Διάλυμα LAZOLVAN

Προετοιμασία: LAZOLVAN® (LASOLVAN®)

Δραστική ουσία: αμφροξόλη
Κωδικός ATX: R05CB06
KFH: Βλεννολυτικό και αποχρεμπτικό φάρμακο
Κωδικοί ICD-10 (ενδείξεις): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. αριθμός: P N016159 / 01
Ημερομηνία εγγραφής: 28.12.09
Ιδιοκτήτης reg. Παραγγελία: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Γερμανία) που κατασκευάζεται από την ISTITUTO de ANGELI (Ιταλία)

ΜΟΡΦΗ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ

? Λύση για κατάποση και εισπνοή διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ χρώμα.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg διένυδρο δισόξινο φωσφορικό νάτριο, - 4,35 mg χλωριούχου νατρίου - 6,22 mg βενζαλκόνιο χλωριδίου - 225 mcg Κεκαθαρμένο ύδωρ - 98.9705 g

100 ml - μπουκάλια σκοτεινού γυαλιού με σταγονόμετρο (1), πλήρης με κύπελλο μέτρησης.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ ΕΙΔΙΚΟ.
Περιγραφή του φαρμάκου που εγκρίθηκε από τον κατασκευαστή το 2007.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ

Βλεννολυτικό φάρμακο με έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.

Mucosolvan υγροποιείται βλέννα λόγω διέγερση των ορώδες κυττάρων αδένες βρογχικό βλεννογόνο, ομαλοποιώντας η αναλογία της ορώδους και των βλεννογόνων συστατικά πτύελα ενεργοποιεί ένζυμα που υδρολύουν και ενισχύει την απελευθέρωση λυσοσώματα των κυττάρων Clara, διεγείρει το σχηματισμό του επιφανειοδραστικού στις κυψελίδες και τους βρόγχους που ομαλοποιεί ρεολογικές παράμετροι πτύελα, μειώνοντας το ιξώδες του και συγκολλητικές ιδιότητες. Lasolvan διεγείρει την κινητική δραστηριότητα των κροσσών του κροσσωτό επιθήλιο των βρόγχων και τα εμποδίζει να κολλήσουν μεταξύ τους, αυξάνει τη μεταφορά βλεννοκροσσωτή.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 30 λεπτά και παραμένει για 6-12 ώρες (ανάλογα με τη δόση).

ΦΑΡΜΑΚΟΚΙΝΗΤΙΚΑ

Μετά την κατάποση, η αμπροξόλη απορροφάται σχεδόν πλήρως από το πεπτικό σύστημα. Γmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται περίπου 0,5-3 ώρες μετά την κατάποση οποιασδήποτε μορφής από του στόματος.

Η δέσμευση σε πρωτεΐνες πλάσματος είναι 90%.

Μετά την κατάποση και την παρεντερική χορήγηση, το φάρμακο εισχωρεί γρήγορα στους ιστούς. Η υψηλότερη συγκέντρωση αμπροξόλης βρίσκεται στον πνευμονικό ιστό.

Η αμπροξόλη διαπερνά το ΒΒΒ και το φραγμό του πλακούντα, που εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Η αμφοξόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ μέσω σύζευξης με το σχηματισμό φαρμακολογικά ανενεργών μεταβολιτών.

Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή υδατοδιαλυτών μεταβολιτών - 90%, σε αμετάβλητη μορφή - 5%.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές περιπτώσεις

Τ1/2 αυξάνει με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σοβαρού βαθμού, αλλά δεν αλλάζει σε περιπτώσεις παραβίασης της ηπατικής λειτουργίας.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Οξείες και χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων:

- Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια,

- βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων,

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΟΣΗΣ

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων συνταγογραφείται ενήλικες 30 mg τρεις φορές την ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, για να ενισχύσετε το θεραπευτικό αποτέλεσμα, μπορείτε να ορίσετε 60 mg 2 φορές την ημέρα. Τα δισκία λαμβάνονται μετά τα γεύματα, πλένονται με υγρό.

Το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού των 15 mg / 5 ml συνταγογραφείται ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών 10 ml (2 κουταλάκια του γλυκού) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών ορίστε 2,5 ml (1/2 κουταλάκι του γλυκού) 3 φορές την ημέρα. παιδιά έως 2 ετών - για 2,5 ml 2 φορές την ημέρα.

Το φάρμακο με τη μορφή σιροπίου των 30 mg / 5 ml ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών συνταγογραφήστε 5 ml (1 κουταλάκι του γλυκού) 3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2,5 ml (1/2 κουταλάκι του γλυκού) 2-3 φορές την ημέρα.

Το Lazolvan υπό τη μορφή σιροπιού πρέπει να λαμβάνεται με τροφή, συμπιεσμένο με υγρό.

Το φάρμακο με τη μορφή διαλύματος για από του στόματος χορήγηση ή εισπνοή συνταγογραφείται στον ακόλουθο τρόπο (για χορήγηση από το στόμα):

1 ml = 25 σταγόνες

Το διάλυμα πρέπει να αραιώνεται σε τσάι, χυμό φρούτου, γάλα ή νερό και λαμβάνεται κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Λύση για κατάποση ή εισπνοή συνταγογραφείται με τον ακόλουθο τρόπο (για εισπνοές):

Το Lazolvan με τη μορφή διαλύματος για εισπνοή μπορεί να χρησιμοποιηθεί με οποιαδήποτε σύγχρονη συσκευή εισπνοής, επιπλέον των συσκευών εισπνοής τύπου εξαερισμού. Το φάρμακο αναμειγνύεται με ένα φυσιολογικό διάλυμα σε αναλογία 1: 1 για να επιτευχθεί βέλτιστη υγρασία του αέρα στον αναπνευστήρα.

Κατά τη διάρκεια της εισπνοής, προκειμένου να αποφευχθεί το αναφυλακτικό βήχα που προκαλείται από μια βαθιά αναπνοή, ο ασθενής θα πρέπει να αναπνέει ήρεμα. Συνιστάται η θέρμανση του εισπνεύσιμου διαλύματος στη θερμοκρασία του σώματος. Οι ασθενείς με βρογχικό άσθμα συνιστάται να κάνουν εισπνοές μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Από το πεπτικό σύστημα: με παρατεταμένη χρήση σε υψηλές δόσεις - καούρα, γαστραλγία, ναυτία, έμετο.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, σε ορισμένες περιπτώσεις - αλλεργική δερματίτιδα εξ επαφής, σε μεμονωμένες περιπτώσεις - αντιδράσεις αναφυλακτικού τύπου (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ).

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- Υπερευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή εκχωρήσει σε ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνο της κύησης, γαλουχία (θηλασμός), ασθενείς με νεφρική ή / και ηπατική ανεπάρκεια.

ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΛΙΠΑΣΜΑ

Το Lazolvan αντενδείκνυται για χρήση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Εάν το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιηθεί στα τρίμηνα ΙΙ και ΙΙΙ, πρέπει να αξιολογηθεί το εκτιμώμενο όφελος για τη μητέρα και ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο. Σε μελέτες που διεξήχθησαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μετά από 28 εβδομάδες, δεν παρατηρήθηκε καμία δυσμενή επίδραση στην πορεία της εγκυμοσύνης και της εμβρυϊκής ανάπτυξης.

Το φάρμακο διεισδύει στο μητρικό γάλα, αλλά όταν εφαρμόζεται σε θεραπευτικές δόσεις, δεν ανιχνεύονται δυσμενείς επιδράσεις στο νεογέννητο.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ

Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την αφαίρεση του φλέγματος.

Το Lazolvan με τη μορφή διαλύματος για κατάποση και εισπνοή περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο. Όταν χρησιμοποιείται αυτή η μορφή δοσολογίας για εισπνοές σε ασθενείς με υπεραντιδραστικότητα των αεραγωγών, αυτό το συντηρητικό μπορεί να προκαλέσει σπασμό βρογχόσπασμου κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

ΥΠΕΡΒΟΛΗ

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης στους ανθρώπους δεν περιγράφονται.

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσπεψία, γαστραλγία.

Θεραπεία: Θα πρέπει να προκαλείται έμετος, η γαστρική πλύση να εμφανίζεται στις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση. λήψη προϊόντων που περιέχουν λίπος · συμπτωματική θεραπεία.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

Ταυτόχρονη χρήση με αντιβηχικά φάρμακα οδηγεί σε δυσκολία στην απόσυρση των πτυέλων στο υπόβαθρο της μείωσης του βήχα.

Η αμπροξόλη αυξάνει τη διείσδυση στο βρογχικό μυστικό της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης, της δοξυκυκλίνης.

Το Lazolvan είναι συμβατό με φάρμακα που αναστέλλουν την εργασία.

ΟΡΟΙ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟΥ ΑΠΟ ΤΗΝ ΦΑΡΜΑΚΑ

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως εξωχρηματιστηριακό προϊόν.

ΟΡΟΙ ΚΑΙ ΠΡΟΫΠΟΘΕΣΕΙΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού 15 mg / 5 ml πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Μην καταψύχετε. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Το φάρμακο με τη μορφή σιροπιού 30 mg / 5 ml πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C. Μην καταψύχετε. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Το φάρμακο με τη μορφή διαλύματος για κατάποση ή εισπνοή πρέπει να φυλάσσεται σε χώρο προστατευμένο από το φως, απρόσιτο για τα παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Μην καταψύχετε. Διάρκεια ζωής - 5 λίτρα

Πώς να παίρνετε το διάλυμα Lazolvan μέσα από οδηγίες για τη θεραπεία του βήχα σε παιδιά και ενήλικες;

loading...

Σε νόσους του αναπνευστικού συστήματος με τη χαρακτηριστική κροτάλισμα στους βρόγχους και μη παραγωγικό βήχα δικαιολογηθεί η θεραπευτική χρήση φαρμάκου Mucosolvan (διάλυμα) που έχει sekretoliticheskim, αποχρεμπτικό ιδιότητες.

Λόγω το δραστικό συστατικό έκκριση Medicine στους αεραγωγούς είναι αυξημένη και ενισχυμένη παραγωγή του βρογχικού επιφανειοδραστικού προωθεί κινητικότητος τόνωση ακτινωτό επιθήλιο. Όλα αυτά οδηγούν στη διευκόλυνση της εκκένωσης της βλέννας από τα αναπνευστικά όργανα, στον καθαρισμό τους (αποκαλούμενη εκκαθάριση των βλεννογόνων).

Δεδομένου ότι πριν από τη χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου, ακόμη και αν χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή, είναι απαραίτητο να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης και να λάβετε υπόψη τις σημαντικότερες διατάξεις αυτού του εγγράφου.

Σύνθεση διαλύματος Lazolvan

loading...

Το δραστικό συστατικό του διαλύματος Lazolvan σύμφωνα με τις οδηγίες είναι η βλεννολυτική Ambroxol. Οι οδηγίες περιλαμβάνουν επίσης έναν κατάλογο πρόσθετων συστατικών που παρέχουν στο φάρμακο μια γεύση οξύ-αλατούχο-πικρή, η οποία δεν είναι πολύ έντονη όταν διαλύεται με νερό ή άλλο υγρό.

Το διάλυμα παρασκευάζεται με τη μορφή διαφανούς ουσίας με μεταβλητή καστανότητα, που χύνεται σε δοχεία από γυαλί με σταγονόμετρο πολυμερούς. Εκτός από τη φούσκα, υπάρχει μια οδηγία για τη χρήση ενός διαλύματος Lazolvan για χορήγηση από το στόμα και ενός μέτρου κυπέλλου.

Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται;

loading...

Φάρμακα Το Lazolvan (διάλυμα) συνιστάται για χορήγηση από του στόματος σε οξείες ή χρόνιες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που χαρακτηρίζονται από την παραγωγή ιξώδους πτυέλων:

Λόγω της ενεργοποίησης της κάθαρσης της πνευμονικής έκκρισης και της βελτίωσης της εκκένωσης των πτυέλων, ο βήχας διευκολύνεται. Με παρατεταμένη θεραπεία της ΧΑΠ (όχι λιγότερο από 8 συνεχείς εβδομάδες), είναι δυνατό να μειωθεί σημαντικά η συχνότητα των παροξύνσεων της νόσου.

Οδηγίες χρήσης για χορήγηση από το στόμα

loading...

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε φαρμακευτική αγωγή, θα πρέπει να μάθετε πώς να παίρνετε το Lazolvan (διάλυμα), σε ποιες δόσεις και για πόση ώρα. Αυτές οι πληροφορίες περιέχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Lazolvan σχετικά με τη χρήση μιας λύσης για χορήγηση από το στόμα σε παιδιά και ενήλικες.

Δοσολογία

Η φούσκα με φαρμακευτική αγωγή είναι εφοδιασμένη με σταγονόμετρο και δοχείο με μέτρηση που διευκολύνει τη χρήση του διαλύματος Lazolvan για από του στόματος χορήγηση σύμφωνα με τη δοσολογία που προτείνεται στις οδηγίες. Ο κατασκευαστής του φαρμάκου υποδεικνύει τέτοιες δοσολογίες του διαλύματος Lazolvan για παιδιά στις οδηγίες χρήσης:

  • Για παιδιά έως 2 ετών - σε 25 σταγόνες δύο φορές την ημέρα.
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας κάτω των 6 ετών - 25 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.
  • παιδιά κάτω των 12 ετών - 50 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Πώς να δώσω;

Υπάρχει σοβαρός λόγος για να συζητηθεί το θέμα του τρόπου χορήγησης του Lazolvan (διάλυμα) σε παιδιά, με έναν παιδίατρο. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η λύση θα πρέπει να αραιώνεται με μικρή ποσότητα νερού, γάλακτος, τσαγιού ή χυμού.

Ένας παιδίατρος που ξέρει για την τάση του παιδιού σας σε αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. προδιάθεση) και άλλα χαρακτηριστικά, θα συμβουλεύσει τι είναι καλύτερο να φυτευτούν υγρό βλεννολυτικό σταγόνες.

Πώς να πάρετε ενήλικες;

Τι λέγεται στο σχόλιο σχετικά με τον τρόπο λήψης του Lazolvan (διάλυμα) με ενήλικες; Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών συνταγογραφείται μία δόση Lazolvan. Οδηγίες για τη χρήση μιας λύσης για κατάποση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών υποδηλώνουν τη λήψη 100 σταγόνων medprepara τρεις φορές την ημέρα. Όπως στην πρώτη περίπτωση, οι σταγόνες πρέπει να αραιωθούν σε νερό ή άλλο υγρό. Η τήρηση της πρόσληψης τροφής για αυτό το φάρμακο δεν είναι.

Ειδικές οδηγίες

Σε κάθε έγγραφο που συνοδεύει τα φαρμακευτικά φάρμακα ως οδηγό, υπάρχει μια ενότητα «Ειδικές οδηγίες», η οποία συζήτησε τις περιπτώσεις στις οποίες η χρήση του φαρμάκου πρέπει να χορηγείται με προσοχή, ή άλλες σημαντικές στιγμές. Αλλά πρώτα, ας μιλήσουμε για αντενδείξεις, αφού αυτός ο παράγοντας πρέπει να ληφθεί υπόψη πριν αρχίσει η θεραπεία με το βλεννολυτικό φάρμακο Lazolvan. Απαγορεύεται η χρήση:

  • έγκυες γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο.
  • μητέρες που θηλάζουν;
  • άτομα με αυξημένη ευαισθησία στην αμπροξόλη.

Σχόλιο σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Ο Lazolvan συμβουλεύει να μην συνδυάσει τη λήψη του με τη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων που καταστέλλουν το αντανακλαστικό βήχα.

Μην το αναμιγνύετε με αλκαλικά διαλύματα (για παράδειγμα, σόδα) ή χρωμογενικό οξύ (σταθεροποιητικό της μεμβράνης, αντιαλλεργικό).

Οδηγός εφιστά την προσοχή ασθενείς που συμμορφώνονται διατροφή giponatrievuyu (περιορισμένη άλας), το οποίο σε μία ημερήσια δόση ενηλίκου του φαρμάκου (12 mL) που περιέχεται 42,8 mg νατρίου.

Η χρήση του φαρμάκου Lazolvan (διάλυμα) μπορεί να ενισχύσει τα συμπτώματα επικίνδυνων δερματικών βλαβών - τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stephen-Johnson. Σε περίπτωση εμφάνισης νέων πυρκαγιών από δερματικές βλάβες στο φόντο της λήψης του φαρμάκου, η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Προσοχή και μόνο σε συνεννόηση με τον γιατρό θα πρέπει να χρησιμοποιεί το Lazolvan σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Κριτικές ασθενών

loading...

Πριν αγοράσετε ένα φάρμακο, πολλοί ασθενείς προσπαθούν να μελετήσουν τις κριτικές σχετικά με αυτό το φάρμακο εκείνων που το έχουν ήδη πάρει. Θα ήταν περιττό να μάθετε πώς οι καταναλωτές αξιολογούν το διάλυμα Lazolvan. Οι ανασκοπήσεις σχετικά με το φάρμακο δίνουν μια αρκετά αντικειμενική εικόνα της αξιολόγησης της αποτελεσματικότητάς του.

  1. Η πλειονότητα των ερωτηθέντων μιλούν για το Lazolvan ως μια αποτελεσματική προετοιμασία ενάντια στον ξηρό βήχα ή στον βήχα με ιξώδη πτύελα. Επιπλέον, οι ασθενείς αξιολογούν θετικά αυτή τη συγκεκριμένη μορφή δοσολογίας - το διάλυμα Lazolvan, διότι η επίδρασή του εκδηλώνεται γρηγορότερα και αποτελεσματικότερα από ό, τι με τη θεραπεία με δισκία.
  2. Είναι πολύ βολικό να δώσουμε τη λύση στα παιδιά, ωστόσο, πολλοί γονείς έχουν χαρακτηρίσει την πικρή γεύση τους ως μειονέκτημα.
  3. Ένα άλλο μειονέκτημα είναι η υψηλή τιμή του φαρμάκου, που πρόσφατα αυξήθηκε. Ωστόσο, υπάρχουν και αυτοί οι ασθενείς που πιστεύουν ότι το υπερτιμημένο κόστος ενός φαρμάκου πληρώνεται από την οικονομία του - οι σταγόνες διαρκούν πολύ και η θεραπευτική επίδραση έρχεται γρήγορα.
στον πίνακα περιεχομένων ↑

Άλλες μορφές του φαρμάκου

loading...

Επινοηθείσα και κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας στη Γερμανία, το φάρμακο Lazolvan, που παράγεται από την ιταλική φαρμακευτική εταιρεία, έχει διάφορες μορφές δοσολογίας:

  • διάλυμα.
  • σιρόπι ·
  • κάψουλες παρατεταμένης δράσης.
  • δισκία.

Λύση για εισπνοή

Για τις διαδικασίες εισπνοής το Lazolvan χρησιμοποιείται ως διάλυμα, η περιγραφή του οποίου παρουσιάζεται παραπάνω. Η οδηγία για τη χρήση του διαλύματος περιέχει ξεχωριστές οδηγίες για τη χρήση αυτής της μορφής Lazolvan ως εισπνεύσιμη ουσία. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε τύπο συσκευής εισπνοής, εκτός από τον ατμό. Μέθοδοι αραίωσης του διαλύματος και διεξαγωγή της διαδικασίας περιγράφονται στις οδηγίες για το Lazolvan και στη λειτουργία της συσκευής εισπνοής.

Σιρόπι

Η δραστική ουσία του σιροπιού Lazolvan είναι επίσης υδροχλωρική αμφροξόλη, ο κατάλογος των βοηθητικών συστατικών είναι κάπως ευρύτερος και περιλαμβάνει τη σορβιτόλη. Η οδηγία για τη χρήση δίνει ιδιαίτερη προσοχή σε αυτό το γεγονός για εκείνους τους ασθενείς που έχουν σπάνια κληρονομική παθολογία - δυσανεξία στη φρουκτόζη. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν το Lazolvan σιρόπι αντενδείκνυται.

Σιρόπι για παιδιά

Η φαρμακολογία είναι άγνωστη σε ένα ξεχωριστό φάρμακο Lazolvana που ονομάζεται "σιρόπι για παιδιά". Το σιρόπι που περιγράφεται παραπάνω συνιστάται για χρήση σε παιδιά από το πρώτο έτος της ζωής και το δοσολογικό σχήμα για τη χρήση του σιροπιού σε παιδιά, ανάλογα με την ηλικία, περιγράφεται στις οδηγίες χρήσης.

Ταμπλέτες

Μια άλλη μορφή Lazolvan - δισκία, προτιμούν να πίνουν άτομα που, λόγω των χαρακτηριστικών του σώματός τους δεν μπορεί να πιει σιρόπι. Ή εκείνοι που προτιμούν να καταπιούν ένα χάπι παρά να υπολογίζουν τον απαιτούμενο αριθμό σταγόνων του διαλύματος.

Χρήσιμο βίντεο

loading...

Από το παρακάτω βίντεο θα μάθετε πώς να θεραπεύετε σωστά:

Lazolvan: οδηγίες χρήσης

loading...

Lazolvan - ένα φάρμακο από την ομάδα των βλεννολυτικών με έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμακευτικού προϊόντος

loading...

Το Lazolvan διατίθεται με τη μορφή διαλύματος για εισπνοή και κατάποση σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με όγκο 100 ml. Στο κουτί με το φάρμακο εισάγεται ένα δοσιμετρικό κύπελλο για εύκολη δοσολογία και η ίδια η φιάλη είναι εφοδιασμένη με ειδικό ακροφύσιο υπό μορφή σταγονόμετρου. Το παρασκεύασμα συνοδεύεται από λεπτομερείς οδηγίες.

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου είναι διαφανή, άχρωμα και δεν έχουν οξεία οσμή, ας πούμε μια καφετιά σκιά του διαλύματος.

Η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική αμμπροξόλη, σε 1 ml του διαλύματος περιέχει 7,5 mg αυτού του συστατικού. Ως βοηθητικοί παράγοντες είναι διένυδρο υδροφωσφορικό νάτριο, καθαρό νερό, μονοένυδρο κιτρικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του διαλύματος

loading...

Το διάλυμα Lazolvan είναι αποχρεμπτικό από την ομάδα των βλεννολυτικών.

Ενεργό δραστικό φάρμακο - Η Ambroxol αυξάνει την παραγωγή βλέννας στην αναπνευστική οδό και διευκολύνει τη διαδικασία εκφόρτισης των πτυέλων λόγω της σημαντικής αραίωσης. Στο πλαίσιο της χρήσης αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς υπάρχει παραγωγικός υγρός βήχας.

Σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, η παρατεταμένη θεραπεία με διάλυμα Lazolvan οδήγησε σε σημαντική μείωση της συχνότητας υποτροπής της νόσου. Χάρη σε αυτό το φάρμακο, οι ασθενείς ήταν σε θέση να μειώσουν τη διάρκεια και τη δόση της θεραπείας με αντιβιοτικά και αντιβακτηριακά φάρμακα.

Ενδείξεις χρήσης

loading...

Οι κύριες ενδείξεις για τη χορήγηση του διαλύματος Lazolvan είναι οι ακόλουθες:

  • Φλεγμονώδεις διεργασίες της βλεννογόνου μεμβράνης των βρογχικών σωλήνων, συνοδευόμενες από χαμηλό παραγωγικό, παροξυσμικό ξηρό βήχα.
  • Βήχας στο φόντο της πνευμονίας.
  • Bronchoectatic ασθένεια προκειμένου να διευκολυνθεί και να βελτιωθεί η αφαίρεση των παθολογικών πτυέλων.
  • Βρογχικό άσθμα απουσία οξειών επιθέσεων για τη διευκόλυνση της έκκρισης των πτυέλων και τη μείωση του ιξώδους του.

Αντενδείξεις

loading...

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Lazolvan, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις συνημμένες οδηγίες. Η λύση έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις για χρήση:

  • Εγκυμοσύνη στο πρώτο τρίμηνο.
  • Η περίοδος του θηλασμού.
  • Ηλικία σε παιδιά κάτω των 2 ετών λόγω έλλειψης κλινικής εμπειρίας.
  • Ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που καταστέλλουν το κέντρο βήχα.
  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Ο κοκκύτης με επαναλήψεις.

Με ιδιαίτερη προσοχή, χρησιμοποιήστε διάλυμα Lazolvan σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια και έγκυες γυναίκες στο 2ο και 3ο τρίμηνο.

Δοσολογία και χορήγηση

loading...

Όταν εφαρμόζονται από το στόμα, οι σταγόνες αραιώνονται πρώτα σε μικρή ποσότητα νερού, χυμού ή τσαγιού. Το φάρμακο λαμβάνεται ανεξάρτητα από το φαγητό. Σε 1 ml του παρασκευάσματος περιέχονται 25 σταγόνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται 100 σταγόνες διαλύματος 3 φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται 50 σταγόνες φαρμάκου 2-3 ​​φορές την ημέρα, γεγονός που συνδέεται με τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας.

Κατά τη χρήση του διαλύματος για εισπνοή σκευάσματος γεμίζεται σε ένα ρυθμό συσκευή εισπνοής ή νεφελοποιητή των 2 ml + 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου, σύμφωνα με την οποία το υγροποιημένο αναπνευστικής οδού, και επιτυγχάνεται το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οι εισπνοές διεξάγονται 1 έως 3 φορές την ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Κατά τη διάρκεια της εισπνοής, ο ασθενής πρέπει να αναπνέει κανονικά, καθώς η λήψη βαθιων αναπνοών μπορεί να προξενήσει σκόπιμα μια έντονη βίαιη βήχα. Πριν από την εισπνοή, το φάρμακο πρέπει να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα του βήχα, αλλά, κατά κανόνα, δεν υπερβαίνει τις 7 ημέρες. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση μετά από 3-4 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό για μια περιεκτική εξέταση για να καθορίσει τη φύση του βήχα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

loading...

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Lazolvan δεν αντιμετωπίζεται. Οι κλινικές δοκιμές δεν έδειξαν τερατογόνο ή εμβρυοτοξική επίδραση του Ambroxol στο έμβρυο, αλλά το δραστικό συστατικό είναι άμεσα διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα και είναι άγνωστο το πώς αυτό θα μπορούσε να επηρεάσει τη διαδικασία της ωοτοκίας τα εσωτερικά όργανα του εμβρύου.

Στο 2ο και 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να αντιμετωπιστεί μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη μητέρα και τα οφέλη της υπερβαίνουν την πιθανότητα επιπλοκών από το έμβρυο.

Η αμροξόλη αποβάλλεται στο μητρικό γάλα, οπότε κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται σε θηλάζουσες μητέρες να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Εάν μια γυναίκα χρειάζεται θεραπεία, θα πρέπει να σκεφτεί να σταματήσει τη γαλουχία.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

loading...

Εάν παρατηρήθηκαν αυτές οι θεραπευτικές δόσεις, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο. Σε άτομα με αυξημένη ατομική ευαισθησία, μπορεί να αναπτυχθούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από τα πεπτικά όργανα του συστήματος - ναυτία, πόνο στο στομάχι, η υπερβολική σιελόρροια, αλλαγές στην όρεξη, τάση για έμετο, διάρροια, αυξημένη μετεωρισμός?
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και γρατσουνιές στο δέρμα, εξάνθημα, σε σπάνιες περιπτώσεις, η ανάπτυξη αγγειοοίδημα, ρινίτιδα ή αλλεργικό βρογχόσπασμου?
  • Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς, υπήρξε μια αλλαγή στις αισθήσεις γεύσης (σάρωση της γεύσης).

Υπερδοσολογία

loading...

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκου δεν Lasolvan περιγράφονται στην ιατρική, αλλά η κατάχρηση του φαρμάκου σε ασθενείς έχει αυξηθεί πάνω από παρενέργειες και την εξέλιξη των φαινομένων της δυσπεψίας.

Όταν η ναυτία και ο εμετός συμβαίνουν εν μέσω υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής λαμβάνει ενεργό άνθρακα. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα

loading...

Το φάρμακο Lasolvan απαγορεύεται αυστηρά να συνδυάσετε μαζί με αντιβηχικό θεραπεία - φάρμακα που έχουν άμεση επίδραση στο κέντρο του βήχα στον προμήκη μυελό.

Υπό την επίδραση του Ambroxol, η θεραπευτική επίδραση των αντιβιοτικών και των αντιβακτηριακών φαρμάκων είναι αυξημένη, πράγμα που μπορεί να απαιτήσει μείωση της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας.

Ειδικές οδηγίες

loading...

Η σύνθεση του διαλύματος Lazolvan περιλαμβάνει χλωριούχο βενζαλκόνιο - μια ουσία που, όταν εισπνέεται κατά την εισπνοή, μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη βρογχόσπασμου σε υπερευαίσθητους ασθενείς.

Όταν η νεφροπάθεια παρουσιάζει έντονη διαταραχή της λειτουργίας του σώματος, το διάλυμα Lazolvan είναι δυνατό μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Στις συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις, το διάλυμα δεν επηρεάζει δυσμενώς την εργασία του κεντρικού νευρικού συστήματος και δεν αναστέλλει το ρυθμό των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Ανάλογα λαβολάνης

loading...

Παρόμοια με τη λύση του θεραπευτικού αποτελέσματος Lazolvan έχουν τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Σιρόπι Ambrobe;
  • Μουκκολβάν διάλυμα για εισπνοή.
  • Σιρόπιο αμμπροξόλης ·
  • Αρωματισμένο σιρόπι.
  • Δισκία βρωμεξίνης.
  • Το Bronhoverne πέφτει.
  • Διάλυμα βρωμοξόλης.

Συνθήκες αδείας και αποθήκευσης

loading...

Το διάλυμα Lazolvan μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή από γιατρό. Κρατήστε το φάρμακο συνιστάται μακριά από τα παιδιά σε μια βέλτιστη θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 βαθμούς Κελσίου. Η ημερομηνία λήξης του προϊόντος είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής, ενώ στο τέλος αυτής της περιόδου το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Τιμή Lazolvan

Κατά μέσο όρο, το κόστος του φαρμάκου Lazolvan με τη μορφή μιας λύσης για κατάποση και εισπνοή στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 380 ρούβλια.

Lazolvan® (Lasolvan®)

Ενεργό συστατικό:

Περιεχόμενα

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της δοσολογικής μορφής

Λύση για κατάποση και εισπνοή: διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Μελέτες έχουν δείξει ότι η αμφροξόλη, το δραστικό συστατικό του Lazolvan®, αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Αυξάνει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτά τα αποτελέσματα οδηγούν σε αυξημένο ρεύμα και μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα. Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η παρατεταμένη θεραπεία με Lazolvan® (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Υπήρξε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό των ημερών θεραπείας με αντιβιοτικά.

Φαρμακοκινητική

Για όλες τις μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης, είναι χαρακτηριστική η ταχεία και σχεδόν πλήρης απορρόφηση με γραμμική απόκριση δόσης στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων. Γmax όταν λαμβάνεται από το στόμα επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες.

Vδ - 552 λίτρα. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%.

Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα εκτίθεται στην επίδραση μιας πρωτεύουσας διόδου μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισόμορφη υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο της αμβροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως μέσω γλυκουρονιδίωσης και μερική διάσπαση για να dibromantranilovoy οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), και επίσης μια μικρή ποσότητα πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ1/2 Το Ambroxol είναι 10 ώρες.Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιστοιχεί περίπου στο 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας μια ραδιενεργή ετικέτα, εκτιμάται ότι μετά την λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου για τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα. Δεν υπήρξαν κλινικά σημαντικές επιδράσεις της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, οπότε δεν υπάρχει κανένας λόγος να επιλέξετε μια δοσολογία για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις Lazolvan ®

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού με απελευθέρωση ιξώδους πτυέλων:

οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια.

βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων.

Αντενδείξεις

αυξημένη ευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

την εγκυμοσύνη (το τρίμηνο).

Με προσοχή: ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο της εγκυμοσύνης. νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Εφαρμογή κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και την εργασιακή δραστηριότητα.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία από τη χρήση της ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν εντόπισε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, τα συνήθη προληπτικά μέτρα πρέπει να ακολουθούνται κατά τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lazolvan® στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο εάν το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν έχουν παρατηρηθεί ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά που θηλάζουν, το διάλυμα lazolvan® για κατάποση και εισπνοή δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας. Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν έδειξαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα.

Παρενέργειες

Από την πεπτική οδό: συχνά (1-10%) - ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρότητα στο λαιμό.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος, βλάβη του δέρματος και του υποδόριου ιστού: σπάνια (0,01-0,1%) - δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα, * κνησμός *, υπερευαισθησία *.

Από το νευρικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με ευρεία εφαρμογή του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η επίπτωση αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1-1%), αλλά πιθανώς μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί. δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Αλληλεπίδραση

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Αυξάνει τη διείσδυση στο βρογχικό μυστικό της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Δοσολογία και χορήγηση

Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml (= 100 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα: παιδιά από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. από 2 έως 6 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. έως 2 έτη: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος ανά ημέρα. παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα. Το Lazolvan®, ένα διάλυμα εισπνοής, μπορεί να χρησιμοποιηθεί χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό εισπνοής (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά τις εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, για να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμένουν για 4-5 ημέρες μετά την έναρξη του φαρμάκου συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Υπερδοσολογία

Δεν περιγράφονται συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, η οποία είχε ως αποτέλεσμα τα παρατηρούνται συμπτώματα γνωστές παρενέργειες Lasolvan ®: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: επαγωγή εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. συμπτωματική θεραπεία.

Ειδικές οδηγίες

Μην συνδυάζετε με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την απομάκρυνση του φλέγματος.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Το φάρμακο Lazolvan®, διάλυμα για κατάποση και εισπνοή, δεν συνιστάται να αναμειγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα.

Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Οι ασθενείς που παρατηρούν διατροφή giponatrievuyu, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη ότι φαρμάκου Mucosolvan ®, διάλυμα για από του στόματος και δια της εισπνοής περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν λίγες αναφορές σοβαρών δερματικών αλλοιώσεων, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση, η οποία συνέπεσε με τα φάρμακα αποχρεμπτικό διορισμό όπως αμβροξόλης υδροχλωρική. Στις περισσότερες περιπτώσεις, μπορούν να εξηγηθούν από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή της ταυτόχρονης θεραπείας.

Σε ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση στην πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος του σώματος, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι πιθανό να συνταγογραφούνται εσφαλμένα αντικαταθλιπτικά φάρμακα. Όταν εμφανίζονται νέες αλλοιώσεις του δέρματος και των βλεννογόνων, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας με αμφροξόλη και η άμεση αναζήτηση ιατρικής βοήθειας.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lazolvan® πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού.

Επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επίδρασης του Lazolvan® στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος έκδοσης

Διάλυμα για στοματική και εισπνοή, 7,5 mg / ml. 100 ml σε φιάλες γυαλιού κεχριμπαριού με σταγονόμετρο PE και βιδωτό καπάκι από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι και ένα κύπελλο μέτρησης.

Κατασκευαστής

Ινστιτούτο de Angeli SRL, 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Φλωρεντία, Ιταλία.

Νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. JSC Sanofi Ρωσία, Ρωσία.

Οι ισχυρισμοί των καταναλωτών θα πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση στη Ρωσία: 125009, Μόσχα, ul. Τβερσκάγια, 22.

Τηλ: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.

Όροι άδειας από φαρμακεία

Συνθήκες αποθήκευσης Lazolvan®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του Lazolvan ®

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Lazolvan

Η περιγραφή είναι τρέχουσα 14/12/2015

  • Λατινικό όνομα: Lasolvan
  • Κωδικός ATX: R05CB06
  • Ενεργό συστατικό: Ambroxol (Ambroxol)
  • Κατασκευαστής: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Γερμανία), Instituto De Angeli (Ιταλία), Boehringer Ingelheim Ellas (Ελλάδα), Delpharm Reims (Γαλλία)

Σύνθεση

Η σύνθεση όλων των μορφών του φαρμάκου Lazolvan περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό υδροχλωρική αμφροξόλη (INN - ambroxol).

  • Διάλυμα Lazolvan συστατικό περιλαμβάνει 7,5 mg υδροχλωρικής αμβροξόλη, καθώς και επιπλέον συστατικά: μονοϋδρικό κιτρικό οξύ, χλωριούχο νάτριο, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, το νερό.
  • Ταμπλέτες Lazolvan (. 1 τεμ) αποτελούνται από 30 mg υδροχλωρικό άλας του Ambroxol, καθώς και προαιρετικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, μονοένυδρη λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
  • Σιρόπι βήχα Περιέχει 15 mg υδροχλωρικό άλας του Ambroxol, καθώς και αδρανή συστατικά: gietellozu (υδροξυαιθυλ) βενζοϊκό οξύ, ακεσουλφάμη καλίου, 85% γλυκερόλη, υγρές σορβιτόλη, γεύσεις, νερό.
  • Παστίλιες (. 1 τεμ) Στη σύνθεση περιέχει 15 mg υδροχλωρικής αμβροξόλη, καθώς και αδρανή συστατικά: ακακία, σορβιτόλη, Καρυών 83, έλαιο ευκαλύπτου, έλαιο μέντας, σακχαρίνη νατρίου, υγρή παραφίνη και νερό.

Τύπος έκδοσης

Διάφορες μορφές αυτού του φαρμάκου παράγονται.

Διάλυμα Lazolvan για εισπνοές και για κατάποση - άχρωμο ή ανοιχτό καφέ απόχρωση, διαφανές, που περιέχεται στη σημαία. σε 100 ml. Κάθε φιάλη είναι εξοπλισμένο με ένα σταγονόμετρο, το κιτ περιλαμβάνει ένα ειδικό κύπελλο μέτρησης.

Το Lazolvan σε δισκία έχει λευκό ή κιτρινωπό χρώμα, στρογγυλό σχήμα. Τα δισκία και στις δύο πλευρές είναι επίπεδη, έχουν επικαλυμμένα άκρα, στη μία πλευρά - χαρακτική "67C" και κίνδυνο, από την άλλη - το σύμβολο της εταιρείας. Τα δισκία συσκευάζονται σε 10 τεμ. σε κυψέλες.

Παιδικό σιρόπι Lazolvan άχρωμο, διαφανές, έχει ελαφρώς ιξώδη σύσταση, μπορεί να έχει γεύση φράουλας ή το άρωμα των μούρων των δασών. Περιέχεται σε φλ. σε 100 ml ή 200 ml. Στη συσκευασία τοποθετείται ένα δοσιμετρικό κύπελλο.

Παστίλιες έχουν στρογγυλό σχήμα, ανοικτό καφέ χρώμα, έχουν το άρωμα της μέντα. Συσκευασμένα σε 10 τεμ. σε κυψέλες, που τοποθετούνται σε συσκευασίες από χαρτόνι.

Παράγεται επίσης διάλυμα αμπούλας για την εισαγωγή του φαρμάκου Lazolvan IV.

Φαρμακολογική δράση

Η περίληψη υποδεικνύει ότι το ενεργό συστατικό του παράγοντα υδροχλωρική αμφροξόλη Ενεργοποιεί την έκκριση της βλέννας στους αεραγωγούς. Αυτή η ουσία παρέχει διέγερση της ακτινωτής δραστηριότητας και επίσης ενεργοποιεί τη σύνθεση πνευμονικού επιφανειοδραστικού. Ως αποτέλεσμα αυτής της δράσης, σημειώνεται η ενεργή έκκριση βλέννης και η απέκκριση της (αποκαλούμενη κάθαρση του βλεννοκεφαλαίου). Καθώς διευκολύνεται η κάθαρση της βλέννας, μειώνεται η συχνότητα και η ένταση του βήχα.

Σημειώνεται ότι οι άνθρωποι που πάσχουν COPD Lazolvanom μετά από παρατεταμένη θεραπεία (για όχι λιγότερο από δύο μήνες) μείωσε σημαντικά τη συχνότητα των παροξύνσεων και τη διάρκειά τους. Χάρη σε αυτή τη θεραπεία ήταν δυνατό να μειωθεί η διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Η αμφοξόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν εντελώς. Ταυτόχρονα υπάρχει μια γραμμική εξάρτηση από τη δόση που λαμβάνεται. Όταν λαμβάνεται η δόση μέσα, η μέγιστη συγκέντρωση παρατηρείται μετά από 1-2,5 ώρες. Συνδέεται με πρωτεΐνες κατά περίπου 90%. Όταν χορηγείται, η αμβροξόλη στο σώμα μεταβαίνει γρήγορα αίμα στον ιστό. Ταυτόχρονα, η υψηλότερη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού της ουσίας βρίσκεται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται από το στόμα του φαρμάκου είναι ευαίσθητη στην επίδραση ενός "πρώτου περάσματος" μέσω του ήπατος. Μεταβολισμός Η υπόλοιπη αμπροξόλη εμφανίζεται στο ήπαρ, κυρίως εμφανίζεται με γλυκουρονίωση και μερική διάσπαση της ουσίας στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ και επιπλέον μεταβολίτες.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής της ambroxol είναι περίπου 10 ώρες.

Η φαρμακοκινητική δεν επηρεάζεται από την ηλικία του ασθενούς και το φύλο του.

Ενδείξεις χρήσης, από τις οποίες τα δισκία

Οι οδηγίες υποδεικνύουν τις ακόλουθες ενδείξεις για τη χρήση του Lazolvan:

  • ασθένειες της αναπνευστικής οδού, τόσο οξείες όσο και χρόνιες, στις οποίες απεκκρίνεται πτύελα ιξώδους σύστασης.
  • πνευμονία.
  • βρογχίτιδαοξεία και χρόνια?
  • βρογχικό άσθμα, στην οποία υπάρχουν δυσκολίες στην εκκένωση των πτυέλων.
  • βρογχυματική νόσος.
  • ΧΑΠ ·
  • σύνδρομο αναπνοής.

Αντενδείξεις

Τέτοιες αντενδείξεις για τη χρήση αυτής της θεραπείας σημειώνονται:

Πότε ηπατικό ή νεφρική ανεπάρκεια, και μετά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, τα φάρμακα συνταγογραφούνται με προσοχή.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, τα παιδιά Lazolvan, σταγόνες για ενήλικες και άλλες μορφές φαρμάκων είναι καλά ανεκτά.

Κατά τη διάρκεια της λήψης τέτοιων παρενεργειών μπορεί σπάνια να εκδηλωθεί:

  • διαταραχές του πεπτικού συστήματος, οι οποίες εκδηλώνονται καούρα, δυσπεψία, διάρροια, σε σπάνιες περιπτώσεις, έμετο και ναυτία.
  • αλλεργικές αντιδράσεις (συναίσθημα κνησμός, κνίδωση, εξάνθημα στο δέρμα).
  • μειωμένες αισθήσεις γεύσης.

Οδηγίες για τη χρήση του Phlegmolvan (Μέθοδος και δοσολογία)

Το κονίαμα Lazolvan, οδηγίες χρήσης

Λαμβάνοντας το φάρμακο μέσα, πρέπει να έχουμε κατά νου ότι οι σταγόνες μπορούν να διαλυθούν σε οποιοδήποτε υγρό - σε τσάι, νερό, χυμό. Η χρήση δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. 25 σταγόνες Phlebaculum ισούνται με 1 ml του παράγοντα.

Φαίνεται ότι οι ασθενείς λαμβάνουν από την ηλικία των 12 ετών έως 4 ml 3 r. ανά ημέρα. Ασθενείς από 6 έως 12 ετών - 2 ml 2-3 r. ανά ημέρα. Ασθενείς ηλικίας από 2 έως 6 ετών - 1 ml τρεις φορές την ημέρα. Τα μωρά κάτω των 2 ετών λαμβάνουν 1 ml δύο φορές την ημέρα.

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για την εισπνοή

Το διάλυμα εισπνοής μπορεί να χορηγηθεί με οποιοδήποτε εξοπλισμό με τον οποίο εισπνοή. Η εξαίρεση είναι οι συσκευές εισπνοής ατμού.

Τα παιδιά ηλικίας από 6 ετών και οι ενήλικες πρέπει να έχουν 1-2 εισπνοές ημερησίως, χρησιμοποιώντας γι 'αυτό τα 2-3 ml του διαλύματος.

Για να επιτευχθεί βέλτιστη υγρασία κατά την εισπνοή, το Lazolvanum αναμιγνύεται με ένα διάλυμα 0,9% χλωριούχο νάτριο, ο λόγος είναι 1: 1. Είναι απαραίτητο να πραγματοποιήσετε εισπνοές με τη συνήθη αναπνοή, δεδομένου ότι οι βαθιές αναπνοές μπορούν να προκαλέσουν έντονο βήχα. Πριν ξεκινήσετε τη διαδικασία, θα πρέπει να θερμάνετε το διάλυμα εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Οι άνθρωποι που πάσχουν από άσθμα θα πρέπει να πραγματοποιήσει τη διαδικασία μετά την ανάληψη βρογχοδιασταλτικά για την πρόληψη σπασμού της αναπνευστικής οδού και να μη ειδικό ερεθισμό. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν μετά από 4 έως 5 ημέρες μετά την έναρξη της εισπνοής, επικοινωνήστε με το γιατρό.

Ταμπλέτες Lazolvan, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία Lazolvan 30 mg πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα σε 1 τραπέζι. τρεις φορές την ημέρα. Μια διαφορετική θεραπευτική αγωγή μπορεί να συνταγογραφηθεί εάν είναι απαραίτητο για την ενίσχυση της επίδρασης: 2 δισκία δύο φορές την ημέρα. Είναι απαραίτητο να πλένετε τα δισκία με υγρό, η λήψη τους δεν εξαρτάται από την πρόσληψη τροφής. Εάν το αποτέλεσμα απουσιάζει για 4-5 ημέρες θεραπείας, θα πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό.

Παιδικό σιρόπι Lazolvan, οδηγίες χρήσης

Το σιρόπι για παιδιά από βήχα 15 mg για ασθενείς από 12 ετών πρέπει να πίνει 10 ml 3 r. ανά ημέρα, ασθενείς ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 5 ml 2-3 r. ανά ημέρα, τα παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών λαμβάνουν 2,5 ml ημερησίως 2-3 τρίβουν. Τα παιδιά κάτω των 2 ετών λαμβάνουν την ίδια δόση την ημέρα 2 φορές.

Οδηγίες χρήσης

Παιδικό σιρόπι Lazolvan 30 mg ασθενείς μετά από 12 χρόνια λαμβάνουν 5 ml τρεις φορές την ημέρα, ασθενείς από 6 έως 12 ετών - 2,5 ml ανά ημέρα 2-3 r.

Οι οδηγίες για παστίλιες προβλέπουν ότι διαλύονται αργά στο στόμα, ασθενείς από 12 ετών ορίζουν 2 τεμ. την ημέρα των 3 ρούβλια, παιδιά από 6 έως 12 ετών - 1 τεμ. 2-3 r. Από το φαγητό, η χρήση των παστίλιων δεν εξαρτάται.

Υπερδοσολογία

Δεν υπάρχει περιγραφή των συμπτωμάτων υπερβολικής δόσης. Υπάρχουν ενδείξεις τυχαίας υπερδοσολογίας, με αποτέλεσμα αρνητικές επιδράσεις στους ασθενείς - ανάπτυξη ναυτίας, εμέτου, διάρροια, δυσπεπτικές εκδηλώσεις. Εάν η υπερβολική δόση πρέπει να προσπαθήσει αμέσως να προκαλέσει εμετό, πρέπει επίσης να πλύνετε το στομάχι σας. Αυτά τα μέτρα πρέπει να λαμβάνονται κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του Lazolvan. Είναι επίσης δυνατό να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση

Υπό την προϋπόθεση ότι το διάλυμα Lazolvan για στοματική και εισπνοή και άλλες μορφές φαρμάκων που συνδυάζονται με αντιβιοτικά (Cefuroxime, Αμοξικιλλίνη, Δοξυκυκλίνη, Ερυθρομυκίνη), στη συνέχεια στους ιστούς των πνευμόνων η συγκέντρωση των αντιβακτηριακών φαρμάκων αυξάνεται.

Με την ταυτόχρονη χρήση του Lazolvan και άλλων φαρμάκων από το βήχα, ενδέχεται να υπάρχει δυσκολία στη διαδικασία εκφόρτισης των πτυέλων ενόψει της μείωσης του βήχα.

Όροι πώλησης

Το Lazolvan μπορεί να αγοραστεί χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Είναι απαραίτητο να αποθηκεύσετε όλες τις μορφές φαρμάκων σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C, να προστατεύσετε τα παιδιά από το φως, να τα φυλάξετε από το φως, να μην καταψύξετε.

Ημερομηνία λήξης

Αποθηκεύστε το σιρόπι 30 mg / 5 ml, τα δισκία και το διάλυμα μπορεί να είναι 5 έτη, αποθηκεύστε το σιρόπι 15 mg / 5 ml μπορεί να είναι 3 έτη.

Ειδικές οδηγίες

Στο διάλυμα υπάρχει ένα συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι αυτή η ουσία μπορεί να προκαλέσει την εκδήλωση βρογχικού σπασμού σε άτομα που έχουν διαγνωσθεί με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Η σύνθεση του σιροπιού περιλαμβάνει σορβιτόλη, οπότε κατά τη λήψη αυτής της θεραπείας μπορεί να υπάρξει ήπιο καθαρτικό αποτέλεσμα.

Δεν πρέπει να παίρνετε φάρμακα σε άτομα που χαρακτηρίζονται από δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Εκείνοι που τηρούν δίαιτες με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο, πρέπει να σημειωθεί ότι το διάλυμα Lazolvan περιέχει 42,8 mg νατρίου (σε δόση 12 ml).

Δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων, αλλά και με ακριβείς μηχανισμούς.

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για παιδιά, θα πρέπει να επισκεφθείτε έναν γιατρό που θα σας πει λεπτομερώς πώς να πάρετε μια λύση ή άλλη μορφή φαρμάκου, από την οποία βήχας, και σύμφωνα με το οποίο σχέδιο για τη χρήση του προϊόντος. Οι εισπνοές με Lazolvanom και αλατούχο διάλυμα πραγματοποιούνται μόνο με τη συμβουλή ενός γιατρού.

Αναβολές Lazolvan

Υπάρχουν πολλά φάρμακα που είναι ανάλογα του Lazolvan. Ταυτόχρονα, η τιμή των αναλόγων μπορεί να είναι πολύ χαμηλότερη. Επιλέγοντας ένα ανάλογο για παιδιά και ενήλικες, είναι απαραίτητο να λάβετε υπόψη τις συστάσεις ενός γιατρού. Ανάλογα αυτού του παράγοντα για τη δραστική ουσία είναι τα παρασκευάσματα Ambroxol, Ambroben, Medox, Ambrohexal, Haliksol, Φλαμμένος, Lazolvan Uno και άλλοι.

Lazolvan ή Ambrobene - ποιο είναι το καλύτερο;

Το φάρμακο Ambroben έχει επίσης ένα ενεργό συστατικό της υδροχλωρικής αμπροξόλης και χρησιμοποιείται σε περίπτωση βήχας με βρεγμένο νερό. Αυτά τα φάρμακα παράγονται από διαφορετικούς κατασκευαστές. Σε σύγκριση με το Lazolvanom, το Ambrobene έχει περισσότερες αντενδείξεις, προκαλεί περισσότερες ανεπιθύμητες ενέργειες.

ATSTS ή Lazolvan - τι είναι καλύτερο;

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου ACC - ουσία ακετυλοκυστεΐνη. Αυτό το φάρμακο μειώνει το ιξώδες της βλέννας, διευκολύνει τη διαδικασία εκφόρτισης των πτυέλων, είναι ενεργό αν υπάρχει πυώδης πτύελα. Το φάρμακο ATSTS περισσότερες ενδείξεις για χρήση, αλλά δεν έχει συνταγογραφηθεί για τη θεραπεία παιδιών κάτω των 2 ετών. Ποιο από τα δύο φάρμακα που επιλέξατε, μπορεί να καθορίσει μόνο το γιατρό ξεχωριστά.

Ποιο είναι το καλύτερο: Βρωγεξίνη ή Lazolvan;

Βρωμεξίνη, Όπως και ο Lazolvan, υγροποιεί το φλέγμα χωρίς να εμποδίζει το αντανακλαστικό βήχα. Η δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική βρωμοεξίνη. Χρησιμοποιείται για ασθένειες των πνευμόνων και των βρόγχων. Τα παιδιά κάτω των δύο ετών δεν έχουν συνταγογραφηθεί. Έτσι, και τα δύο φάρμακα δρουν παρομοίως, ποιο να συνταγογραφήσει, ο γιατρός καθορίζει μεμονωμένα.

Ποια είναι καλύτερη: Lazolvan ή Ascoril;

Ascoril - ένας συνδυασμός φαρμάκων που έχει βλεννολυτικό, βρογχοδιασταλτικό και αποχρεμπτικό αποτέλεσμα. Σε σύγκριση με το Lazolvan, το Ascoril έχει περισσότερες αντενδείξεις. Παρά το γεγονός ότι συνταγογραφούνται για παρόμοιες ασθένειες, το Ascoril συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια του ξηρού βήχα και το Lazolvan μπορεί να πιει σε οποιοδήποτε στάδιο της νόσου.

Τι είναι καλύτερο - Lazolvan ή Erespal;

Η δραστική ουσία του φαρμάκου Erespal - fenspiride. Αυτό το φάρμακο μειώνει την ένταση των φλεγμονωδών διεργασιών, ενώ το Lazolvan διεγείρει την υγροποίηση των πτυέλων. Ποια προετοιμασία για να επιλέξετε και αν είναι δυνατόν να λάβετε ταυτόχρονα το Erespal και το Lazolvan, καθορίζεται ξεχωριστά από έναν ειδικό.

Lazolvan για παιδιά

Οι αναφορές υποδεικνύουν ότι αυτό το φάρμακο συμβάλλει στην ταχεία πτύελα στα παιδιά. Είναι σημαντικό να τηρούνται αυστηρά οι οδηγίες για το σιρόπι για παιδιά, καθώς και άλλες μορφές φαρμάκων. Οι παστίλιες δεν χρησιμοποιούνται για παιδιά κάτω των 6 ετών, δισκία - για άτομα κάτω των 18 ετών. Το Lazolvan για παιδιά κάτω του ενός έτους μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο υπό τη συνεχή επίβλεψη ενός γιατρού με τη μορφή μιας λύσης.

Οι εισπνοές διεξάγονται σύμφωνα με τις οδηγίες, χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε συσκευή γι 'αυτό. Το διάλυμα είναι κατάλληλο για ένα νεφελοποιητή. Πριν ξεκινήσετε τη διαδικασία, θα πρέπει να διαβάσετε τις οδηγίες σχετικά με τον τρόπο εισπνοής με το Lazolvan μέσω ενός νεφελοποιητή με ξηρό βήχα στο παιδί για να κάνετε σωστά την εισπνοή.

Lazolvan κατά την εγκυμοσύνη

Δεδομένου ότι η αμβροξόλη είναι σε θέση να διαπεράσει τον πλακούντα, δεν συνιστάται να λάβει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο πρώτο τρίμηνο, και την επόμενη εβδομάδα, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το εργαλείο για τη θεραπεία μόνο υπό ιατρική παρακολούθηση και υπό την προϋπόθεση ότι τα δυνητικά οφέλη υπερτερούν των κινδύνων. Όταν θηλάζετε, όλες οι μορφές Lazolvana δεν συνιστώνται για χρήση.

Κριτικές του Lazolvan

Στα σχόλια των φόρουμ για το Lazolvan σε δισκία γράφονται κυρίως από εκείνους τους χρήστες που οι ίδιοι χρησιμοποίησαν το φάρμακο για θεραπεία. Σημειώνουν ότι με τη βρογχίτιδα και άλλες ασθένειες μετά την έναρξη λήψης του χαπιού, η κατάσταση ανακουφίστηκε σε λίγες μέρες. Πολλοί θετικοί ανατροφοδοτούν τις τοποθεσίες όπου συζητούνται τα παιδικά Lazolvan. Οι γονείς συχνά χρησιμοποιούν σιρόπι για παιδιά, καθώς και μια λύση για εισπνοή. Στις αναθεωρήσεις γράψτε για την ταχεία και αποτελεσματική λειτουργία των μέσων.

Μερικοί χρήστες γράφουν για παρενέργειες - την εκδήλωση αλλεργικών αντιδράσεων από το δέρμα, τη διάρροια.

Τιμή Lazolvana, από πού να αγοράσετε

Τιμή: σιρόπι Lazolvan 15 mg / 5 ml κατά μέσο όρο 200-230 ρούβλια ανά φιάλη των 100 ml. Παιδικό σιρόπι Τα 30 mg / 5 ml κοστίζουν κατά μέσο όρο 250 ρούβλια. για 100 ml. Σιρόπι για παιδιά στην Ουκρανία μπορείτε να αγοράσετε σε τιμή των 50 εθνικού νομίσματος. Τιμή: Lazolvana σε δισκία - κατά μέσο όρο 300 ρούβλια ανά πακέτο. 50 τεμ. Τιμή: Lazolvana σε διάλυμα για εισπνοή είναι περίπου 400 ρούβλια. Τιμή: Lazolvan IV είναι περίπου 500 ρούβλια για 10 φύσιγγες. Πιο συγκεκριμένα, σχετικά με το πόσο είναι οποιαδήποτε από τις μορφές του φαρμάκου, μπορείτε να το βρείτε σε οποιοδήποτε φαρμακείο.

LAZOLVAN

◊ Λύση για κατάποση και εισπνοή διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ χρώμα.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.

100 ml - φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος, συνοδευόμενο από ένα δοχείο μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σε μελέτες, έχει αποδειχθεί ότι η αμφροξόλη, το δραστικό συστατικό του Lazolvan, αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτά τα αποτελέσματα οδηγούν σε αυξημένο ρεύμα και μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα.

Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lazolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Υπήρξε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό των ημερών θεραπείας με αντιβιοτικά.

Για όλες τις μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης, είναι χαρακτηριστική η ταχεία και σχεδόν πλήρης απορρόφηση με γραμμική απόκριση δόσης στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες.

Vδ είναι 552 λίτρα. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται εσωτερικά, υποβάλλεται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισόμορφη υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και ένας μικρός αριθμός πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ1/2 Η αμφοξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο εισαγωγής μίας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης του φαρμάκου για τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα.

Φαρμακοκινητική σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών

Δεν υπάρχει κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, συνεπώς δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή μιας δόσης για αυτά τα συμπτώματα.

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων και παραβίαση της βλεννογόνου κάθαρσης:

- Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- η περίοδος γαλουχίας (θηλασμός) ·

- Υπερευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή Το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Μπορείτε να εφαρμόσετε τη λύση ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές / ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές / ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές για 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα Lazolvan για εισπνοή, χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί βέλτιστη υγρασία με εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για 4-5 ημέρες μετά την έναρξη του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρότητα στο λαιμό.

Από το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα, * υπερευαισθησία *.

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με ευρεία εφαρμογή του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί. δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Δεν περιγράφονται συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.

Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, που οδήγησαν στην παρατήρηση συμπτώματα γνωστές παρενέργειες του Lazolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στο βρογχικό μυστικό της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την αφαίρεση του φλέγματος.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Το διάλυμα Lazolvan για κατάποση και εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Ασθενείς σε δίαιτα με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι διαλύματος Mucosolvan για στοματική και εισπνοή περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν λίγες αναφορές σοβαρών βλαβών του δέρματος (σύνδρομο και τοξική επιδερμική νεκρόλυση Stevens-Johnson), που συμπίπτει χρονικά με τη χρήση των αποχρεμπτικά φάρμακα όπως αμβροξόλης υδροχλωρική. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οφείλονται στη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή στη συνακόλουθη θεραπεία. Σε ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση στην πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος του σώματος, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να συνταγογραφηθούν εσφαλμένα φάρμακα κατά της ψύχους. Κατά την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επιδράσεων των ναρκωτικών στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και τις γενικές δραστηριότητες.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία της χρήσης της ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις κατά την εφαρμογή του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lazolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, το φάρμακο είναι δυνατό μόνο αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που θηλάζουν, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση διαλύματος Lazolvan για κατάποση και εισπνοή.

Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν έδειξαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα.