφρά και τα φάρμακα θα ανοσοδιεγείρουν τα όργανα του σώματος. Το σφυρί θα έρθει στην τάξη.

Πρόληψη της φυματίωσης (αποτελεσματικές μέθοδοι TOP)

Η διατροφή και ο ύπνος είναι ένα συστατικό που βοηθά στην αποφυγή της ασθένειας. Διατηρήστε τη δική σας ασυλία (ιδιοσυγκρασία, άσκηση, μην εργάζεστε στο κρύο). Συνιστάται η παρακολούθηση της καθαριότητας, καθώς ο μπακίλλος του φυματιού εξαπλώνεται σε άφθονες συνθήκες.

Η πρόληψη της νόσου περιλαμβάνει επίσης τις ακόλουθες μεθόδους:

  • Το εμβόλιο BCG, το οποίο αντιστέκεται στην ανάπτυξη ορισμένων μορφών φυματίωσης.
  • Ετήσιο πέρασμα φθοριογραφίας ή αντίδρασης Mantoux.
  • Παρακολούθηση της υγιεινής.
  • Αποφυγή αγχωτικών καταστάσεων.
  • Έλλειψη επαφής με τους ασθενείς.
  • Αντιμετωπίζοντας το κρυοπαγήματα.
  • Τρώγοντας ένα γεύμα που περιέχει βιταμίνες.

Φροντίστε την υγεία σας και υποβάλετε μια ετήσια υποχρεωτική διαδικασία ελέγχου! Δεν είναι εύκολο να αντιμετωπιστεί η φυματίωση, είναι προτιμότερο να σκεφτούμε εκ των προτέρων τις συνέπειες και να ακολουθούμε την πρόληψη.

Μια νέα μέθοδος αντιμετώπισης της φυματίωσης δεν είναι μόνο η μεγαλύτερη ανακάλυψη, αλλά και μια σοβαρή πρόκληση για τη θεμελιώδη φθισιολογία

Σήμερα όλος ο κόσμος φέρνει μηνύματα που σύμφωνα με τη δήλωση Αμερικανών επιστημόνων με λανθάνουσα φυματίωση μπορεί να αντιμετωπιστεί αποτελεσματικά με τριμηνιαία πορεία θεραπείας. Τα αποτελέσματα μιας μεγάλης διεθνούς μελέτης δημοσιοποιήθηκαν στο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Θωρακικής Ιατρικής στο Ντένβερ, Κολοράντο, που πραγματοποιήθηκε στις 13-18 Μαΐου 2011.

Ο γιατρός της ιατρικής Kevin Fenton (Ο Kevin Fenton είναι ο διευθυντής του Εθνικού Κέντρου για το HIV / AIDS, την ιογενή ηπατίτιδα, την STD και την πρόληψη της φυματίωσης) ονόμασε αυτά τα αποτελέσματα "τη μεγαλύτερη ανακάλυψη στη θεραπεία της λανθάνουσας φυματίωσης από τη δεκαετία του 1960". Αυτό το συμπέρασμα δεν υπόκειται σε καμία αμφιβολία, διότι τα γεγονότα είναι επίμονα.

Όπως σημειώνουν οι συγγραφείς, η ουσία της νέας μεθόδου έγκειται στο γεγονός ότι η λανθάνουσα φυματίωση μπορεί να ελεγχθεί αποτελεσματικά με τη βοήθεια μιας τριήμερης πορείας, και όχι τρείς φορές περισσότερο από την πρακτική που ακολουθεί σήμερα, μιας πορείας θεραπείας. Και τα φάρμακα μπορούν να ληφθούν όχι κάθε μέρα, αλλά μία φορά την εβδομάδα, αλλά μόνο σε μεγάλες δόσεις. Πρόκειται για μια πολύ σημαντική μείωση του χρόνου και των δόσεων στη θεραπεία της φυματίωσης.

Για την κλασική φθιισσιολογία, αυτή είναι μια κατάσταση σοκ και γι 'αυτό. Αυτό είναι ένα πλήγμα για τα γενικά αποδεκτά πρωτόκολλα θεραπείας, γιατί υπήρχε ένα καλύτερο. Και δεύτερον, πριν από την ανακάλυψη αυτής της μεθόδου, η επιστημονική φθισιδολογία ήταν υποχρεωμένη να τηρεί το πρωτόκολλο της θεραπείας με την υποχρεωτική ημερήσια πρόσληψη ορισμένων φαρμάκων. Άλλα πράγματα δεν συζητήθηκαν.

Οι επιστήμονες εξήγησαν ότι η παράτυπη διορισμό, ως ένα είδος ακατάλληλη θεραπεία, κάνει περισσότερο κακό παρά καλό, όπως αποδεικνύεται legkoizlechimuyu μορφή της νόσου σε δυσεπίλυτα ανθεκτικά στα φάρμακα φυματίωσης. Θεωρείται επιστημονικά αποδεδειγμένο ότι αν δεν κάνετε χρήση ναρκωτικών ουσιών σε όλη την εβδομάδα, τότε οι βάκιλοι φυματίωσης έχουν ανοσία στα αντιβιοτικά. Αλλά πώς τώρα, μετά την ανακάλυψη μιας νέας μεθόδου; Μετά από όλα, αυτή η μέθοδος δεν χορηγείται αντιβιοτικά για μια εβδομάδα. Σε αυτή την περίπτωση, όχι μόνο δεν υπάρχει καμία αντίσταση, αλλά, αντίθετα, έρχεται ταχεία ανάρρωση. Τα αποτελέσματα μιας διεθνούς μελέτης έδειξαν ότι ουσιαστικά η μόνη επιστημονική εξήγηση για τη συχνότητα εμφάνισης ανίατης φυματίωσης αντικρούεται. Και η φύση της εμφάνισης ανθεκτικής και ανίατης φυματίωσης παραμένει άγνωστη.

Δεδομένης της μείωσης της εβδομαδιαίας δόσης και της τριπλής μείωσης της διάρκειας της θεραπείας, η κατάσταση αυτή οδηγεί αναπόφευκτα σε μείωση του αριθμού των καταναλωθέντων φαρμάκων τουλάχιστον 6 φορές. Η μείωση αυτή θα επηρεάσει όχι μόνο την κλινική, αλλά και τα φαρμακευτικά προϊόντα, καθώς θα οδηγήσει σε απότομη πτώση της παραγωγής ναρκωτικών. Αλλά από την άλλη πλευρά, και αυτό είναι σημαντικό - τίποτα δεν είναι τόσο πολύτιμο όσο η ανθρώπινη ζωή. Για τους φαρμακοποιούς υπάρχει μια διέξοδος - αυτή είναι η εργασία για την προετοιμασία μιας νέας γενιάς.

Αν αναλύσουμε προσεκτικά την μέθοδο που παρουσιάζεται, υπάρχει μια προφανής αντίφαση με τα πρωτόκολλα της θεραπεία των λοιμωδών νόσων - η θετική επίδραση δεν επιτυγχάνεται με την ημερήσια πρόσληψη των αντιβιοτικών, όπως συνηθίζεται, αλλά αντίθετα, με μία σημαντική μείωση της εισαγωγής τους για 1 ημέρα ανά εβδομάδα.

Ας θυμηθούμε την εφαρμογή του πρωτοκόλλου θεραπείας DOTS στην εποχή του. Τι ήταν αξιοσημείωτο γι 'αυτή τη μέθοδο; Το επίκεντρο ήταν αυτό η συνήθης ημερήσια πρόσληψη αντιβιοτικών μειώθηκε, η οποία έχει βελτιώσει σημαντικά τα αποτελέσματα της θεραπείας. Μέχρι στιγμής, δεν υπάρχει σωστή επιστημονική εξήγηση για τους καλύτερους δείκτες που χρησιμοποιούν το DOTS. Παρεμπιπτόντως, μέχρι τώρα ένας σημαντικός αριθμός επιστημολόγων φθιουσιατριών αντιτίθεται στην DOTS. Οι αντίπαλοι της μείωσης της ημερήσιας δόσης του DOTS σήμερα υπέστησαν ήττα, επειδή η επιστημονική τους εξήγηση, όπως αναφέρθηκε παραπάνω, απέτυχε. Αποδεικνύεται ότι αυτό που αντιτίθενται, δίνει ένα σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα και μια μείωση σε όρους 3 φορές.

Στην καρδιά ενός επιστημονικά αποδεκτού πρωτοκόλλου για τη θεραπεία με αντιβιοτικά είναι η αντίστοιχη συνεχής ημερήσια πρόσληψη. Κατά κανόνα, η βάση για τον υπολογισμό των δόσεων που λαμβάνονται είναι ένας από τους κύριους παράγοντες - ο χρόνος κατά τον οποίο το αντιβιοτικό μπορεί να διατηρήσει την ικανότητα του θεραπευτικού αποτελέσματος και του χρόνου συντήρησης του αντιβιοτικού στο σώμα. Το αντιβιοτικό απεκκρίνεται από το σώμα κατά μέσο όρο για 1-3 ημέρες.

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, σύμφωνα με το πρωτόκολλο, η ημερήσια πρόσληψη δεν συνιστάται να διακοπεί. Για στην περίπτωση αυτή, όπως εξηγείται από την επιστήμη, όχι μόνο σε μυκοβακτηρίδια ανοσία στα αντιβιοτικά, αλλά διακόπτεται από την επίδρασή τους στα βακτήρια, και ενεργοποιείται. Αλλά γιατί τότε υπάρχει θετική επίδραση όταν παίρνετε αντιβιοτικά μόνο μία φορά την εβδομάδα; Δεν υπάρχει ανάγκη να αποδειχθεί ότι η επίδραση των αντιβιοτικών στα βακτήρια σε αυτή την περίπτωση διακόπτεται. Έτσι, κατά τη διάρκεια της εβδομάδας, υπάρχει μια υποχρεωτική ενεργοποίηση των βακτηρίων, και πρέπει αναπόφευκτα να περιπλέξει την πορεία της διαδικασίας.

Αλλά αυτό όχι μόνο δεν επιδεινώνει την κατάσταση, αλλά, αντιθέτως, η θεραπεία έρχεται πολύ πιο γρήγορα. Επομένως, εάν βασιζόμαστε στη θεωρία της φυματίωσης, τότε δεν υπάρχει ενεργοποίηση του βακτηρίου. Αλλά αυτό είναι ενάντια στους κανόνες. Πώς μπορεί να εξηγηθεί επιστημονικά το θετικό αποτέλεσμα; Και γιατί στο διάστημα της λήψης δεν υπάρχει επιβλαβής ενεργοποίηση του βακτηριδίου;

Δεν υπάρχει μέγιστη δόση μόνο για μία εβδομάδα! Ο οργανισμός θα το βγάλει πολύ πριν από το τέλος της εβδομάδας. Βάσει των προαναφερθέντων, μπορεί να γίνει το μόνο σωστό συμπέρασμα: η βάση του θετικού αποτελέσματος, που αποδείχθηκε κατά τη διάρκεια μιας μεγάλης διεθνούς μελέτης, είναι κάτι διαφορετικό από αυτό που είναι γενικά αποδεκτό από την άποψη της γενικώς αποδεκτής θεωρίας της φυματίωσης.

Υπάρχει μια παράδοξη κατάσταση. Όταν το αντιβιοτικό συνταγογραφείται καθημερινά, λειτουργεί τόσο άσχημα ώστε το αποτέλεσμα μπορεί να επιτευχθεί μόνο σε 9 μήνες. Αλλά όταν το αντιβιοτικό λαμβάνεται μόνο μία φορά την εβδομάδα, αυτή η μέθοδος λειτουργεί αποτελεσματικά και το αποτέλεσμα έρχεται τρεις φορές πιο γρήγορα. Αυτό το αποτέλεσμα είναι ανεξήγητο από την άποψη της γενικώς αποδεκτής λογικής. Τι είναι αυτό το φαινόμενο; Τα γεγονότα μας ωθούν πάλι πειστικά για να επανεξετάσουμε προσεκτικά τη στάση μας απέναντι στο μυκοβακτηρίδιο.

Είναι προφανές ότι ένα αντιβιοτικό δημιουργεί επίσης αμφιβολίες και ερωτήσεις. Τι κρυφά αποθέματα ξυπνούν ξαφνικά στα αντιβιοτικά; Ο καθένας καταλαβαίνει ότι αν ένα αντιβιοτικό έχει μια επίδραση στο τέλος των 9 μηνών της καθημερινής εφαρμογής, η μείωση της δόσης και να πάει με ημερήσια πρόσληψη μέχρι και μια εβδομαδιαία αναμφίβολα πρέπει να οδηγήσει σε επαρκή αύξηση της διάρκειας της θεραπείας. Αυτή είναι η φύση οποιασδήποτε φυσικής και χημικής διαδικασίας. Αλλά το αντίθετο συμβαίνει. Η μείωση της δόσης του αντιβιοτικού οδηγεί σε μείωση της περιόδου αποκατάστασης! Λογικά έρχεται το αντίστοιχο εξόδου - τότε η θεραπεία για τη φυματίωση φύση δεν είναι η επίδραση των αντιβιοτικών στα βακτήρια. Το συμπέρασμα αυτό εξακολουθεί να βρίσκεται υπό το σημάδι της ερώτησης και δεν γίνεται αντιληπτό από τη συνείδησή μας.

Προχωρώντας από τα παραπάνω, γίνεται φανερό ότι τα κρυμμένα αποθέματα ενεργοποιούνται σε κάτι διαφορετικό, αλλά όχι σε μια δέσμη αντιβιοτικών-βακτηριδίων. Δηλαδή. αρχικός παράγοντας στη μείωση έως τρεις φορές το χρονοδιάγραμμα της θεραπείας, καθώς δεν φαίνεται περίεργο, δεν είναι η εξάλειψη της ράβδου του Koch. Τα γεγονότα πρέπει να γίνουν αποδεκτά, ακόμη και αν τα αποτελέσματα δεν μας προσκαλούν πραγματικά. Για κάποιο λόγο, κανείς δεν θέλει να αναρωτηθεί - και ποιος μπορεί να είναι ο μηχανισμός σκανδάλης για τη θεραπεία της φυματίωσης, αν δεν είναι ένα μάτσο βακτηρίων αντιβιοτικών;

Γιατί υπάρχουν πολλά "αλλά" γύρω από την πλειοψηφία των αποτελεσμάτων που αποκτήθηκαν στη φυσισιολογία και κανείς δεν θέλει επίμονα να δώσει προσοχή σε αυτό; Σήμερα, κανείς δεν κρύβει ότι η θεμελιώδης φθισιδολογία δεν έχει καμία εξήγηση για τις υποκείμενες θέσεις στη θεωρία της φυματίωσης. Ή ίσως αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι μέθοδοι που μειώνουν τις δόσεις σημαντικά διαφορετικές από εκείνες που είναι κοινές στη φυσισιολογία και δίνουν σημαντικά καλύτερα αποτελέσματα?

Πριν από ένα χρόνο, μετά την έκθεσή μου για προβληματικά θέματα σε επιστημονικό συνέδριο στο Εθνικό Ινστιτούτο Φαιστολογίας και Πνευμονολογίας που ονομάστηκε από τον F.G. Yanovskogo στο Κίεβο συμφωνήθηκε να διεξαγάγει κοινή έρευνα για τη θεραπεία όχι μόνο λανθάνων, αλλά και ανθεκτικών μορφών φυματίωσης με τη χρήση μιας νέας τεχνικής. Πραγματοποιήθηκαν αρκετές επακόλουθες συναντήσεις, αλλά με βάση την έρευνα δεν ήταν δυνατόν να συμφωνηθούν. Ο κύριος λόγος είναι μια σημαντική απόκλιση από τα υπάρχοντα πρωτόκολλα θεραπείας. Και για κάποιο λόγο κανείς δεν θέλει να είναι σε αυτό το πρώτο και να αναλάβει την ευθύνη για τον εαυτό τους. Οι Φαισιστολόγοι φοβούνται πολύ τα πειράματα που μπορούν να καταστρέψουν τα παλιά δόγματα. Είτε το θέλουν είτε όχι, η ζωή υπαγορεύει άλλες συνθήκες.

Ενώ συμφώνησαν και αποφάσισαν να διεξάγουν κλινικές μελέτες ή όχι, οι Αμερικανοί ξεπέρασαν. Η μέθοδος μας προϋπέθετε μια ακόμη πιο σημαντική απομάκρυνση από τις υπάρχουσες αρχές της θεραπείας από ό, τι πρότειναν οι Αμερικανοί επιστήμονες. Ήταν πάντα στο προσκήνιο και ποτέ δεν φοβήθηκαν να σπάσουν το συμβατικό δόγμα. Οι Αμερικανοί πρέπει να αποτίσουν φόρο τιμής.

Δεν υπάρχει καμία αμφιβολία ότι με τον ίδιο τρόπο όπως και κατά τις τελείες, οι ειδικοί της φυματίωσης, πολλά θα αγωνιστεί εναντίον της νέας θεραπείας, η οποία δημοσιεύεται στο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Πνευμονολογική Κλινική. Αλλά είναι αδύνατο να μην παραδεχτούμε ότι αυτή η μέθοδος είναι πολύ πιο αποτελεσματική από όλες εκείνες που έχουν χρησιμοποιηθεί από τη δεκαετία του 1960. Και το πιο σημαντικό, αυτό που κανείς δεν θέλει να πει είναι ότι Η νέα μέθοδος σε σύγκριση με τις γενικώς αποδεκτές μεθόδους μειώνει σημαντικά τις αρνητικές επιπτώσεις σε ολόκληρο τον οργανισμό και την έναρξη της δηλητηρίασης. Δεν μπορεί κανείς να παραμείνει σιωπηλός για το γεγονός ότι αυτή η μέθοδος είναι η πιο φειδωλή και η χρήση της δεν επιτρέπει να αποκλειστούν οι υποτροπές και οι ασθενείς που είναι ανθεκτικοί στη θεραπεία. Αυτό επιβεβαιώνεται εύκολα πειραματικά. Φυσικά, η κατεύθυνση στην οποία κινούνται οι Αμερικανοί μπορεί να θεωρηθεί η αρχή ενός νέου τρόπου δημιουργίας ριζικά νέων μεθόδων για τη θεραπεία της φυματίωσης.

Είναι αδύνατο να παραμείνουμε σιωπηλοί για το γεγονός ότι η νέα μέθοδος δεν είναι μόνο η μεγαλύτερη διάσπαση στην αντιμετώπιση της φυματίωσης, αλλά ταυτόχρονα αποτελεί σοβαρή πρόκληση για τη θεμελιώδη θεωρία.

Ποιο είναι λοιπόν το μυστικό μιας σημαντικής μείωσης του χρονισμού της θεραπείας; Φυσικά, εδώ και πάλι είναι απαραίτητο να επανεξετάσουμε τις θεμελιώδεις αρχές της φυματίωσης και την αντιστοιχία τους με τα πραγματικά αποτελέσματα. Γιατί οι υποστηρικτές των παλαιών θέσεων; Αυτό είναι μια αιώνια ερώτηση και μια αιώνια αντιπαράθεση. Πάντα ήταν πιο εύκολο για έναν άνδρα να προσποιείται ότι δεν παρατηρεί καθόλου αναμφισβήτητα γεγονότα παρά να παραδεχτεί τα λάθη του.

Τα γεγονότα δεν αφήνουν καμία επιλογή. Όχι πολύ καιρό πριν, ήδη σε αυτή τη χιλιετία, οι επιστήμονες αναγκάστηκαν να το παραδεχτούν Από την ανακάλυψη του ραβδιού του Koch, κανείς δεν μπόρεσε να μοντελοποιήσει τη φυματίωση στα ζώα. Πιθανώς, σε πολλούς φτιατσιτρικούς, αυτό προκάλεσε παρόμοιο σοκ, διότι υπό το πρίσμα της παλιάς θεωρίας δεν έχει ακόμη αντιληφθεί ή απλά δεν έχει δει.

Κανείς δεν θέλει να δώσει προσοχή στο γεγονός ότι η ανεπαρκής μοντελοποίηση θέτει υπό αμφισβήτηση τις θεμελιώδεις αρχές της θεωρίας της φυματίωσης. Αλλά ολόκληρη η θεωρία, συμπεριλαμβανομένων των μεθόδων θεραπείας, χτίστηκε αποκλειστικά σε πειραματικά στοιχεία που αποκτήθηκαν μέσω "ανεπιτυχούς μοντελοποίησης". Κατά συνέπεια, οι μέθοδοι θεραπείας είναι επίσης "ανεπιτυχείς". Ίσως γι 'αυτό υπήρχαν ανίατες μορφές φυματίωσης και οι μέθοδοι που μειώνουν σημαντικά τον αριθμό των δόσεων των αντιβιοτικών δίνουν καλύτερα αποτελέσματα;

Εάν δεν εμφανίστηκε μη φυματίωση στο μοντέλο, τότε σε ποια νόσο αναπτύχθηκαν τα πρωτόκολλα θεραπείας που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της φυματίωσης και είναι αυστηρά; Πρέπει να αξιολογήσουμε αμέσως την κατάσταση στην οποία αποδείχθηκε η επιστήμη.

Πρόσφατα, είναι σημαντικό ότι τα πραγματικά αποτελέσματα είναι όλο και πιο εμφανή, τα οποία καταστρέφουν το παλιό δόγμα. Έχει αποδειχθεί και πάλι ότι οι μέθοδοι με σημαντικά μειωμένες δόσεις αντιβιοτικών είναι πιο αποτελεσματικές. Και η αρχή - "να νικήσουμε τη μόλυνση απαιτεί μια συγκεκριμένη ημερήσια δόση αντιβιοτικού", παρακολουθείται τέλεια για οποιεσδήποτε άλλες λοιμώξεις, αλλά όχι φυματίωση.

Γιατί κανείς δεν θέλει να ακούσει ότι τα αποτελέσματα της έρευνας, ιδιαίτερα τα τελευταία χρόνια, υποδεικνύουν έντονα ότι το ανοσοποιητικό σύστημα των ασθενών φυματίωσης δεν συμπεριφέρεται όπως συμπεριφέρεται σε σχέση με άλλες μολυσματικές ασθένειες;

Με κάθε νέο αποτέλεσμα, υπάρχουν όλο και περισσότερες αντιφάσεις και ερωτήσεις που η επιστήμη συνεχίζει να χαρακτηρίζει ως "άγνωστη" και "άγνωστη φύση". Για κάποιο λόγο, ελπίζουμε ότι μπορούμε να λύσουμε το πρόβλημα και να βγούμε από μια δύσκολη κατάσταση χωρίς να έχουμε απαντήσεις σε αυτά τα ερωτήματα. Αυτή είναι μια ψευδή γνώμη. Ενώ η θεμελιώδης φθοριολογία δεν αποκαλύπτει τη φύση των γεγονότων που δεν έχουν επιστημονική εξήγηση και επιβεβαιώνονται στο πείραμα, μέχρι τότε δεν θα είναι δυνατόν να αντιμετωπιστεί το πρόβλημα της φυματίωσης. Είτε μας αρέσει είτε όχι, η ζωή θα μας κάνει ακόμα να αποφασίσουμε τα ερωτήματα που κανείς δεν θέλει να θυμάται ή να ακούει.

Εν κατακλείδι, θέλω να υπενθυμίσω τα λόγια του μεγάλου Rudolf Virchow. Πριν από αυτό, ο διάσημος Γερμανός επιστήμονας θαυμάζει όλος ο κόσμος, γιατί αποτίει φόρο τιμής ως ο ιδρυτής της επιστημονικής κατεύθυνσης στην ιατρική, ως ιδρυτής της θεωρίας των κυττάρων στη βιολογία και την ιατρική, ως μεταρρυθμιστής της επιστήμης και της πρακτικής της ιατρικής, ως ιδρυτής της σύγχρονης παθολογικής ανατομίας.

Κατά κάποιο τρόπο, αυτή η επιστήμονας αναφερόμενος στην αδιαμφισβήτητη αρχή της ιατρικής και την καταβολή του φόρο τιμής και σεβασμού, δεν θέλουν να ακούσουν μεγάλα λόγια του: - «Αν θα μπορούσα να ζήσω τη ζωή μου ξανά, θα ήθελα να αφιερώσει τις προσπάθειές του να βρει αποδείξεις ότι ο παθολογικός ιστός είναι ο φυσικός οικότοπος των μικροβίων, Αντί να τις θεωρήσουμε ως την αιτία παθολογικής βλάβης των ιστών. " Στο αγγλικό πρωτότυπο - «Αν θα μπορούσα να ζήσω τη ζωή μου ξανά, θα ήθελα να το αφιερώσω σε αποδεικνύοντας ότι τα μικρόβια επιδιώκουν φυσικό τους περιβάλλον - παθολογικού ιστού - αντί να είναι η αιτία του παθολογικού ιστού». Φυσικά, δεν συζητούνται όλα τα παθογόνα μικρόβια σε αυτή τη δήλωση, αλλά μόνο εκείνα των οποίων η συμπεριφορά είναι ανεπαρκής για τα κοινά σημάδια μολυσματικών βακτηριδίων. Γιατί να μην δοκιμάζουμε πειραματικά την υπόθεση του; Μερικές φορές οι επιστήμονες απαντούν ότι κανείς δεν το έχει κάνει ακόμα και δεν είναι γνωστό πώς να το κάνουμε αυτό. Αλλά αυτό είναι το ίδιο, είναι απαραίτητο να κάνουμε, γιατί δεν υπάρχει άλλη διέξοδος!

Αναμφισβήτητα, ο Rudolf Virchow διέθετε μεγάλη διαίσθηση και, προφανώς, είχε βάσιμους λόγους να δηλώσει κάτι τέτοιο. Πρέπει να αναγνωριστεί ότι τα λόγια του ήταν προφητικά. Κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης της φθισιδολογίας και άλλων ερευνητών, αντλήθηκαν παρόμοια συμπεράσματα, τα οποία έρχονταν σε πλήρη αντίθεση με τα γενικά αποδεκτά δόγματα. Κατά κανόνα, απορρίφθηκαν.

Γιατί; Ένας λόγος - πολλά από τα ευρήματα συμβαίνει διαισθητικά, και δεν έχουν επαρκή επιστημονική εξήγηση και δεν έχουν επαληθευτεί πειραματικά, για την εν ευθέτω χρόνω, οι ερευνητές δεν ξέρουν πώς να το κάνουμε. Σήμερα είναι η εποχή που η ζωή απαιτεί πειραματική επαλήθευση του συμπεράσματος του R.Virkhov. Και αυτό μπορεί ήδη να γίνει πειραματικά, επειδή έχει αναπτυχθεί κατάλληλη μεθοδολογία.

Παρεμπιπτόντως, τα θετικά αποτελέσματα που προέκυψαν κατά τη διάρκεια μιας μεγάλης διεθνούς μελέτης για τη σημαντική μείωση της διάρκειας της θεραπείας των λανθάνων ασθενών μπορούν επίσης να επιβεβαιωθούν με πραγματικά επιστημονικά επικυρωμένα πειράματα.

Γιατί λοιπόν να μην φέρετε την επιθυμία και την κατεύθυνση που θα θέλατε να μάθετε Rudolf Virchow όσον αφορά, για παράδειγμα, βάκιλος του Koch, και να συνεχίσουν τις επιχειρήσεις τους ξεκίνησε; Και αν αποδειχθεί και αυτό είναι σωστό; Αυτό όχι μόνο αφαιρεί πολλά από ασάφειες και αντιφάσεις στη βασική της φυματίωσης, αλλά θα πάω σε ένα ριζικά νέο στάδιο της ανάπτυξης, τόσο στην έρευνα και στην κλινική φυματίωσης. Αυτό θα δώσει ένα νέο πεδίο και οι φαρμακοποιοί για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων.

Σε σχέση με τον αναγνώστη, Petr Savchenko