Μυκοπλασματική πνευμονία σε παιδιά - πνευμονία, η οποία επηρεάζεται συχνά από παιδιά που ζουν σε αστικές συνθήκες. Η κλινική εικόνα της νόσου συχνά επιβαρύνεται από τη γρίπη: ο αδενοϊός στα παιδιά και η παραγρίπη σε ενήλικες.
Η αιτία της πνευμονίας μυκοπλάσματος είναι ο ιός Mycoplasma pneumoniae, ο οποίος εξαπλώνεται με αιωρούμενα σταγονίδια και προκαλεί φλεγμονή του άνω και κάτω μέρους του αναπνευστικού συστήματος. Ο αιτιολογικός παράγοντας είναι πιο επικίνδυνος για την υγεία των παιδιών ηλικίας έως 5 ετών.
Η κλινική εικόνα χαρακτηρίζεται από τη μετάπτωση της φλεγμονώδους διαδικασίας σε μια χρόνια κατάσταση, ειδικά εάν η θεραπεία καθυστέρησε και η εκδήλωση της ίδιας της μόλυνσης από μυκόπλασμα. Το ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού δεν αναγνωρίζει αμέσως τον παθογόνο παράγοντα, επειδή η κυτταρική δομή των μυκοπλασμάτων είναι σε μεγάλο βαθμό παρόμοια με τα κύτταρα του.
Αυτό οδηγεί σε καθυστέρηση στην ανάπτυξη χαρακτηριστικών αντισωμάτων και αρχίζουν να προσβάλλουν όχι μόνο τον παθογόνο, αλλά και τους υγιείς ιστούς, προκαλώντας μια αυτοάνοση διαδικασία. Εάν αρνηθείτε τη θεραπεία ή διακόψετε την πρόωρη θεραπεία - η πνευμονία από τον τύπο της μυκοπλάσμωσης θα είναι πολύπλοκη και θα έχει σοβαρές συνέπειες.
Στα παιδιά, τα αρχικά συμπτώματα της πνευμονίας, τα οποία προκαλούν φλεγμονή στο ανώτερο αναπνευστικό σύστημα, είναι μη ειδικά:
Εάν οι γονείς αρνούνται τη θεραπεία με αντιβιοτικά, η μυκοπλασματική πνευμονία προκαλεί σοβαρές επιπλοκές.
Τέτοιες, για παράδειγμα, ως: φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα. Η διακοπή αυτών των ασθενειών είναι πολύ πιο δύσκολη και η συνεχής επανεμφάνιση αναβάλλει την πλήρη ανάκτηση του παιδιού για αρκετές εβδομάδες.
Τα λιπαρά συμπτώματα καθίστανται απαραίτητη προϋπόθεση για τα συχνότερα διαγνωστικά σφάλματα, επομένως η πνευμονία μυκοπλάσματος απαιτεί διαφοροποίηση με τη γρίπη. Η θεραπεία του μυκοπλάσματος, η οποία οδήγησε στην πνευμονία, είναι από πολλές απόψεις παρόμοια με αυτή της χλαμυδιακής πνευμονίας, η οποία επίσης συχνά απαντάται σε παιδιά κάτω των 5 ετών.
Κατά τη συλλογή ενός ιστορικού των συμπτωμάτων και μια πρώτη εξέταση του γιατρού μπορεί να προκαλέσει σύγχυση για επιθέσεις παρατεταμένου βήχα, το οποίο είναι πιο χαρακτηριστικό για άτυπες μορφές φλεγμονής. Αλλά η συνηθισμένη λεπτομερής εξέταση αίματος συνήθως δεν αποκαλύπτει συγκεκριμένες αλλαγές που είναι χαρακτηριστικές της μυκοπλασματικής πνευμονίας. Οι φωτογραφίες των ακτίνων Χ δείχνουν μια συγκεκριμένη εμφάνιση του πνευμονικού μοτίβου, καθώς και τις σκοτεινές μικροσκοπικές εστίες στο κάτω μέρος και των δύο ή ενός πνεύμονα.
Η μορφή του μυκοπλάσματος διαφοροποιείται από τη μόλυνση από χλαμύδια, τον ARVI και τον ιό της γρίπης. Η βάση για διάγνωση προεξέχει ορολογικές εξετάσεις αίματος, που δείχνει την αυξημένη ποσότητα ανοσοσφαιρινών ειδικών για το παθογόνο mikomlpzmy (G, A, M). Η παρατεταμένη ανοσολογική προστασία παρέχεται από την τάξη αντισώματος G, οι οποίες συμμετέχουν στη διαδικασία μετά την πρώτη προσβολή τάξη αντισώματος επίπεδο αντισώματος Μ G αυξάνει σταθερά τις πρώτες λίγες εβδομάδες μετά από την οποία αναλύει μακρά επίδειξη ενός μεγάλου αριθμού των στατικών. Παιδιά μέχρι έξι μήνες, σπάνια υποφέρουν από μυκόπλασμα πνευμονίας, δεδομένου ότι τα αντισώματα G παρέχουν προστασία του παιδιού από 4 έως 6 μήνες, με την προϋπόθεση ότι η μητέρα ήταν φορέας του μυκοπλάσματος παθογόνου.
Επομένως, μια εξέταση αίματος για την παρουσία αντισωμάτων, που διεξάγεται σε διαστήματα δύο εβδομάδων, συνήθως επιβεβαιώνει τη διάγνωση μυκοπλάσμωσης. Μόλις ληφθούν, οι δείκτες της αλλαγής των τίτλων δεν μπορούν να θεωρηθούν αξιόπιστα διαγνωστικά αποτελέσματα. Μόνο μια δυναμική αύξηση στον τίτλο υποδεικνύει πνευμονία μυκοπλάσμωσης στα παιδιά.
Στα παιδιά, τα συμπτώματα της πνευμονίας μυκοπλάσματος είναι πολύ παρόμοια με αυτά του ιού της γρίπης. Ως εκ τούτου, οι γονείς αρχίζουν την αυτο-θεραπεία, από ό, τι επιδεινώνουν μόνο τη διαδικασία της ανάκαμψης. Η διεξαγωγή της θεραπείας δεν προσφέρει ανακούφιση, αλλά ταυτόχρονα απομακρύνει τα εξωτερικά συμπτώματα, αφήνοντας τον αιτιολογικό παράγοντα την πιθανότητα περαιτέρω παθογόνων επιδράσεων. Η ασθένεια εξελίσσεται, καθώς η ασθένεια ανταποκρίνεται ικανοποιητικά μόνο στη θεραπεία με αντιβιοτικά.
Η εμφάνιση εξωπνευμονικών επιπλοκών εμφανίζεται τις πρώτες εβδομάδες. Τα χαρακτηριστικά συμπτώματα και η σοβαρότητα της πορείας δεν εξαρτώνται από την ηλικία του παιδιού. Οι εξωπνευμονικές επιπλοκές περιλαμβάνουν: σημάδια μηνιγγίτιδας, εγκεφαλίτιδα, εγκάρσια μυελίτιδα, αύξουσα παράλυση και μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα. Η θεραπεία, ακόμα και η σωστή, δεν εγγυάται γρήγορη ανάκαμψη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η φλεγμονή οδηγεί σε αναπηρία και ακόμη και θάνατο. Ως εκ τούτου, κατά το στάδιο της νόσου είναι απαραίτητη όχι μόνο για την ταυτοποίηση αντισωμάτων τάξης τίτλου G, αλλά επίσης να λάβουν τη εγκεφαλονωτιαίο υγρό για να καθορίσει τον τύπο της παθογόνου με τη μέθοδο της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης.
Η κατά περίπτωση θεραπεία με αντιβιοτικά αρχίζει αμέσως, μόλις ο γιατρός υποψιάζεται ότι έχει μυκοπλασμική λοίμωξη.
Για τα παιδιά, η ανάπαυση στο κρεβάτι υποδεικνύεται, συνιστάται να πίνετε πολλά. Με κατάλληλη θεραπεία και χωρίς περιπλοκές, παρατηρείται ανάκτηση δύο εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας με συγκεκριμένα φάρμακα.
Δεδομένων των χαρακτηριστικών του φάσματος των αντιμικροβιακών επιδράσεων, καθώς και της προσοχής στη φαρμακοκινητική, τα φάρμακα πρώτης γραμμής μπορούν να ονομάζονται μακρολίδες. Για τα παιδιά, ειδικά νεογέννητα, τα μακρολίδια είναι πολύ ασφαλέστερα από τις φθοροκινολόνες και τις τετρακυκλίνες. Η θεραπεία με μακρολίδες βασίζεται στην ικανότητά τους να διαταράσσουν τη διαδικασία της πρωτεϊνικής σύνθεσης στο κύτταρο ενός ευαίσθητου μικροοργανισμού. Τα περισσότερα από αυτά τα φάρμακα παρουσιάζουν μετα-αντιβιοτική αποτελεσματικότητα, αλλάζοντας μη αναστρέψιμα τις ριβοσωμικές δομές του κυττάρου παθογόνων.
Αυτό βοηθά στην ενίσχυση και παράταση της αντιβακτηριακής δράσης, επιμένει σε όλη τη διάρκεια της θεραπείας και καταστέλλει την πιθανή επανασύνθεση νέων μικροβιακών κυττάρων. Εκτός από την κύρια συντριπτική λειτουργία, τα μακρολίδια έχουν αντιφλεγμονώδη και ανοσορρυθμιστικά αποτελέσματα. Είναι υπεύθυνοι για τη φαγοκυττάρωση και τη χημειοταξία.
Τα βακτηρίδια που ανήκουν στην κατηγορία Mycoplasma είναι ενδοκυτταρικά παράσιτα. Το μυκόπλασμα στα παιδιά εκδηλώνεται ως μολυσματική ασθένεια της ανώτερης αναπνευστικής οδού, ο ουρογεννητικός σωλήνας, είναι ο αιτιολογικός παράγοντας του SARS. Τα μικρόβια, σταθερά εδραιωμένα μέσα στα κύτταρα του επιθηλίου των οργάνων, παραμένουν απροσπέλαστα στα στοιχεία της ανοσολογικής άμυνας του σώματος. Σε δύσκολες περιπτώσεις, είναι απαραίτητη η μακροχρόνια θεραπεία με αντιβιοτικά.
Οι ερευνητές προτείνουν ότι οι τρεις τύποι των μικρότερων βακτηριδίων ευθύνονται για διάφορες παθολογίες του αναπνευστικού συστήματος, του ουρογεννητικού συστήματος, του πεπτικού συστήματος. Αυτοί είναι μονοκύτταροι μικροοργανισμοί Mycoplasma pneumoniae, Μ. Genitalium, Μ. Hominis, οι οποίοι δεν έχουν ισχυρή κυτταρική μεμβράνη. Το μυκόπλασμα επηρεάζει συχνότερα τα επιθηλιακά κύτταρα της ανώτερης αναπνευστικής οδού. Στη δεύτερη θέση βρίσκονται μολυσματικές ασθένειες του ουρογεννητικού συστήματος. Ο ενεργός πολλαπλασιασμός των βακτηρίων διαταράσσει τις λειτουργίες πολλών οργάνων.
Το Mycoplasma pneumoniae προκαλεί τοξικοφαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, τραχειοβρογχίτιδα, ήπια άτυπη πνευμονία. Το παιδί αισθάνεται μια αίσθηση στο λαιμό, έχει έναν έμμονο βήχα, μια θερμοκρασία subfebrile. Τα συμπτώματα και η θεραπεία του μυκοπλάσματος στα παιδιά είναι παρόμοια με το ARVI. περιπτώσεις μεικτών λοιμώξεων είναι γνωστές. Η περαιτέρω διάδοση παθογόνων στους αεραγωγούς οδηγεί συχνά στην ανάπτυξη πνευμονίας.
Οι εστίες οξειών λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος σε παιδιά ηλικίας από 5 έως 15 ετών καταγράφονται καθ 'όλη τη διάρκεια της ψυχρής περιόδου του έτους. Στη δομή του ARI, η μυκοπλάσμωση αντιπροσωπεύει μόνο περίπου το 5%, αλλά ο δείκτης αυτός αυξάνεται περίπου 10 φορές κάθε 2-4 χρόνια κατά τη διάρκεια επιδημιών. Το μυκόπλασμα προκαλεί έως και 20% οξείας πνευμονίας.
Η περίοδος επώασης του παθογόνου είναι από 3-10 ημέρες έως 4 εβδομάδες. Η δυσκολία αναγνώρισης της αναπνευστικής μορφής του μυκοπλάσματος είναι ότι η κλινική εικόνα συνήθως μοιάζει με ARVI. Τα παιδιά, σε αντίθεση με τους ενήλικες, αντιδρούν πιο έντονα στη δραστηριότητα του αιτιολογικού παράγοντα της ασθένειας. Υπάρχουν εκδηλώσεις δηλητηρίασης, ρινική καταρροή, παροξυσμικό βήχα, που μπορεί να προκαλέσει εμετό.
Τα αρχικά συμπτώματα του μυκοπλάσματος σε ένα παιδί:
Όταν εξετάζετε το λαιμό, μπορείτε να παρατηρήσετε την ερυθρότητα της βλεννώδους μεμβράνης του στοματοφάρυγγα. Είναι η ομοιότητα κατά τη διάρκεια της αναπνευστικής μυκοπλάσμωσης σε παιδιά με οξεία ιογενή λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος που περιπλέκει τη διάγνωση της νόσου. Οι γονείς δίνουν στο παιδί αντιβηχικά, σιρόπια για να βελτιώσουν την απόχρεψη. Ωστόσο, μια τέτοια θεραπεία συνήθως δεν φέρνει αποτελέσματα, και ο βήχας διαρκεί για αρκετούς μήνες. Στο πλαίσιο της δραστηριότητας του μυκοπλάσματος στην ανώτερη αναπνευστική οδό, τα νεογνά, τα πρόωρα βρέφη και τα παιδιά κάτω των 8 ετών αναπτύσσουν ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία.
Οι κλινικές εκδηλώσεις της μυκοπλασματικής πνευμονίας μοιάζουν με τα χλαμύδια των πνευμόνων. Η θεραπεία ασθενειών έχει επίσης πολλές ομοιότητες. Η ομοιότητα δύο διαφορετικών μικροβιακών λοιμώξεων προκαλείται από μικρά μεγέθη, σε σύγκριση με άλλα βακτήρια, την έλλειψη ενός στερεού κυτταρικού τοιχώματος. Το μυκόπλασμα δεν μπορεί να παρατηρηθεί κάτω από συμβατικό μικροσκόπιο φωτός.
Συμπτώματα πνευμονικής μυκοπλάσμωσης στα παιδιά:
Ο παιδίατρος, ακούγοντας τους πνεύμονες του μωρού, παρατηρεί σκληρή αναπνοή και στεγνή συριγμό. Οι ακτίνες Χ δείχνουν ότι υπάρχουν διάσπαρτοι εστίες φλεγμονής στους πνευμονικούς ιστούς. Ο γιατρός προτείνει να γίνει ανάλυση για το μυκόπλασμα στα παιδιά - μια μελέτη του αίματος από τη φλέβα, η οποία επιβεβαιώνει ή καταργεί την αρχική διάγνωση. Για την αναγνώριση της μυκοπλασματικής μόλυνσης, χρησιμοποιούνται μέθοδοι ανοσοπροσδιορισμού ενζύμων και αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (αντιστοίχως ELISA και PCR). Η συσσώρευση αντισωμάτων που σχετίζονται με τύπους IgG και IgM συμβαίνει με την ανοσολογική απόκριση του σώματος στη δραστηριότητα του μυκοπλάσματος.
Τα παιδιά μπορούν να μολυνθούν από τους ενήλικες με άμεση επαφή - είναι ένα όνειρο σε ένα κοινό κρεβάτι, η χρήση ενός καθίσματος τουαλέτας, πετσέτες. Συμβαίνει ότι η πηγή του μυκοπλάσματος είναι το προσωπικό του νηπιαγωγείου. Με τις αναπνευστικές και ουρογεννητικές μορφές μυκοπλάσμωσης, τα επιθηλιακά κύτταρα επηρεάζονται κυρίως. Οι δυστροφικές αλλαγές στον ιστό, στη νέκρωση του, αρχίζουν.
Η μόλυνση του ουρογεννητικού συστήματος σε εφήβους οδηγεί σε κυστίτιδα, πυελονεφρίτιδα, κολπίτιδα. Τα μυκοπλάσματα ξεκινούν παθολογικές διεργασίες στο ήπαρ, στο λεπτό έντερο, σε διάφορα μέρη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού. Η μυκοπλάσμωση σε κορίτσια εφήβων εκδηλώνεται με τη μορφή της αιδοιοκολπίτιδας και των ελαφρών βλαβών της ουρογεννητικής οδού. Η πορεία της νόσου είναι συνήθως ασυμπτωματική, στην περίπτωση σοβαρών μορφών, υπάρχουν πόνους στην κάτω κοιλιακή χώρα, εμφανίζεται η εκκρίση του βλεννογόνου.
Το μυκόπλασμα στο αίμα ενός παιδιού μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη μιας γενικευμένης μορφής, η οποία χαρακτηρίζεται από την ήττα του αναπνευστικού συστήματος και ενός αριθμού εσωτερικών οργάνων. Το ήπαρ είναι διευρυμένο σε μέγεθος, αρχίζει ο ίκτερος. Είναι πιθανή η ανάπτυξη μηνιγγίτιδας, εγκεφαλικού αποστήματος, μηνιγγειοεγκεφαλίτιδας. Υπάρχει ένα ροζ εξάνθημα στο σώμα, πότισμα και κοκκίνισμα των ματιών (επιπεφυκίτιδα).
Εάν υπάρχει μόνο το κοινό κρυολόγημα, η θερμοκρασία είναι υποεμφυτευτική, τότε δεν θα χρειαστούν αντιβακτηριακά φάρμακα. Η θεραπεία με αντιβιοτικά είναι μια ειδική θεραπεία για μυκοπλάσμωση. Τα φάρμακα επιλογής είναι τα μακρολίδια, οι φθοροκινολόνες, οι τετρακυκλίνες. Άλλα φάρμακα χορηγούνται ανάλογα με τη συμπτωματολογία.
Η κλινδαμυκίνη ανήκει στα αντιβιοτικά των λινκοσαμινών. Η κλαριθρομυκίνη, η ερυθρομυκίνη και η αζιθρομυκίνη ανήκουν στην ομάδα των μακρολιδίων. Τα αντιβιοτικά τετρακυκλίνης χρησιμοποιούνται όλο και λιγότερο λόγω της εξάπλωσης ανθεκτικών στελεχών βακτηρίων. Υπάρχει μια πρακτική συνδυασμού αντιμικροβιακών που διαφέρουν στον μηχανισμό δράσης. Για παράδειγμα, οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν συνδυασμό ερυθρομυκίνης και τετρακυκλίνης. Μια άλλη επιλογή είναι η αλλαγή του αντιβιοτικού με μια μακρά πορεία θεραπείας. Η επιλογή του φαρμάκου επηρεάζει την αλλεργία του παιδιού σε ουσίες που ανήκουν σε ορισμένες ομάδες αντιβακτηριακών φαρμάκων.
Οι μορφές δισκίων των αντιβιοτικών είναι πιο δύσκολο να δοθούν στα μωρά, ειδικά όταν είναι απαραίτητο να υπολογιστεί η δόση και να χωριστεί μία κάψουλα σε αρκετές δεξιώσεις. Οι γιατροί συστήνουν τη θεραπεία παιδιών που δεν έχουν φτάσει στα 8-12 χρόνια αιωρήματος, τα οποία παρασκευάζονται από αντιβακτηριακή ουσία με τη μορφή σκόνης και νερού. Παράγουν τα προϊόντα αυτά σε γυάλινες φιάλες, εφοδιάζονται με μια πιπέτα δοσολογίας, ένα κατάλληλο ποτήρι μέτρησης ή ένα κουτάλι. Το φάρμακο σε δοσολογία ενός παιδιού είναι συνήθως γλυκό στη γεύση.
Ένα παιδί που έχει μολυνθεί με μυκόπλασμα λαμβάνει μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα σε υψηλή θερμοκρασία για να ανακουφίσει την πάθηση του ασθενούς. Τα παιδιά συνταγογραφούνται ιβουπροφαίνη ή παρακεταμόλη με τη μορφή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα, πρωκτικών υπόθετων. Μπορείτε να επωφεληθούν από αγγειοσυσταλτικό ρινικών σπρέι, αντιισταμινικά λαμβάνουν σταγόνες ή σιρόπι μέσα (φάρμακα «Zyrtec» ή ισοδύναμο «Zodak», «λοραταδίνη», «Fenistil» για τους νεότερους ασθενείς).
Μέσα κατά του βήχα, για παράδειγμα "Sinekod", συνιστάται να δώσει μόνο τις πρώτες ημέρες. Στη συνέχεια, το παιδί θα μπορεί να ξεκουραστεί από τις περιόδους ενός επώδυνου βήχα. Στο μέλλον, ο γιατρός συνταγογραφεί τα αποχρεμπτικά φάρμακα για την υγροποίηση και τη διευκόλυνση της έκλυσης των πτυέλων. Είναι δικαιολογημένο να χρησιμοποιούνται φαρμακευτικά παρασκευάσματα και λαϊκές θεραπείες που ενισχύουν την ανοσία για τη θεραπεία του μυκοπλάσματος.
Τα μυκόπλασμα σε παιδιά μετά από μια οξεία περίοδο της νόσου παραμένουν στο σώμα, αν και σε μικρή ποσότητα. Δεν γίνεται πλήρης ανάκτηση, δεν παράγεται ανοσία στο παθογόνο. Σε αυτό το πλαίσιο, περιοδικά υπάρχουν λαρυγγίτιδα, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα. Συχνά αναπνευστική και ουρογεννητική μυκοπλάσμωση γίνεται χρόνια.
Child άρρωστο μυκοπλάσμωση, συνιστάται να απομονωθούν από άλλα παιδιά για 5-7 ημέρες με την αναπνευστική μορφή της βακτηριακής μόλυνσης σε 14-21 ημέρες - σε πνευμονική είδη. Εκτελούνται τα ίδια προληπτικά μέτρα, όπως και με άλλες οξείες ασθένειες της ανώτερης αναπνευστικής οδού - ARVI, γρίπη, στηθάγχη. Δεν υπάρχουν φάρμακα που ένα παιδί ή ένας ενήλικας θα μπορούσε να πάρει για να αποτρέψει μόλυνση μυκοπλάσματος.
Η μυκοπλάσμωση είναι μια λοίμωξη της αναπνευστικής οδού που προκαλείται από επιβλαβή μικροοργανισμό από την ομάδα των μυκοπλασμάτων. Τα τελευταία είναι μικρόβια που μπορούν να παρασιτίσουν την αναπνευστική οδό, τους αρθρώσεις και το ουρογεννητικό σύστημα. Η μόλυνση με μυκόπλασμα μπορεί να εμφανιστεί ως ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα και πνευμονία. Τα κύρια συμπτώματα της λοίμωξης είναι: πονόλαιμος, δύσπνοια, ξηρός καταναγκαστικός βήχας, ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος.
Πολύ συχνά η λοίμωξη εξελίσσεται στην πνευμονία, η οποία είναι παρόμοια στην πορεία της με τη γρίπη. Η βάση της θεραπείας είναι τα αντιβιοτικά από την ομάδα της τετρακυκλίνης, των φθοροκινολονών, των μακρολιδίων.
Συνολικά εντοπίζονται 12 είδη μυκοπλασμάτων, αλλά μόνο τα τρία είναι παθογόνα για τον άνθρωπο: πνευμονία, ομίνη και ουρεαλιτικό. Το πρώτο είδος, όπως είναι σαφές από το όνομα, επηρεάζει την αναπνευστική οδό, και το δεύτερο και το τρίτο - το ουρογεννητικό σύστημα, προκαλώντας ουρηθρίτιδα, κολπίτιδα, τραχηλίτιδα.
Τα μικρόβια εντοπίζονται μόνο μέσα στα μολυσμένα κύτταρα, τα οποία τα προστατεύουν από τις επιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος και των αντισωμάτων. Έχουν υψηλή κινητικότητα, κινούνται γρήγορα στον ενδοκυτταρικό χώρο για να μολύνουν υγιή κύτταρα.
Η μόλυνση αναπτύσσεται ακόμα και όταν ένας πολύ μικρός αριθμός μικροβίων εισέρχονται στο σώμα. Με την εξουδετέρωση των κυττάρων του επιθηλίου της αναπνευστικής οδού, τα μικρόβια πολλαπλασιάζονται ενεργά, γεγονός που επηρεάζει την κανονική λειτουργία των οργάνων. Επιπλέον, τα μυκόπλασμα, όπως τα χλαμύδια, έχουν υψηλή αντοχή στα αντιβιοτικά, επομένως η θεραπεία είναι μερικές φορές πολύ δύσκολη.
Η μόλυνση είναι πολύ συχνή μεταξύ των παιδιών προσχολικής ηλικίας. Στις ομάδες είναι ικανή να προκαλέσει εστίες της νόσου. Πνευμονική (αναπνευστική) μυκοπλάσμωση προκαλείται από πνευμονία μυκοπλάσματος.
Η μόλυνση εμφανίζεται από αερομεταφερόμενα σταγονίδια, δηλαδή από το σάλιο, πτύελα που εκκρίνεται από άρρωστο άτομο όταν βήχει. Επιπλέον, η μόλυνση μπορεί να συμβεί μέσα από πράγματα που περιέχουν ουσίες (παιχνίδια, πιάτα, τρόφιμα). Η αναπνευστική μυκοπλάσωση μπορεί να εμφανιστεί ως βρογχίτιδα ή πνευμονία.
Πρωτογενή συμπτώματα: εφίδρωση και πονόλαιμος, βήχας (ξηρός, συχνός), ρινική συμφόρηση, ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας. Οι γονείς μπορούν να πάρουν αυτό το είδος λοίμωξης για μια συνηθισμένη αναπνευστική ασθένεια και να ξεκινήσουν την αυτο-θεραπεία χρησιμοποιώντας αποχρεμπτικά, αντιβηχικά φάρμακα, αλλά η θεραπεία δεν θα λειτουργήσει.
Με την πρόοδο της μόλυνσης, υπάρχει άτυπη πνευμονία, τα συμπτώματα της οποίας είναι παρόμοια με τη συνήθη μορφή. Η θερμοκρασία αυξάνεται σε 38-39 °, υπάρχει γενική κακουχία, κεφαλαλγία, βήχας. Ελλείψει θεραπείας, η θερμοκρασία αυξάνεται ακόμα περισσότερο, η αναπνοή γίνεται πιο συχνή και δύσκολη. Τα χλαμύδια και το μυκόπλασμα έχουν παρόμοια συμπτωματολογία. Επιπλέον, η θεραπεία με αυτά τα μικρόβια δεν είναι επίσης πολύ διαφορετική. Μερικές φορές, αν είναι αδύνατο να δημιουργηθεί μικρόβιο που προκάλεσε μόλυνση, εκτελείται δοκιμαστική θεραπεία.
Συχνά η άτυπη πνευμονία εμφανίζεται ως επιπλοκή της βρογχίτιδας μυκοπλάσματος. Με αυτόν τον βήχα, αν και ξηρό, αλλά μερικές φορές υπάρχει μια ασήμαντη ποσότητα πυώδη πτύελα, παρατηρούνται κηλίδες αίματος. Αυτή η κατάσταση στην εικόνα ακτίνων Χ μοιάζει με ασαφή σκιά. Υποδηλώνουν διάσπαρτες εστίες πνευμονίας.
Σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις της νόσου στα παιδιά mikloplazma πνευμονία εξαλειφθεί με επιτυχία από το σώμα, και για μια ευνοϊκή έκβαση της νόσου, αλλά και σε παιδιά με εξασθενημένο ανοσοποιητικό επιπλοκές μπορεί να προκύψουν, για παράδειγμα, νεφρίτιδα, μηνιγγίτιδα. Στα παιδιά, το μυκόπλασμα μπορεί να προκαλέσει ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα και άλλες μορφές του μικροοργανισμού - το ουρογεννητικό σύστημα.
Στη διαδικασία προσδιορισμού του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου, χρησιμοποιούνται δύο τύποι εξετάσεων:
Ένα χαρακτηριστικό της φλεγμονής πνεύμονα που προκαλείται από μυκόπλασμα είναι ένα αναντιστοιχία των φυσικών παραμέτρων των ακτινολογικών σημείων, καθώς και η έλλειψη αποτελεσμάτων στη θεραπεία των κεφαλοσπορινών και πενικιλλινών.
Μπορεί επίσης να ορίσετε τις ακόλουθες δοκιμές για μυκόπλασμα και άλλα παθογόνα στα παιδιά: βακτηριολογική καλλιέργεια πτυέλων, ELISA, ΠΓΣ, RIF, ξεπλύνετε από το ρινοφάρυγγα στο μέσο καλλιέργειας, της μελέτης με ραδιοανοσοδοκιμασία. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι αλλαγές ακτίνων Χ θα είναι παρούσες για 4-6 εβδομάδες.
Η παρουσία χλαμυδίων στο σώμα προσδιορίζεται με τη βοήθεια της μεθόδου ELISA, μικροσκοπική, καλλιέργεια, ανάλυση σε βιολογικά μέσα. Η μεγαλύτερη διαγνωστική αξία είναι ο προσδιορισμός του τίτλου αντισώματος.
Κατά κανόνα, όλα τα μέτρα που αποσκοπούν στην εξάλειψη της νόσου διεξάγονται σε νοσοκομείο. Να είστε βέβαιος να νοσηλεύονται ασθενείς με λοβώδη πνευμονία περιπλέκεται από οξεία, σοβαρή έως σοβαρή δηλητηρίαση του σώματος, σοβαρά συνοδά νοσήματα, εάν δεν μπορείτε να πάρετε την κατάλληλη θεραπεία των ασθενών. Στο σπίτι, μόνο οι ασθένειες που εμφανίζονται σε ήπια μορφή μπορούν να αντιμετωπιστούν, αλλά τα παιδιά συχνότερα νοσηλεύονται.
Για ένα άρρωστο παιδί, πρέπει να το φροντίσετε σωστά: τοποθετήστε το σε ένα ευρύχωρο δωμάτιο που είναι καλά φωτισμένο. εξασφαλίζει αερισμό υψηλής ποιότητας. συχνά αέρα στο δωμάτιο, επειδή ο καθαρός αέρας επηρεάζει θετικά τον ύπνο, αλλά και βελτιώνει τις λειτουργίες του αναπνευστικού συστήματος? φροντίστε προσεκτικά για τη στοματική κοιλότητα.
Η θεραπεία δεν γίνεται χωρίς πολλή κατανάλωση. Αυτό μπορεί να είναι μεταλλικό ή βρασμένο νερό, ελαφρώς οξινίστηκε με χυμό λεμονιού, φυσικό χυμό φρούτων, βιταμίνη εγχύσεις (ex. Ζωμός ισχία), χυμό μούρων και πι. Π Feed μεγαλύτερο παιδί πρέπει να μεταβάλλεται, χρησιμοποιώντας προϊόντα που είναι εύκολα πέψη. Αργότερα, τα γεύματα πρέπει να είναι ισορροπημένη, να περιέχουν τα απαραίτητα αυξανόμενη οργανισμού σε πρωτεΐνες, υδατάνθρακες, λίπη και τα θρεπτικά συστατικά (βιταμίνες, μέταλλα).
Η θεραπεία της πνευμονίας μυκοπλάσματος και άλλων μικροβιακών ειδών στα παιδιά περιλαμβάνει αναγκαστικά αντιβακτηριακά φάρμακα. Αυτά μπορεί να είναι μακρολίδια (Ave Erythromycin), τετρακυκλίνες ή φθοροκινολόνες. Επίσης στις πρώτες ημέρες της νόσου χρειάζονται αντιβηχικά φάρμακα. Οι προετοιμασίες αυτής της ομάδας ανακουφίζουν από το στεγνό βήχα. Στο μέλλον, αντικαθίστανται από αποχρεμπτικές ουσίες.
Η υποχρεωτική θεραπεία περιλαμβάνει φυσιοθεραπεία. Με σοβαρό πυρετό και δηλητηρίαση, δεν καταφεύγουν σε αυτό, χρησιμοποιώντας μόνο κονσέρβες, συμπιεσμένες αλκοόλ-λάδι και μουστάρδες.
Ο γιατρός πρέπει να συνταγογραφήσει την εισπνοή. Τέτοιες διαδικασίες βελτιώνουν τη λειτουργία αποστράγγισης και αερισμού των βρόγχων και μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για αντιφλεγμονώδεις σκοπούς. Στο σπίτι, κατά κανόνα, χρησιμοποιήστε για αυτό το σκοπό ζωμούς βότανα (βαλσαμόχορτο, χαμομήλι). Οι εισπνοές είναι πολύ χρήσιμες για τη θεραπεία οποιουδήποτε κρυολογήματος που συνοδεύεται από ασθένεια των αεραγωγών.
Για αντιφλεγμονώδεις σκοπούς, χρησιμοποιείται ηλεκτροφόρηση της βολάσης, χλωριούχου ασβεστίου, ηπαρίνης, ιωδιούχου καλίου. Όταν bronchospastic σύνδρομο μπορεί να συστηθεί ηλεκτροφόρηση platifillina, αμινοφυλλίνη, θειικό μαγνήσιο, και βήχα και τον πόνο - Διαδικασία dikainom ή νοβοκαΐνη.
Εφαρμόζονται οζοκεριτικές, λάσπη και παραφίνη κατά τη διάρκεια της επίλυσης της νόσου. Με τα άρρωστα παιδιά, είναι απαραίτητο να συμμετάσχετε σε θεραπεία άσκησης. Ειδικά σετ ασκήσεων βελτιώνουν την κινητικότητα του θώρακα, την παροχή αίματος, την κυκλοφορία οξυγόνου, τον εξαερισμό και τη λειτουργία αποστράγγισης των βρόγχων. Το LFK, κατά κανόνα, διορίζεται 2-3 αργότερα μετά από μια πτώση της θερμοκρασίας. Κατά την οξεία περίοδο της νόσου, συνιστάται η εκτέλεση ειδικών ασκήσεων αναπνοής, οι οποίες θα βοηθήσουν στην απομάκρυνση του φλέγματος.
Σε όλα τα στάδια της νόσου, οι γονείς πρέπει να κάνουν μασάζ στο στήθος. Η διαδικασία βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία του αίματος στους πνεύμονες, προάγει την απορρόφηση φλεγμονωδών εστιών. Ωστόσο, η φύση του μασάζ εξαρτάται από τον βαθμό δηλητηρίασης, τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τη θερμοκρασία του σώματος.
Η φλεγμονή των πνευμόνων, που προκαλείται από ένα ασυνήθιστο παθογόνο για αυτή την ομάδα ασθενειών, εκδηλώνεται ως μη ειδική συμπτωματολογία, η οποία περιπλέκει τον καθορισμό ακριβούς ιατρικής αναφοράς. Η πορεία της μυκοπλασματικής πνευμονίας δεν είναι τόσο σοβαρή όσο σε μια τυπική μορφή της νόσου, αλλά λόγω της συχνής παραμόρφωσης της πρωτογενούς διάγνωσης, μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνες επιπλοκές.
Φλεγμονή του ιστού του πνεύμονα (πνευμονία) οφείλεται στην καταστροφή των μολυσματικών παραγόντων των βακτηριακών, μυκητιακών ή ιογενής φύση. Συχνά η νόσος προκαλείται λοιμογόνα βακτήρια πνευμονοκόκκων, σταφυλόκοκκους ή στρεπτόκοκκους. Τα κλινικά συμπτώματα της νόσου έντονη και αναπτύσσεται ραγδαία. Με την ήττα του σώματος για την ανάπτυξη της άτυπης πνευμονίας παθογόνων πνευμονία εμφανίζεται σε μια λιγότερο σοβαρή μορφή και χρησιμοποιείται σε σχέση με τον ιατρικό όρο «άτυπη πνευμονία».
Ένας από τους ενεργοποιητές άτυπων μορφών πνεύμονα παθολογίας βακτήριο είναι Mycoplasma pneumoniae, το οποίο ανήκει στο γένος Mycoplasma και έχει τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα των εκπροσώπων της - κυτταρικά τοιχώματα έλλειψη, η παρουσία των κυτταροπλασματική μεμβράνη, πολυμορφισμός, αερόβια. Εκτός από την φλεγμονή των ιστών του πνεύμονα αυτός ο τύπος μικροοργανισμός μπορεί να προκαλέσει μια φλεγμονώδη διαδικασία στο βρογχικό βλεννογόνο (tracheobronchitis) και εντυπωσιακό το ουροποιητικό σύστημα οργάνων.
SARS προκαλείται από μυκόπλασμα της πνευμονίας, που συνήθως διαγιγνώσκεται σε παιδιά και νέους ηλικίας έως 35 ετών. Επειδή αυτό το βακτήριο είναι ιδιαίτερα λοιμογόνο (ιδιαίτερα μεταδοτική), πνευμονική λοίμωξη εξαπλώνεται γρήγορα σε κοινότητες με στενούς δεσμούς (οικογένεια, προσχολικής και εκπαιδευτικά ιδρύματα, χώρους προσωρινής διαμονής των φοιτητών ή στρατιωτικό προσωπικό), δημόσιους χώρους, κλπ.. Η κορυφή της μάζας μόλυνση εμφανίζεται το φθινόπωρο χρονικό διάστημα.
Πνευμονική στελέχη νόσος που προκαλεί μικρών προκαρυωτικούς μικροοργανισμούς που, χωρίς να έχει ένα κυτταρικό τοίχωμα, είναι εύκολα προσροφημένο στην επιφάνεια του επιθηλιακού ιστού που γραμμές τα εσωτερικά όργανα με την ενσωμάτωση σε επιθηλιακά κύτταρα της τραχείας και των βρόγχων, alveolocytes ερυθροκύτταρα. Μόλις στο εσωτερικό του κυττάρου-ξενιστή, Mycoplasma είναι παρασιτικά τρόπος ζωής, μετασχηματισμού κυττάρων στόχου ξένο προς το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα.
Η μετάδοση παθογόνων βακτηριδίων συμβαίνει με αερομεταφερόμενα σταγονίδια με βλέννα από το ρινοφάρυγγα. Οι μικροοργανισμοί στο εξωτερικό περιβάλλον είναι ασταθείς, έχουν υψηλή ευαισθησία στις επιδράσεις της θερμοκρασίας, υπερήχων, απουσία υγρασίας, ενός υψηλή οξύτητα. Λόγω του μηχανισμού δράσης των αντιβιοτικών β-λακτάμης (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες) αποσκοπεί στην καταστροφή του κυτταρικού τοιχώματος των βακτηρίων, η έλλειψη του μυκοπλάσματος καθιστά ανθεκτικά στις επιδράσεις αυτής της ομάδας των αντιβιοτικών.
Κανονικά, το ανθρώπινο σώμα κατοικεί μέχρι 14 μυκοπλάσματα που ανήκουν σε ευκαιριακά παθογόνα. Απολύτως ένα υγιές άτομο μπορεί να είναι φορέας μικροοργανισμού χωρίς να αισθάνεται την παρουσία του, αλλά εάν υπάρχουν παράγοντες ευνοϊκοί για την ενεργοποίηση, αρχίζει να εξαπλώνεται, προκαλώντας τέτοιες ασθένειες όπως:
Μυκοπλασματική πνευμονία, φαρυγγίτιδα, τραχειίτιδα, πνευμονικό απόστημα, υπεζωκοτική συλλογή, χρόνια αποφρακτική βρογχίτιδα
Ασθένειες της γαστρεντερικής οδού (GIT) - ηπατίτιδα, παγκρεατίτιδα, γαστρεντερίτιδα
αιματολογικές παθολογίες - αιμολυτική αναιμία, ασθένεια Verlhof
καρδιαγγειακές παθήσεις - μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα
μυοσκελετικές διαταραχές - μυαλγία, αρθρίτιδα, πολυαρθρίτιδα
νευρολογικές ανωμαλίες - νευρίτιδα, μηνιγγίτιδα, μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα
άλλες παθολογίες - σηψαιμία, πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα
Ορισμένες από τις ασθένειες που προκαλούνται από τη διείσδυση των βακτηρίων μέσα στο σώμα, είναι μη-μολυσματική αιτιολογία - η αιτία της ανάπτυξής τους είναι μια αυτοάνοση αντίδραση σε δικά του κύτταρα, μετασχηματισμένα Mycoplasma σε ανοσολογικά ξένο. Η φύση των περισσότερων από τα συμπτώματα της μυκοπλασματικής πνευμονίας που οφείλεται στην ειδική απόκριση του οργανισμού στην παρουσία του παρασίτου στα επιθηλιακά κύτταρα.
βακτήρια Mycoplasma pneumoniae διαθέτουν την ικανότητα να επιμένουν για μεγάλο χρονικό διάστημα στα κύτταρα του επιθηλίου ή Λεμφαδενοειδής δακτύλιο φαρυγγική, περιμένοντας για ένα ευνοϊκό περιβάλλον για την ενεργό πολλαπλασιασμό. Παράγοντες που προάγουν την ενεργοποίηση μικροοργανισμών και αυξάνουν τον κίνδυνο μυκοπλασματικής μόλυνσης είναι:
Οι ασθένειες που προκαλούνται από άτυπα παθογόνα εκδηλώνονται ως μη χαρακτηριστικές για την ομάδα των συμπτωμάτων τους. Όταν μολυνθεί με παθογόνο βακτήριο, η εισαγωγή του σε κύτταρα-στόχους συμβαίνει μέσα σε λίγες ημέρες, κατά τη διάρκεια των οποίων δεν υπάρχουν σημάδια βλάβης στο σώμα. Αυτή η περίοδος ονομάζεται επώαση ή λανθάνουσα, και για μυκοπλασματική πνευμονία είναι κατά μέσο όρο 12-14 ημέρες (μπορεί να κυμαίνεται από 1 έως 4 εβδομάδες).
Η κλινική εικόνα της νόσου στο αρχικό στάδιο χαρακτηρίζεται από μια αργή πορεία με επικράτηση γενικευμένων συμπτωμάτων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αρχή της πνευμονίας μπορεί να αναπτύξουν οξεία ή υποξεία (με σοβαρή ανοσοκαταστολή ή πολλαπλές βακτηριακές προσβολή), μπορεί να προστεθεί το φάσμα των εκδηλώσεις της νόσου συμπτώματα της διάμεσης πνευμονοπάθειας. Το πρώτο στάδιο της νόσου χαρακτηρίζεται από τέτοια σημεία:
Η συμπτωματολογία που συνοδεύει την πρωταρχική μορφή της νόσου, αλλοιώσεις χαρακτηριστικές για τέτοιες ανώτερων αεροφόρων οδών όπως λαρυγγίτιδα και καταρροϊκού ρινοφαρυγγίτιδα, η οποία μπορεί να στρεβλώσει την προκαταρκτική διάγνωση. Εκτός από αναπνευστικά συμπτώματα βακτήρια μυκοπλάσματος μπορεί να προκαλέσει μη-πνευμονικές εκδηλώσεις των οποίων τα βάρη προσχώρησης για πνευμονία. Τα μη αναπνευστικά συμπτώματα περιλαμβάνουν:
Παρουσιάζοντας ταυτόχρονα πνευμονικές παθήσεις, η μυκοπλάσμωση προάγει την επιδείνωση τους. Μετά από 5-7 ημέρες από τη στιγμή της μόλυνσης, οι εκδηλώσεις της νόσου γίνονται πιο έντονες και υπάρχουν αντικειμενικά φυσικά συμπτώματα της άτυπης πνευμονίας, τα οποία περιλαμβάνουν:
Αν η πορεία της πνευμονίας είναι επιτυχής και δεν είναι πολύπλοκη από τις μολύνσεις που έχουν ενωθεί, η συμπτωματολογία της νόσου σταδιακά εξαφανίζεται μέσα σε 7-10 ημέρες, εκτός από έναν βήχα που παραμένει για 10-15 ημέρες. Όταν η μυκοπλασματική μορφή της ασθένειας μεταβάλλεται σε ένα μικτό (πιο συχνά μυκοπλασμο-βακτηριακή με την προσθήκη ενός βακτηριδίου του στρεπτοκοκκικού πνευμονιόκοκκου) μπορεί να αναπτυχθούν επιπλοκές.
Στην παιδιατρική πρακτική, το μυκόπλασμα προκαλεί περίπου το 20% των φλεγμονωδών διεργασιών στον πνευμονικό ιστό. Ο μεγαλύτερος κίνδυνος μόλυνσης επηρεάζει παιδιά ηλικίας από 5 έως 15 ετών, αλλά αυτός ο τύπος παθογόνου είναι ο μεγαλύτερος κίνδυνος για παιδιά κάτω των 5 ετών, των οποίων ο οργανισμός δεν έχει ακόμη αντοχή στα μικρόβια. Η κλινική εικόνα της πορείας της πνευμονίας στα παιδιά συμπληρώνεται συχνά με τη μετάβαση της πνευμονίας σε μια χρόνια μορφή, οπότε είναι σημαντικό για αυτή την ομάδα ασθενών να εντοπίσουν έγκαιρα τα σημάδια της νόσου και να αρχίσουν την κατάλληλη θεραπεία εγκαίρως.
Mycoplasma διάγνωση σε πρώιμο στάδιο, είναι δύσκολο να μη ειδικά συμπτώματα και η νόσος σε παιδιά κάτω των 5 ετών χαρακτηρίζεται oligosymptomatic ρεύμα, το οποίο οδηγεί σε καθυστερημένη διάγνωση της πνευμονίας, και τον κίνδυνο για την εμφάνιση της οξείας εκδηλώσεις της. Η έναρξη της νόσου έχει συμπτώματα παρόμοια με της γρίπης, καθώς και για τη διαφοροποίηση μεταξύ αυτών των δύο κρατών και τον αποκλεισμό των διαγνωστικών λαθών στη διάγνωση, οι γιατροί συστήνουν να ελέγχονται για μυκόπλασμα στα παιδιά με την παραμικρή υποψία της ύπαρξής του.
Τα αρχικά συμπτώματα της πνευμονίας μυκοπλάσματος σε ένα παιδί μπορούν να αναγνωριστούν από τις ακόλουθες συνθήκες:
Εάν ένας πνευμονία από μυκόπλασμα ενώνει δευτερογενή ιική ή βακτηριακή μόλυνση, η σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς επιδεινώνεται από την πιο σοβαρή πορεία της ασθένειας είναι χαρακτηριστική για μορφές αποστράγγισης φλεγμονής πνευμονικού ιστού (όπως με εστιακή λοίμωξη υπάρχει μια συγχώνευση των μικρών εστιών και η ήττα ολόκληρου του λοβού του πνεύμονα). Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της μυκοπλάσμωσης είναι η παρουσία μαζί με τα αναπνευστικά συμπτώματα των εξωπνευμονικών συμπτωμάτων της νόσου:
Κατά τη διάρκεια της αρχικής εξέτασης ενός ασθενούς με υποψία άτυπης πνευμονίας, συλλέγεται μια ανάρτηση και διεξάγεται μια φυσική εξέταση. Στο πρώτο στάδιο της ασθένειας, η καθιέρωση ακριβούς διάγνωσης είναι δύσκολη λόγω της έλλειψης προφανών εκδηλώσεων μυκοπλάσμωσης και της ομοιότητας των συμπτωμάτων με άλλες παθολογικές καταστάσεις. Για να αποσαφηνιστούν τα προκαταρκτικά ευρήματα και να αποκλειστεί η παρουσία άλλων πνευμονικών ασθενειών (οξεία ιογενής λοίμωξη του αναπνευστικού συστήματος, ψιττακίαση, λεγιονέλλωση, φυματίωση κλπ.), Τα διαγνωστικά συμπληρώνονται με μεθόδους όπως:
Το πρωτόκολλο των ιατρικών μέτρων για την πνευμονία που προκαλείται από το μυκόπλασμα περιλαμβάνει διάφορα στάδια θεραπείας ανάλογα με τη σοβαρότητα της πορείας της νόσου. Σε οξεία μορφή, χαρακτηριζόμενη από σοβαρά αναπνευστικά συμπτώματα, η θεραπεία πραγματοποιείται στο νοσοκομείο, ακολουθούμενη από αποκατάσταση και κλινική εξέταση. Η βάση της θεραπείας είναι η φαρμακευτική αγωγή, η οποία περιλαμβάνει τη χορήγηση φαρμάκων των ακόλουθων ομάδων:
Μετά την μεταφερόμενη πνευμονία, ο ασθενής λαμβάνει διαδικασίες αποκατάστασης. Αν η πορεία της νόσου ήταν σοβαρή ή αν εντοπιστεί ένας κοινός πνευμονικός τραυματισμός με υποξαιμία, πραγματοποιούνται δραστηριότητες αποκατάστασης στο τμήμα αποκατάστασης. Με μια ατελής μορφή μυκοπλάσμωσης, η αποκατάσταση λαμβάνει χώρα σε εξωτερικό ιατρείο. Για την επανάληψη των αναπνευστικών λειτουργιών, για την εξάλειψη των μορφολογικών διαταραχών, διορίζονται τα ακόλουθα μη φαρμακολογικά μέτρα:
Οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε σοβαρή μορφή πνευμονίας μυκοπλάσματος χρειάζονται τακτική παρακολούθηση για να παρακολουθούν την ποιότητα της θεραπείας και να αποτρέπουν την επανεμφάνιση της νόσου. Η κλινική εξέταση προϋποθέτει τακτικές εξετάσεις (εξέταση, γενική και ορολογική ανάλυση αίματος). Η επίσκεψη του γιατρού μετά την ανάκτηση γίνεται μετά από 1, 3, 6 και 12 (με υπολειπόμενες μεταβολές στους πνεύμονες) μήνες από τη στιγμή της απόρριψης από το νοσοκομείο.
Class Mycoplasma βακτηρίδια δεν έχουν κυτταρικό τοίχωμα, το οποίο είναι ο κύριος στόχος των αντιβακτηριακών πενικιλλίνης και ομάδα κεφαλοσπορίνη, ως εκ τούτου, για την αγωγή SARS απρόσφορο να εφαρμόσει αυτές τις ομάδες παρασκευάσματα. Η βάση της θεραπευτικά σχήματα με στόχο την πλήρη καταστροφή των παθογόνων μικροοργανισμών (εξάλειψης) είναι:
Μυκόπλασμα της πνευμονίας σε ενήλικες μπορεί να έχει μια υποτροπιάζουσα πορεία, για την πρόληψη της επαναμόλυνσης αντιβιοτικό πορεία θα πρέπει να είναι όχι λιγότερο από 14 ημέρες. Για να επιτευχθεί μια ταχεία θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι προτιμώμενη ταχύτητα αγωγή - οι πρώτες 2-3 ημέρες αντιβιοτικά χορηγούνται ενδοφλεβίως, μετά την οποία οι ασθενείς που μεταφέρονται σε από του στόματος δισκία του ίδιου αντιβακτηριακού παράγοντα ή άλλα μακρολιδικά φαρμάκου.
Ένα από τα πιο συχνά συνταγογραφούμενα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην πρώτη γραμμή θεραπείας εξάλειψης είναι η κλαριθρομυκίνη. Η φαρμακολογική του δράση οφείλεται στην ικανότητα δέσμευσης στα ριβοσώματα των βακτηριδίων και στη συμβολή στη διάσπαση των ενδοκυτταρικών διεργασιών. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της δραστικής ουσίας είναι η ικανότητά της να διεισδύει στα βακτηριακά κύτταρα:
Ορισμένα φάρμακα που σχετίζονται με την τελευταία γενιά φθοριοκινολονών περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ζωτικών φαρμάκων λόγω των σημαντικών ιδιοτήτων τους για χρήση στην ιατρική. Ένα από τα φάρμακα που περιλαμβάνονται σε αυτόν τον κατάλογο χρησιμοποιείται στη θεραπευτική πρακτική για τη θεραπεία της φλεγμονής που προκαλείται από μυκοπλάσματα. Η μοξιφλοξασίνη έχει μοριακή δομή διαφορετική από άλλες ουσίες αυτής της ομάδας φαρμάκων, γι 'αυτό και η εξαιρετικά αποτελεσματική δράση της οφείλεται:
Το σώμα ενός ενήλικα με ένα πλήρως λειτουργικό ανοσοποιητικό σύστημα είναι σε θέση να αντιμετωπίσει με πνευμονία που προκαλείται από μυκόπλασμα, αλλά η προστατευτική λειτουργία σε παιδιά, ειδικά τα μικρά παιδιά, εξακολουθεί να είναι αδύναμη και δεν μπορεί να αντισταθεί στις μολύνσεις, έτσι ώστε η κατηγορία αυτή των ασθενών στην επείγουσα ανάγκη της κατάλληλης θεραπείας. Θεραπεία της μυκόπλασμα της πνευμονίας σε παιδιά διεξάγεται σε ένα νοσοκομείο, σύμφωνα με ξεκούραση στο κρεβάτι. Βασισμένο σε θεραπεία με φως, άτυπα φλεγμονή σε παιδιατρικούς ασθενείς είναι αντιβιοτικά.
Για τη θεραπεία ασθενών νεότερων ηλικιακών ομάδων, η χρήση αντιβιοτικών τετρακυκλίνης (Δοξυκυκλίνη, Xedocin) αντενδείκνυται λόγω του υψηλού κινδύνου παρενεργειών. Το φάρμακο επιλογής για τη θεραπεία άτυπων μορφών πνευμονίας στην παιδιατρική πρακτική είναι τα μακρολίδια λόγω της ασφάλειας και της καλής ανεκτικότητας του σώματος του παιδιού. Ένα από τα φάρμακα αυτής της ομάδας, μαζί με αντιβακτηριακή και αντιφλεγμονώδη δράση, είναι η ροξιθρομυκίνη:
Οι αντιβακτηριακοί παράγοντες της ομάδας μακρολίδης είναι από τα πλέον μη τοξικά αντιβιοτικά, τα οποία οφείλονται στην ευρεία χρήση τους στην παιδιατρική. Σε αυτήν την ομάδα φαρμάκων, απομονώνεται μια ξεχωριστή υποκατηγορία - αζαλίδια. Τα παρασκευάσματα που σχετίζονται με αυτή την υποκατηγορία έχουν δομική δομή διαφορετική από τις μακρολίδες και βελτιωμένες φαρμακολογικές ιδιότητες, επειδή συχνά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παιδιών:
Πρόβλεψη πνευμονία που προκαλείται από μυκόπλασμα, με την έγκαιρη και επαρκή θεραπεία είναι ευνοϊκή, αλλά ο κίνδυνος θανάτου δεν αποκλείεται (εγγεγραμμένος ποσοστό θνησιμότητας είναι έως 1,4% όλων των μολύνσεων). Στην κανονική ασυλία πιθανότητες να εμφανίσουν επιπλοκές της πνευμονίας φόντο ελαχιστοποιούνται και συχνά εκδηλώνεται ως μια μακροχρόνια βήχα και γενική αδυναμία.
Σε ασθενείς με μειωμένη ανοσολογική άμυνα (ανοσολογική ανεπάρκεια, των ηλικιωμένων και την ηλικία του παιδιού, η παρουσία του συνοδά νοσήματα) τον κίνδυνο δυσμενών επιπτώσεων αυξάνεται σημαντικά. Η σοβαρότητα των ασθενειών που προκαλούνται από μυκόπλασμα pneumoniae ποικίλει σε μία ευρεία περιοχή, Η άτυπη πνευμονία μπορεί να περιπλέκεται από τέτοιες αναπνευστικές καταστάσεις:
Ο μυκοπλασματικός τύπος πνευμονίας είναι επικίνδυνος όχι μόνο για αναπνευστικές επιπλοκές αλλά και για βλάβες σε άλλα συστήματα σώματος. Από τις εξωπνευμονικές συνέπειες της πνευμονίας, οι πιο επικίνδυνες είναι:
Μεταφέρθηκε πνευμονική φλεγμονή, που προκλήθηκε από μυκόπλασμα δεν είναι ευνοϊκό για τον σχηματισμό σταθερών ειδικής ανοσίας, έτσι ώστε οι ασθενείς που είχαν νόσο επιρρεπή σε επαναλαμβανόμενες κίνδυνο μόλυνσης. Προληπτικά μέτρα για την πρόληψη της εισόδου στο σώμα του μολυσματικού παράγοντα σχεδιαστεί για να ενισχύσουν τις δικές τους δυνάμεις ασφαλείας και να μειώσει τον κίνδυνο της μόλυνσης. Η δέσμη των προληπτικών μέτρων είναι να συμμορφωθούν με τις ακόλουθες συστάσεις: