Lazolvan solution - επίσημες οδηγίες χρήσης

Σε νόσους του αναπνευστικού συστήματος με τη χαρακτηριστική κροτάλισμα στους βρόγχους και μη παραγωγικό βήχα δικαιολογηθεί η θεραπευτική χρήση φαρμάκου Mucosolvan (διάλυμα) που έχει sekretoliticheskim, αποχρεμπτικό ιδιότητες.

Λόγω το δραστικό συστατικό έκκριση Medicine στους αεραγωγούς είναι αυξημένη και ενισχυμένη παραγωγή του βρογχικού επιφανειοδραστικού προωθεί κινητικότητος τόνωση ακτινωτό επιθήλιο. Όλα αυτά οδηγούν στη διευκόλυνση της εκκένωσης της βλέννας από τα αναπνευστικά όργανα, στον καθαρισμό τους (αποκαλούμενη εκκαθάριση των βλεννογόνων).

Δεδομένου ότι πριν από τη χρήση οποιουδήποτε φαρμάκου, ακόμη και αν χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή, είναι απαραίτητο να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης και να λάβετε υπόψη τις σημαντικότερες διατάξεις αυτού του εγγράφου.

Σύνθεση διαλύματος Lazolvan

Το δραστικό συστατικό του διαλύματος Lazolvan σύμφωνα με τις οδηγίες είναι η βλεννολυτική Ambroxol. Οι οδηγίες περιλαμβάνουν επίσης έναν κατάλογο πρόσθετων συστατικών που παρέχουν στο φάρμακο μια γεύση οξύ-αλατούχο-πικρή, η οποία δεν είναι πολύ έντονη όταν διαλύεται με νερό ή άλλο υγρό.

Το διάλυμα παρασκευάζεται με τη μορφή διαφανούς ουσίας με μεταβλητή καστανότητα, που χύνεται σε δοχεία από γυαλί με σταγονόμετρο πολυμερούς. Εκτός από τη φούσκα, υπάρχει μια οδηγία για τη χρήση ενός διαλύματος Lazolvan για χορήγηση από το στόμα και ενός μέτρου κυπέλλου.

Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται;

Φάρμακα Το Lazolvan (διάλυμα) συνιστάται για χορήγηση από του στόματος σε οξείες ή χρόνιες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος, που χαρακτηρίζονται από την παραγωγή ιξώδους πτυέλων:

Λόγω της ενεργοποίησης της κάθαρσης της πνευμονικής έκκρισης και της βελτίωσης της εκκένωσης των πτυέλων, ο βήχας διευκολύνεται. Με παρατεταμένη θεραπεία της ΧΑΠ (όχι λιγότερο από 8 συνεχείς εβδομάδες), είναι δυνατό να μειωθεί σημαντικά η συχνότητα των παροξύνσεων της νόσου.

Οδηγίες χρήσης για χορήγηση από το στόμα

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε φαρμακευτική αγωγή, θα πρέπει να μάθετε πώς να παίρνετε το Lazolvan (διάλυμα), σε ποιες δόσεις και για πόση ώρα. Αυτές οι πληροφορίες περιέχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Lazolvan σχετικά με τη χρήση μιας λύσης για χορήγηση από το στόμα σε παιδιά και ενήλικες.

Δοσολογία

Η φούσκα με φαρμακευτική αγωγή είναι εφοδιασμένη με σταγονόμετρο και δοχείο με μέτρηση που διευκολύνει τη χρήση του διαλύματος Lazolvan για από του στόματος χορήγηση σύμφωνα με τη δοσολογία που προτείνεται στις οδηγίες. Ο κατασκευαστής του φαρμάκου υποδεικνύει τέτοιες δοσολογίες του διαλύματος Lazolvan για παιδιά στις οδηγίες χρήσης:

  • Για παιδιά έως 2 ετών - σε 25 σταγόνες δύο φορές την ημέρα.
  • παιδιά προσχολικής ηλικίας κάτω των 6 ετών - 25 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.
  • παιδιά κάτω των 12 ετών - 50 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα.

Πώς να δώσω;

Υπάρχει σοβαρός λόγος για να συζητηθεί το θέμα του τρόπου χορήγησης του Lazolvan (διάλυμα) σε παιδιά, με έναν παιδίατρο. Σύμφωνα με τις οδηγίες, η λύση θα πρέπει να αραιώνεται με μικρή ποσότητα νερού, γάλακτος, τσαγιού ή χυμού.

Ένας παιδίατρος που ξέρει για την τάση του παιδιού σας σε αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. προδιάθεση) και άλλα χαρακτηριστικά, θα συμβουλεύσει τι είναι καλύτερο να φυτευτούν υγρό βλεννολυτικό σταγόνες.

Πώς να πάρετε ενήλικες;

Τι λέγεται στο σχόλιο σχετικά με τον τρόπο λήψης του Lazolvan (διάλυμα) με ενήλικες; Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών συνταγογραφείται μία δόση Lazolvan. Οδηγίες για τη χρήση μιας λύσης για κατάποση σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών υποδηλώνουν τη λήψη 100 σταγόνων medprepara τρεις φορές την ημέρα. Όπως στην πρώτη περίπτωση, οι σταγόνες πρέπει να αραιωθούν σε νερό ή άλλο υγρό. Η τήρηση της πρόσληψης τροφής για αυτό το φάρμακο δεν είναι.

Ειδικές οδηγίες

Σε κάθε έγγραφο που συνοδεύει τα φαρμακευτικά φάρμακα ως οδηγό, υπάρχει μια ενότητα «Ειδικές οδηγίες», η οποία συζήτησε τις περιπτώσεις στις οποίες η χρήση του φαρμάκου πρέπει να χορηγείται με προσοχή, ή άλλες σημαντικές στιγμές. Αλλά πρώτα, ας μιλήσουμε για αντενδείξεις, αφού αυτός ο παράγοντας πρέπει να ληφθεί υπόψη πριν αρχίσει η θεραπεία με το βλεννολυτικό φάρμακο Lazolvan. Απαγορεύεται η χρήση:

  • έγκυες γυναίκες κατά το πρώτο τρίμηνο.
  • μητέρες που θηλάζουν;
  • άτομα με αυξημένη ευαισθησία στην αμπροξόλη.

Σχόλιο σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Ο Lazolvan συμβουλεύει να μην συνδυάσει τη λήψη του με τη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων που καταστέλλουν το αντανακλαστικό βήχα.

Μην το αναμιγνύετε με αλκαλικά διαλύματα (για παράδειγμα, σόδα) ή χρωμογενικό οξύ (σταθεροποιητικό της μεμβράνης, αντιαλλεργικό).

Οδηγός εφιστά την προσοχή ασθενείς που συμμορφώνονται διατροφή giponatrievuyu (περιορισμένη άλας), το οποίο σε μία ημερήσια δόση ενηλίκου του φαρμάκου (12 mL) που περιέχεται 42,8 mg νατρίου.

Η χρήση του φαρμάκου Lazolvan (διάλυμα) μπορεί να ενισχύσει τα συμπτώματα επικίνδυνων δερματικών βλαβών - τοξική επιδερμική νεκρόλυση και σύνδρομο Stephen-Johnson. Σε περίπτωση εμφάνισης νέων πυρκαγιών από δερματικές βλάβες στο φόντο της λήψης του φαρμάκου, η χρήση του θα πρέπει να διακοπεί και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Προσοχή και μόνο σε συνεννόηση με τον γιατρό θα πρέπει να χρησιμοποιεί το Lazolvan σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Κριτικές ασθενών

Πριν αγοράσετε ένα φάρμακο, πολλοί ασθενείς προσπαθούν να μελετήσουν τις κριτικές σχετικά με αυτό το φάρμακο εκείνων που το έχουν ήδη πάρει. Θα ήταν περιττό να μάθετε πώς οι καταναλωτές αξιολογούν το διάλυμα Lazolvan. Οι ανασκοπήσεις σχετικά με το φάρμακο δίνουν μια αρκετά αντικειμενική εικόνα της αξιολόγησης της αποτελεσματικότητάς του.

  1. Η πλειονότητα των ερωτηθέντων μιλούν για το Lazolvan ως μια αποτελεσματική προετοιμασία ενάντια στον ξηρό βήχα ή στον βήχα με ιξώδη πτύελα. Επιπλέον, οι ασθενείς αξιολογούν θετικά αυτή τη συγκεκριμένη μορφή δοσολογίας - το διάλυμα Lazolvan, διότι η επίδρασή του εκδηλώνεται γρηγορότερα και αποτελεσματικότερα από ό, τι με τη θεραπεία με δισκία.
  2. Είναι πολύ βολικό να δώσουμε τη λύση στα παιδιά, ωστόσο, πολλοί γονείς έχουν χαρακτηρίσει την πικρή γεύση τους ως μειονέκτημα.
  3. Ένα άλλο μειονέκτημα είναι η υψηλή τιμή του φαρμάκου, που πρόσφατα αυξήθηκε. Ωστόσο, υπάρχουν και αυτοί οι ασθενείς που πιστεύουν ότι το υπερτιμημένο κόστος ενός φαρμάκου πληρώνεται από την οικονομία του - οι σταγόνες διαρκούν πολύ και η θεραπευτική επίδραση έρχεται γρήγορα.
στον πίνακα περιεχομένων ↑

Άλλες μορφές του φαρμάκου

Επινοηθείσα και κατοχυρωμένη με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας στη Γερμανία, το φάρμακο Lazolvan, που παράγεται από την ιταλική φαρμακευτική εταιρεία, έχει διάφορες μορφές δοσολογίας:

  • διάλυμα.
  • σιρόπι ·
  • κάψουλες παρατεταμένης δράσης.
  • δισκία.

Λύση για εισπνοή

Για τις διαδικασίες εισπνοής το Lazolvan χρησιμοποιείται ως διάλυμα, η περιγραφή του οποίου παρουσιάζεται παραπάνω. Η οδηγία για τη χρήση του διαλύματος περιέχει ξεχωριστές οδηγίες για τη χρήση αυτής της μορφής Lazolvan ως εισπνεύσιμη ουσία. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε τύπο συσκευής εισπνοής, εκτός από τον ατμό. Μέθοδοι αραίωσης του διαλύματος και διεξαγωγή της διαδικασίας περιγράφονται στις οδηγίες για το Lazolvan και στη λειτουργία της συσκευής εισπνοής.

Σιρόπι

Η δραστική ουσία του σιροπιού Lazolvan είναι επίσης υδροχλωρική αμφροξόλη, ο κατάλογος των βοηθητικών συστατικών είναι κάπως ευρύτερος και περιλαμβάνει τη σορβιτόλη. Η οδηγία για τη χρήση δίνει ιδιαίτερη προσοχή σε αυτό το γεγονός για εκείνους τους ασθενείς που έχουν σπάνια κληρονομική παθολογία - δυσανεξία στη φρουκτόζη. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να λάβουν το Lazolvan σιρόπι αντενδείκνυται.

Σιρόπι για παιδιά

Η φαρμακολογία είναι άγνωστη σε ένα ξεχωριστό φάρμακο Lazolvana που ονομάζεται "σιρόπι για παιδιά". Το σιρόπι που περιγράφεται παραπάνω συνιστάται για χρήση σε παιδιά από το πρώτο έτος της ζωής και το δοσολογικό σχήμα για τη χρήση του σιροπιού σε παιδιά, ανάλογα με την ηλικία, περιγράφεται στις οδηγίες χρήσης.

Ταμπλέτες

Μια άλλη μορφή Lazolvan - δισκία, προτιμούν να πίνουν άτομα που, λόγω των χαρακτηριστικών του σώματός τους δεν μπορεί να πιει σιρόπι. Ή εκείνοι που προτιμούν να καταπιούν ένα χάπι παρά να υπολογίζουν τον απαιτούμενο αριθμό σταγόνων του διαλύματος.

Χρήσιμο βίντεο

Από το παρακάτω βίντεο θα μάθετε πώς να θεραπεύετε σωστά:

LAZOLVAN

◊ Λύση για κατάποση και εισπνοή διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καφέ χρώμα.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ - 2 mg, διένυδρο όξινο φωσφορικό νάτριο - 4,35 mg, χλωριούχο νάτριο - 6,22 mg, χλωριούχο βενζαλκόνιο - 225 μg, κεκαθαρμένο νερό - 989,705 mg.

100 ml - φιάλες κεχριμπαριού (1) με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος, συνοδευόμενο από ένα δοχείο μέτρησης - συσκευασίες από χαρτόνι.

Σε μελέτες, έχει αποδειχθεί ότι η αμφροξόλη, το δραστικό συστατικό του Lazolvan, αυξάνει την έκκριση στην αναπνευστική οδό. Ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. Αυτά τα αποτελέσματα οδηγούν σε αυξημένο ρεύμα και μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννογόνων). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα.

Σε ασθενείς με ΧΑΠ, η μακροχρόνια θεραπεία με Lazolvan (για τουλάχιστον 2 μήνες) είχε ως αποτέλεσμα σημαντική μείωση του αριθμού των παροξυσμών. Υπήρξε σημαντική μείωση στη διάρκεια των παροξύνσεων και στον αριθμό των ημερών θεραπείας με αντιβιοτικά.

Για όλες τις μορφές δοσολογίας αμβροξόλης άμεσης απελευθέρωσης, είναι χαρακτηριστική η ταχεία και σχεδόν πλήρης απορρόφηση με γραμμική απόκριση δόσης στο θεραπευτικό εύρος συγκεντρώσεων. Γmax όταν η κατάποση επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες.

Vδ είναι 552 λίτρα. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%. Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες.

Περίπου το 30% της δόσης που λαμβάνεται εσωτερικά, υποβάλλεται στην επίδραση της "πρώτης διέλευσης" μέσω του ήπατος. Μελέτες σε μικροσώματα ανθρώπινου ήπατος έδειξαν ότι το ισοένζυμο CYP3A4 είναι η κυρίαρχη ισόμορφη υπεύθυνη για το μεταβολισμό της αμβροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Το υπόλοιπο μέρος της αμπροξόλης μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με γλυκουρονίωση και με μερική διάσπαση σε διβρωμαντρανιλικό οξύ (περίπου 10% της χορηγούμενης δόσης), καθώς και ένας μικρός αριθμός πρόσθετων μεταβολιτών.

Τερματικό Τ1/2 Η αμφοξόλη είναι περίπου 10 ώρες. Η συνολική κάθαρση είναι εντός 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης. Χρησιμοποιώντας τη μέθοδο εισαγωγής μίας ραδιενεργού σήμανσης, εκτιμήθηκε ότι μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης του φαρμάκου για τις επόμενες 5 ημέρες, περίπου το 83% της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται στα ούρα.

Φαρμακοκινητική σε συγκεκριμένες ομάδες ασθενών

Δεν υπάρχει κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, συνεπώς δεν υπάρχει κανένας λόγος για την επιλογή μιας δόσης για αυτά τα συμπτώματα.

Οξείες και χρόνιες παθήσεις της αναπνευστικής οδού, συνοδευόμενες από την απελευθέρωση ιξωδών πτυέλων και παραβίαση της βλεννογόνου κάθαρσης:

- Οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

- βρογχικό άσθμα με δυσκολία στην εκκένωση των πτυέλων,

- Το τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

- η περίοδος γαλουχίας (θηλασμός) ·

- Υπερευαισθησία στην αμπροξόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή Το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (ΙΙ και ΙΙΙ τρίμηνα), με νεφρική και / ή ηπατική ανεπάρκεια.

Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν σε νερό, τσάι, χυμό ή γάλα. Μπορείτε να εφαρμόσετε τη λύση ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 4 ml (100 σταγόνες) 3 φορές / ημέρα. παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 2 ml (50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα. παιδιά κάτω των 2 ετών - 1 ml (25 σταγόνες) 2 φορές / ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές για 2-3 ml διαλύματος / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών - 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος / ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα Lazolvan για εισπνοή, χρησιμοποιώντας οποιοδήποτε σύγχρονο εξοπλισμό για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί βέλτιστη υγρασία με εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1. Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής. Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά από λήψη βρογχοδιασταλτικών, προκειμένου να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν τα συμπτώματα επιμείνουν για 4-5 ημέρες μετά την έναρξη του φαρμάκου, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό.

Από το πεπτικό σύστημα: συχνά (1-10%) - δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης), ναυτία, μειωμένη ευαισθησία στην στοματική κοιλότητα ή στο φάρυγγα. σπάνια (0,1-1%) - δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, σπάνια (0,01-0,1%) - ξηρότητα στο λαιμό.

Από το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς: σπάνια (0,01-0,1%) - εξάνθημα, κνησμός *.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια (0,01-0,1%) - κνίδωση. αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ) *, αγγειοοίδημα, * υπερευαισθησία *.

Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν με ευρεία εφαρμογή του φαρμάκου. με πιθανότητα 95%, η συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι σπάνια (0,1% -1%), αλλά ενδεχομένως μικρότερη. η ακριβής συχνότητα είναι δύσκολο να εκτιμηθεί. δεν σημειώθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών.

Δεν περιγράφονται συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας στους ανθρώπους.

Υπάρχουν αναφορές τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικού σφάλματος, που οδήγησαν στην παρατήρηση συμπτώματα γνωστές παρενέργειες του Lazolvan: ναυτία, δυσπεψία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος.

Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, γαστρική πλύση κατά τις πρώτες 1-2 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου, συμπτωματική θεραπεία.

Δεν έχουν αναφερθεί κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα.

Η αμφοξόλη αυξάνει τη διείσδυση στο βρογχικό μυστικό της αμοξικιλλίνης, της κεφουροξίμης, της ερυθρομυκίνης.

Μην χρησιμοποιείτε σε συνδυασμό με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την αφαίρεση του φλέγματος.

Το διάλυμα περιέχει συντηρητικό χλωριούχου βενζαλκονίου, το οποίο, όταν εισπνέεται, μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Το διάλυμα Lazolvan για κατάποση και εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ και αλκαλικά διαλύματα. Η αύξηση του ρΗ του διαλύματος πάνω από το 6,3 μπορεί να προκαλέσει καθίζηση της υδροχλωρικής αμπροξόλης ή την εμφάνιση οπαλισμού.

Ασθενείς σε δίαιτα με μειωμένη περιεκτικότητα σε νάτριο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι διαλύματος Mucosolvan για στοματική και εισπνοή περιέχει 42,8 mg νατρίου στη συνιστώμενη ημερήσια δόση (12 ml) για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών.

Υπάρχουν λίγες αναφορές σοβαρών βλαβών του δέρματος (σύνδρομο και τοξική επιδερμική νεκρόλυση Stevens-Johnson), που συμπίπτει χρονικά με τη χρήση των αποχρεμπτικά φάρμακα όπως αμβροξόλης υδροχλωρική. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οφείλονται στη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου και / ή στη συνακόλουθη θεραπεία. Σε ασθενείς με σύνδρομο Stevens-Johnson ή τοξική επιδερμική νεκρόλυση στην πρώιμη φάση μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, πόνος του σώματος, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με τη συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να συνταγογραφηθούν εσφαλμένα φάρμακα κατά της ψύχους. Κατά την ανάπτυξη νέων αλλοιώσεων του δέρματος και των βλεννογόνων, ο ασθενής θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με την αμβροξόλη και να ζητήσει αμέσως ιατρική βοήθεια.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, το Lazolvan πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο κατόπιν συμβουλής γιατρού.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και διαχείρισης μηχανισμών

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις επιδράσεων των ναρκωτικών στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εμπλοκής σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Οι προκλινικές μελέτες δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες αρνητικές επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή / εμβρυϊκή, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και τις γενικές δραστηριότητες.

Η εκτεταμένη κλινική εμπειρία της χρήσης της ambroxol μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης δεν έδειξε καμία ένδειξη αρνητικής επίδρασης του φαρμάκου στο έμβρυο. Ωστόσο, είναι απαραίτητο να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις κατά την εφαρμογή του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικά δεν συνιστάται η λήψη του Lazolvan στο πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ της εγκυμοσύνης, το φάρμακο είναι δυνατό μόνο αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η αμφοξόλη μπορεί να αποβάλλεται στο μητρικό γάλα. Παρά το γεγονός ότι δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες σε παιδιά που θηλάζουν, κατά τη διάρκεια της γαλουχίας δεν συνιστάται η χρήση διαλύματος Lazolvan για κατάποση και εισπνοή.

Οι προκλινικές μελέτες της αμπροξόλης δεν έδειξαν ανεπιθύμητες ενέργειες στη γονιμότητα.

Οδηγίες χρήσης Lazolvan

Το Lazolvan για εισπνοή είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό φάρμακο από τον Γερμανό κατασκευαστή Behringer. Είναι σε μεγάλη ζήτηση λόγω ταχείας και μακροχρόνιας επίδρασης, έτσι ώστε να σημειώνεται θετικό αποτέλεσμα 30 λεπτά μετά την κατανάλωση (συνήθως ταχύτερα) και διαρκεί 10-12 ώρες.

Σύνθεση

Η δραστική ουσία στο παρασκεύασμα είναι υδροχλωρική αμφροξόλη. Μεταξύ των βοηθητικών: χλωριούχο νάτριο, μονοένυδρο κιτρικό οξύ, υδροφωσφορικό διένυδρο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο και αποσταγμένο νερό.

Δράση

Το κύριο συστατικό ενισχύει την έκκριση της έκκρισης στην αναπνευστική οδό, προάγει τη ζύμωση του υπερανθρακικού και αυξάνει τη λειτουργία του κινητήρα στα βλεφαρίδες του βρογχικού επιθηλίου.

Σημαντικό! Χάρη στις παραπάνω ιδιότητες, είναι δυνατό να αυξηθεί η ροή και η παραγωγή βλέννας στους βρόγχους, ως συνέπεια της βλεννολυτικής επίδρασης, καθώς τα πτύελα διαχωρίζονται ευκολότερα και ο βήχας υποχωρεί και γίνεται παραγωγικός.

Κατά τη διάρκεια της έρευνας και της πολυετούς χρήσης του Lazolvan, έχει αποδειχθεί ότι η θεραπευτική αγωγή με το φάρμακο οδηγεί σε μείωση του αριθμού των υποτροπών σε ασθενείς με ΧΑΠ και η διάρκεια της επιδείνωσης μειώνεται. Συχνά τα αντιβιοτικά χρησιμοποιούνται μόνο τις πρώτες 2-3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Η ουσία απορροφάται σχεδόν πλήρως, η διαδικασία είναι γραμμική και εξαρτάται από τη δοσολογία του παρασκευάσματος. Η μέγιστη συγκέντρωση της ουσίας στο αίμα εμφανίζεται 1,5-2 ώρες μετά τη χρήση. Όταν χρησιμοποιείται η περιοριστική συγκέντρωση, ο παράγοντας συνδέεται με λευκούς οργανισμούς κατά 90%. Μεταφέρεται εύκολα από το αίμα στους παρακείμενους ιστούς, κυρίως στο πνεύμονα. Το φάρμακο απεκκρίνεται μετά από 10 ώρες.

Ενδείξεις

Οι εισπνοές με Lazolvan συνταγογραφούνται παρουσία ασθενειών, οι οποίες συνοδεύονται από έναν μη παραγωγικό, επώδυνο βήχα με χοντρά πτύελα. Ανάμεσα σε αυτές τις ασθένειες:

  • Βρογχίτιδα σε οξεία και χρόνια μορφή.
  • ΧΑΠ ·
  • Βρογχικό άσθμα.
  • Πνευμονία;
  • Bronchoectatic ασθένειες.

Αντενδείξεις, ειδικές οδηγίες

Οι εισπνοές με Lazolvanom δεν μπορούν να ληφθούν:

  • Παρουσία υπερευαισθησίας ή αλλεργίας στην αμφροξόλη ή σε επιπρόσθετα συστατικά.
  • Κατά την εγκυμοσύνη στο I-τρίμηνο?
  • Με τη γαλουχία.
  • Σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Η απόφαση, αν είναι δυνατόν να ληφθεί το Lazolvan κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, θα πρέπει να ληφθεί από ειδικό, καθώς στο ΙΙ-ΙΙΙ τρίμηνο το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο με εξαιρετική προσοχή. Εάν ο ασθενής έχει σοβαρά προβλήματα με τη λειτουργία του ήπατος ή των νεφρών, το φάρμακο χορηγείται αποκλειστικά μετά από διαβούλευση με το γιατρό.

Σημαντικό! Ως μέρος του Lazolvan για εισπνοή περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο - ένα συντηρητικό που μπορεί να προκαλέσει σπασμό, έτσι σε ασθενείς με υψηλή αντιδραστικότητα στο αναπνευστικό σύστημα, το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή.


Δεν υπάρχει επίδραση στην ταχύτητα της αντίδρασης και της λογικής.

Μέθοδος χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης περιλαμβάνουν την απαίτηση για την προετοιμασία μιας λύσης για εισπνοή, ανάμειξη του φαρμάκου με ένα φυσικό αέριο. Το Lazolvan με αλατούχο διάλυμα για εισπνοές αναμιγνύεται από την αναλογία 1 προς 1, με την αναλογία να ισχύει τόσο για παιδιά όσο και για ενήλικες.

Σημαντικό! Οι εισπνοές με Lazolvanom και αλατούχο διάλυμα διεξάγονται μέσω μιας συσκευής εισπνοής με υπερήχους ή συμπιεστή της εργασίας. Οι συσκευές εισπνοής ατμού δεν χρησιμοποιούνται.

Η λύση για εισπνοές Lazolvan χρησιμοποιείται ως εξής:

  1. Η συσκευή εισπνοής αποσυναρμολογείται και απολυμαίνεται με ζεστό νερό.
  2. Το φάρμακο χύνεται στο δοχείο φαρμάκου.
  3. Η συσκευή ενεργοποιείται και ξεκινάει.
  4. Αναπνεύστε την ουσία για 10 λεπτά, εισπνέοντας ήρεμα και εκπνέοντας, δεν χρειάζεται να εισπνεύσετε βαθιά. Δεν μπορείτε να μιλήσετε ή να μετακινηθείτε απότομα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.
  5. Μετά τη διαδικασία, η συσκευή εισπνοής αποσυναρμολογείται και αποστειρώνεται.

Σημαντικό! Η λήψη της ουσίας πρέπει να γίνεται 1 ώρα πριν ή μετά το φαγητό. Εάν πρέπει να εκτελέσετε διάφορες διαδικασίες, αξίζει να τηρήσετε το διάστημα των 30 λεπτών.

Χρήση σε παιδιά

Μπορείτε να κάνετε μια λύση για εισπνοή και τα παιδιά να είναι ηλικίας από 1 έτος. Υπάρχουν μέθοδοι για τη σωστή εκτέλεση της διαδικασίας για βρέφη, αλλά οι ειδικοί δεν συνιστούν αυτή τη διαδικασία σε τέτοια μικρά παιδιά. Για τα παιδιά, αραιώστε το Lazolvan 1 προς 1 και ρίξτε το σε μια συσκευή εισπνοής υπερήχων. Συμπιεστής επιτρέπεται επίσης, αλλά κάνει πολύ θόρυβο.

Τα παιδιά πρέπει να πίνουν το φάρμακο σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα:

  • Έως 6 χρόνια - πραγματοποιήστε 1-2 διαδικασίες την ημέρα προσθέτοντας 2 ml υγρού.
  • Από 6 έως 12 χρόνια πραγματοποιούνται 1-2 εισπνοές ημερησίως, γεμίζοντας 2-3 ml υγρού.
  • Από 12 και πλέον χρόνια η δόση χρησιμοποιείται όπως για έναν ενήλικα - 3-4 ml δύο φορές την ημέρα.

Το παιδί χρειάζεται μόνο μια ήρεμη αναπνοή, δεν χρειάζεται να εισπνέουμε βαθιά, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει βήχα. Για ασθενείς με βρογχίτιδα με ένα ασθματικό συστατικό, πρέπει πρώτα να λαμβάνετε βρογχοδιασταλτικά, συχνά χρησιμοποιείται θεραπεία Pulmicort.

Πώς να γεννήσετε;

Είναι σημαντικό να παρατηρήσετε τις αναλογίες και να αναμίξετε το φάρμακο και το φυσιολογικό ορό σε ίσες ποσότητες, μόνο σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να αλλάξει τη δοσολογία.

  • Η θερμοκρασία του παρασκευασθέντος διαλύματος είναι 20-30 ° C. Για θέρμανση, χρησιμοποιήστε ένα λουτρό νερού.
  • Η χρήση παράλληλα με τα αντιβηχικά φάρμακα μπορεί να προκαλέσει σπασμό, οπότε η ταυτόχρονη χρήση των ουσιών δεν είναι αρκετή.
  • Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη, αξίζει να μειωθεί η δοσολογία του φαρμάκου. Έτσι, η δόση προσδιορίζεται ξεχωριστά από το γιατρό.

Πώς μπορώ να κάνω εισπνοές;

Για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα του Lazolvana για εισπνοές, θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν οι ακόλουθες συστάσεις:

  • Κατά τη διαδικασία της εισπνοής, συνιστάται να καταλαμβάνετε καθιστή θέση.
  • Παρατηρήστε ένα διάλειμμα 90 λεπτών μεταξύ άσκησης και φαγητού.
  • Για εισπνοή χρησιμοποιήστε ειδικό ακροφύσιο, το οποίο θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Μετά από μια έμπνευση για 1-2 δευτερόλεπτα, η αναπνοή καθυστερεί και η εκπνοή γίνεται μέσω της μύτης.
  • Η βαθιά αναπνοή είναι καλύτερο να μην κάνετε, επειδή είναι γεμάτη με βήχα. Η αναπνοή πρέπει να είναι ομαλή και ήρεμη.
  • Αξίζει να θερμανθεί το φάρμακο έτσι ώστε να είναι περίπου η ίδια θερμοκρασία με το σώμα.
  • Όταν το εισπνεόμενο αραιωμένο υλικό για παιδιά πρέπει να φοράει μάσκα, οι ενήλικες μπορούν να χρησιμοποιήσουν ένα επιστόμιο.
  • Πριν από τη χρήση της μάσκας, πρέπει να βράσει ή να υποβληθεί σε επεξεργασία με υπεροξείδιο του υδρογόνου.
  • Είναι καλύτερα να μην περάσετε τη διαδικασία τη νύχτα.

Παρενέργειες, υπερβολική δόση

Το σιρόπι Lazolvan και το διάλυμα για εισπνοή μπορούν να προκαλέσουν παρενέργειες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιγράφονται στις οδηγίες χρήσης του Lazolvana:

  • Από την πεπτική οδό: ναυτία, έμετος, μειωμένη ευαισθησία των γευστικών εντόμων και αισθήσεις στο λαιμό. Κάπως λιγότερο συχνά εμφανίζεται πονόλαιμος, χαλαρά κόπρανα, σύνδρομο πόνου στην επιγαστρική περιοχή.
  • Από το νευρικό σύστημα: συχνότερα δυσγευσία (παραβιάζονται οι αισθήσεις γεύσης).
  • Αλλεργίες: εξανθήματα στο δέρμα, κνησμός και αναφυλακτικό σοκ.

Αναλόγους

Το φάρμακο είναι μία από τις πιο δημοφιλείς ουσίες, αλλά έχει αξιοπρεπή ανάλογα:

Αποθήκευση

Διάρκεια ζωής είναι 5 χρόνια, με την προϋπόθεση ότι η θερμοκρασία στο δωμάτιο είναι μέχρι 25 ° C. Είναι απαραίτητο να προστατεύσετε το φάρμακο από παιδιά και το φως του ήλιου. Μετά την αυτοψία, μπορεί να διατηρηθεί ένα έτος.

Συμπέρασμα

Το διάλυμα Lazolvan για εισπνοές είναι μια αποτελεσματική ουσία σε πολλές ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος. Το φάρμακο βοηθά στην ανακούφιση των συμπτωμάτων, διευκολύνει τη ροή του βήχα και προωθεί μια απλή εκφόρτιση των πτυέλων.

Lazolvan διάλυμα για εισπνοές: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 ml του διαλύματος περιέχει:

Δραστική ουσία: Αμπροξόλη υδροχλωρική 7,5 mg.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ (EZZO), διένυδρο δινάτριο όξινο φωσφορικό (E339), χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο βενζαλκόνιο, κεκαθαρμένο ύδωρ.

Περιγραφή

Διαφανές, άχρωμο ή ελαφρώς καστανό διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Η αμφοξόλη έχει εκκριτική, εκκριτική και απόρριψη δράση. διεγείρει τα ορρολογικά κύτταρα των αδένων του βρογχικού βλεννογόνου, ενισχύει την παραγωγή πνευμονικού επιφανειοδραστικού και διεγείρει την ακτινωτή δραστηριότητα. ομαλοποιεί τη διαταραγμένη αναλογία των ορών και των βλεννογόνων συστατικών των πτυέλων. Ενεργοποιώντας τα ένζυμα υδρολύσεως και ενισχύοντας την απελευθέρωση των λυσοσωμάτων από τα κύτταρα Clara, μειώνεται το ιξώδες των πτυέλων. ενισχύει το ρεύμα και τη μεταφορά της βλέννας (εκκένωση των βλεννοκερατών). Η ενίσχυση της αποκομιδής του βλεννογόνου βελτιώνει την έκκριση των πτυέλων και διευκολύνει το βήχα.

Μετά από χορήγηση από το στόμα, η επίδραση εμφανίζεται 30 λεπτά αργότερα. και διαρκεί για 6-12 ώρες.

Φαρμακοκινητική

Η αμπροξόλη χαρακτηρίζεται από ταχεία και σχεδόν πλήρη απορρόφηση με γραμμική εξάρτηση από την δόση στο θεραπευτικό εύρος των συγκεντρώσεων. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε πλάσμα αίματος με από του στόματος λήψη επιτυγχάνεται μετά από 1-2,5 ώρες. Διανομή:

Η μεταφορά της ambroxol από το αίμα στον ιστό με χορήγηση από το στόμα συμβαίνει γρήγορα. Οι υψηλότερες συγκεντρώσεις του δραστικού συστατικού του φαρμάκου παρατηρούνται στους πνεύμονες. Στο εύρος της θεραπευτικής συγκέντρωσης, η πρόσδεση στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%.

Μεταβολισμός και απέκκριση:

Περίπου το 30% της χορηγούμενης στοματικής δόσης υποβάλλεται στην επίδραση της πρωτεύουσας διόδου μέσω του ήπατος.

Αποδείχθηκε ότι το CYP3A4 είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό της υδροχλωρικής αμπροξόλης στο διβρωμοανθρανιλικό οξύ. Η υπόλοιπη αμροξόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ, κυρίως με σύζευξη. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της υδροχλωρικής αμπροξόλης από το σώμα είναι περίπου 10 ώρες. Η ολική κάθαρση κυμαίνεται από 660 ml / λεπτό, η νεφρική κάθαρση αντιπροσωπεύει περίπου το 8% της συνολικής κάθαρσης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές ομάδες ασθενών:

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία, η αφαίρεση της υδροχλωρικής αμπροξόλης μειώνεται, γεγονός που οδηγεί σε αύξηση της στάθμης στο πλάσμα του αίματος κατά 1,3-2, αλλά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Δεν υπάρχει κλινικά σημαντική επίδραση της ηλικίας και του φύλου στη φαρμακοκινητική της αμπροξόλης, επομένως δεν υπάρχει καμία βάση για την προσαρμογή της δόσης για αυτά τα χαρακτηριστικά.

Ενδείξεις χρήσης

Οξεία και χρόνια αναπνευστική νόσο με διαχωρισμό των ιξωδών βλέννα: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα με την απαλλαγή δυσκολία πτύελα, βρογχιεκτασία.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η αμφοξόλη διεισδύει στο φραγμό του πλακούντα. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιπτώσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή, την προγεννητική, τη μεταγεννητική ανάπτυξη και τον τοκετό.

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, η χρήση του LAZOLVANA αντενδείκνυται στο τρίμηνο ΙΙ και ΙΙΙ - με προσοχή.

Συγκεκριμένες κλινικές μελέτες στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης δεν έδειξαν ενδείξεις ανεπιθύμητων ενεργειών στο έμβρυο.

Η αμφοξόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που η ανεπιθύμητη ενέργεια στα νεογνά είναι απίθανη, το LAZOLVAN δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.

Δοσολογία και χορήγηση

Κατάποση (1 ml = 25 σταγόνες).

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 4 ml 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 2 ml (= 50 σταγόνες) 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 5 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 3 φορές την ημέρα.

Παιδιά κάτω των 2 ετών: 1 ml (= 25 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Τα σταγονίδια μπορούν να διαλυθούν στο νερό και να χρησιμοποιηθούν ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2-3 ml διαλύματος την ημέρα.

Παιδιά κάτω των 6 ετών: 1-2 εισπνοές 2 ml διαλύματος την ημέρα.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή, χρησιμοποιώντας οποιαδήποτε σύγχρονη συσκευή για εισπνοή (εκτός από συσκευές εισπνοής ατμού). Για να επιτευχθεί μέγιστη υγρασία κατά τις εισπνοές, το παρασκεύασμα αναμιγνύεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1: 1.

Το διάλυμα LAZOLVAN για εισπνοή δεν πρέπει να αναμιγνύεται με χρωμογλυκικό οξύ. Επιπλέον, δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα διαλύματα με pH μεγαλύτερο από 6.3.

Εφόσον η θεραπεία εισπνοής μπορεί να προκαλέσει βαθιά εισπνοή βήχα, η εισπνοή πρέπει να γίνεται με τη συνήθη λειτουργία αναπνοής.

Πριν από την εισπνοή συνιστάται συνήθως η θέρμανση του διαλύματος εισπνοής στη θερμοκρασία του σώματος. Ασθενείς με βρογχικό άσθμα πρέπει να λαμβάνουν εισπνοή μετά τη λήψη βρογχοδιασταλτικών, για να αποφεύγεται ο μη ειδικός ερεθισμός του αναπνευστικού συστήματος και ο σπασμός τους.

Εάν, για τη θεραπεία συμπτωμάτων οξείας αναπνευστικής νόσου ή επιδεινώνονται, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Παρενέργειες

Από το γαστρεντερικό σωλήνα, το αναπνευστικό σύστημα, το θώρακα και το μεσοθωράκιο:

Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, καούρα, δυσπεψία, μειωμένη ευαισθησία στο στόμα ή τον οισοφάγο, ξηροστομία και λαιμός.

Από το ανοσοποιητικό σύστημα, το δέρμα και τους υποδόριους ιστούς:

Αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αναφυλακτικού σοκ), αγγειοοίδημα, δερματικά εξανθήματα, κνίδωση, κνησμό, και άλλες αλλεργίες (π.χ., αλλεργική δερματίτιδα).

Από το νευρικό σύστημα:

Δυσγευσία (παραβίαση αισθήσεων γεύσης).

Υπερδοσολογία

Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας στους ανθρώπους. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας ή / και ιατρικών σφαλμάτων, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας αντιστοιχούν σε γνωστές παρενέργειες του LAZOLVAN όταν λαμβάνονται σε συνιστώμενες δόσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να απαιτηθεί συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Αυξάνει τη διείσδυση του βρογχικού μυστικού των αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη και δοξυκυκλίνη).

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Η υδροχλωρική αμφοξόλη πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ασθενείς με πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Μην συνδυάζετε με αντιβηχικά φάρμακα που δυσκολεύουν την απομάκρυνση του φλέγματος.

Είναι γνωστό μόνο σε λίγες περιπτώσεις σοβαρής βλάβης του δέρματος, όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση (σύνδρομο του Lyell), συμπίπτει χρονικά με το σκοπό της αποχρεμπτικά, συμπεριλαμβανομένων αδροξόλης, αλλά δεν υπάρχει αιτιώδης σχέση με τη λήψη του φαρμάκου. Σε πρώιμο στάδιο του συνδρόμου Stevens-Johnson και ασθενείς με σύνδρομο Lyell μπορεί να παρουσιάσετε πυρετό, πόνο σώμα, ρινίτιδα, βήχα και πονόλαιμο. Με συμπτωματική θεραπεία, είναι δυνατόν να χορηγηθούν εσφαλμένα βλεννολυτικοί παράγοντες, όπως η υδροχλωρική αμφροξόλη. Με την ανάπτυξη των προαναφερθέντων συνδρόμων, συνιστάται να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Για παραβιάσεις της λειτουργίας των νεφρών, το LAZOLVAN μπορεί να ληφθεί μόνο αφού συμβουλευτεί κάποιον γιατρό.

Περιέχει συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο όταν εισπνέεται μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο σε ευαίσθητους ασθενείς με αυξημένη αντιδραστικότητα της αναπνευστικής οδού.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης και μηχανής

Δεν είναι γνωστό για τις επιδράσεις του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και στις μηχανές. Δεν έχουν διεξαχθεί κατάλληλες μελέτες.

Προφυλάξεις

Τύπος έκδοσης

Διάλυμα για κατάποση και εισπνοή 7,5 mg / ml.

Για 100 ml σε φιάλη από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο από πολυαιθυλένιο και βιδωτό πώμα από πολυπροπυλένιο με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος. Η φιάλη τοποθετείται σε ένα κουτί από χαρτόνι με οδηγίες χρήσης και ένα κύπελλο μέτρησης.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στη σκοτεινή θέση σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης.

Lazolvan: οδηγίες χρήσης

Lazolvan - ένα φάρμακο από την ομάδα των βλεννολυτικών με έντονο αποχρεμπτικό αποτέλεσμα.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση του φαρμακευτικού προϊόντος

Το Lazolvan διατίθεται με τη μορφή διαλύματος για εισπνοή και κατάποση σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού με όγκο 100 ml. Στο κουτί με το φάρμακο εισάγεται ένα δοσιμετρικό κύπελλο για εύκολη δοσολογία και η ίδια η φιάλη είναι εφοδιασμένη με ειδικό ακροφύσιο υπό μορφή σταγονόμετρου. Το παρασκεύασμα συνοδεύεται από λεπτομερείς οδηγίες.

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου είναι διαφανή, άχρωμα και δεν έχουν οξεία οσμή, ας πούμε μια καφετιά σκιά του διαλύματος.

Η κύρια δραστική ουσία του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική αμμπροξόλη, σε 1 ml του διαλύματος περιέχει 7,5 mg αυτού του συστατικού. Ως βοηθητικοί παράγοντες είναι διένυδρο υδροφωσφορικό νάτριο, καθαρό νερό, μονοένυδρο κιτρικό οξύ.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του διαλύματος

Το διάλυμα Lazolvan είναι αποχρεμπτικό από την ομάδα των βλεννολυτικών.

Ενεργό δραστικό φάρμακο - Η Ambroxol αυξάνει την παραγωγή βλέννας στην αναπνευστική οδό και διευκολύνει τη διαδικασία εκφόρτισης των πτυέλων λόγω της σημαντικής αραίωσης. Στο πλαίσιο της χρήσης αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς υπάρχει παραγωγικός υγρός βήχας.

Σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια, η παρατεταμένη θεραπεία με διάλυμα Lazolvan οδήγησε σε σημαντική μείωση της συχνότητας υποτροπής της νόσου. Χάρη σε αυτό το φάρμακο, οι ασθενείς ήταν σε θέση να μειώσουν τη διάρκεια και τη δόση της θεραπείας με αντιβιοτικά και αντιβακτηριακά φάρμακα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χορήγηση του διαλύματος Lazolvan είναι οι ακόλουθες:

  • Φλεγμονώδεις διεργασίες της βλεννογόνου μεμβράνης των βρογχικών σωλήνων, συνοδευόμενες από χαμηλό παραγωγικό, παροξυσμικό ξηρό βήχα.
  • Βήχας στο φόντο της πνευμονίας.
  • Bronchoectatic ασθένεια προκειμένου να διευκολυνθεί και να βελτιωθεί η αφαίρεση των παθολογικών πτυέλων.
  • Βρογχικό άσθμα απουσία οξειών επιθέσεων για τη διευκόλυνση της έκκρισης των πτυέλων και τη μείωση του ιξώδους του.

Αντενδείξεις

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με Lazolvan, θα πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις συνημμένες οδηγίες. Η λύση έχει τις ακόλουθες αντενδείξεις για χρήση:

  • Εγκυμοσύνη στο πρώτο τρίμηνο.
  • Η περίοδος του θηλασμού.
  • Ηλικία σε παιδιά κάτω των 2 ετών λόγω έλλειψης κλινικής εμπειρίας.
  • Ταυτόχρονη θεραπεία με φάρμακα που καταστέλλουν το κέντρο βήχα.
  • Ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Ο κοκκύτης με επαναλήψεις.

Με ιδιαίτερη προσοχή, χρησιμοποιήστε διάλυμα Lazolvan σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια και έγκυες γυναίκες στο 2ο και 3ο τρίμηνο.

Δοσολογία και χορήγηση

Όταν εφαρμόζονται από το στόμα, οι σταγόνες αραιώνονται πρώτα σε μικρή ποσότητα νερού, χυμού ή τσαγιού. Το φάρμακο λαμβάνεται ανεξάρτητα από το φαγητό. Σε 1 ml του παρασκευάσματος περιέχονται 25 σταγόνες.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ασθενείς ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες συνταγογραφούνται 100 σταγόνες διαλύματος 3 φορές την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών συνταγογραφούνται 50 σταγόνες φαρμάκου 2-3 ​​φορές την ημέρα, γεγονός που συνδέεται με τη σοβαρότητα της παθολογικής διαδικασίας.

Κατά τη χρήση του διαλύματος για εισπνοή σκευάσματος γεμίζεται σε ένα ρυθμό συσκευή εισπνοής ή νεφελοποιητή των 2 ml + 2 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου, σύμφωνα με την οποία το υγροποιημένο αναπνευστικής οδού, και επιτυγχάνεται το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Οι εισπνοές διεξάγονται 1 έως 3 φορές την ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου.

Κατά τη διάρκεια της εισπνοής, ο ασθενής πρέπει να αναπνέει κανονικά, καθώς η λήψη βαθιων αναπνοών μπορεί να προξενήσει σκόπιμα μια έντονη βίαιη βήχα. Πριν από την εισπνοή, το φάρμακο πρέπει να θερμαίνεται στη θερμοκρασία του σώματος.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη σοβαρότητα του βήχα, αλλά, κατά κανόνα, δεν υπερβαίνει τις 7 ημέρες. Εάν δεν παρατηρηθεί βελτίωση μετά από 3-4 ημέρες από την έναρξη της θεραπείας, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό για μια περιεκτική εξέταση για να καθορίσει τη φύση του βήχα.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Lazolvan δεν αντιμετωπίζεται. Οι κλινικές δοκιμές δεν έδειξαν τερατογόνο ή εμβρυοτοξική επίδραση του Ambroxol στο έμβρυο, αλλά το δραστικό συστατικό είναι άμεσα διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα και είναι άγνωστο το πώς αυτό θα μπορούσε να επηρεάσει τη διαδικασία της ωοτοκίας τα εσωτερικά όργανα του εμβρύου.

Στο 2ο και 3ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να αντιμετωπιστεί μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τη μητέρα και τα οφέλη της υπερβαίνουν την πιθανότητα επιπλοκών από το έμβρυο.

Η αμροξόλη αποβάλλεται στο μητρικό γάλα, οπότε κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται σε θηλάζουσες μητέρες να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Εάν μια γυναίκα χρειάζεται θεραπεία, θα πρέπει να σκεφτεί να σταματήσει τη γαλουχία.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Εάν παρατηρήθηκαν αυτές οι θεραπευτικές δόσεις, δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο. Σε άτομα με αυξημένη ατομική ευαισθησία, μπορεί να αναπτυχθούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Από τα πεπτικά όργανα του συστήματος - ναυτία, πόνο στο στομάχι, η υπερβολική σιελόρροια, αλλαγές στην όρεξη, τάση για έμετο, διάρροια, αυξημένη μετεωρισμός?
  • Αλλεργικές αντιδράσεις - εξάνθημα και γρατσουνιές στο δέρμα, εξάνθημα, σε σπάνιες περιπτώσεις, η ανάπτυξη αγγειοοίδημα, ρινίτιδα ή αλλεργικό βρογχόσπασμου?
  • Με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε ασθενείς, υπήρξε μια αλλαγή στις αισθήσεις γεύσης (σάρωση της γεύσης).

Υπερδοσολογία

Περιπτώσεις υπερδοσολογίας φαρμάκου δεν Lasolvan περιγράφονται στην ιατρική, αλλά η κατάχρηση του φαρμάκου σε ασθενείς έχει αυξηθεί πάνω από παρενέργειες και την εξέλιξη των φαινομένων της δυσπεψίας.

Όταν η ναυτία και ο εμετός συμβαίνουν εν μέσω υπέρβασης της συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής λαμβάνει ενεργό άνθρακα. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιείται συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπίδραση του φαρμάκου με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο Lasolvan απαγορεύεται αυστηρά να συνδυάσετε μαζί με αντιβηχικό θεραπεία - φάρμακα που έχουν άμεση επίδραση στο κέντρο του βήχα στον προμήκη μυελό.

Υπό την επίδραση του Ambroxol, η θεραπευτική επίδραση των αντιβιοτικών και των αντιβακτηριακών φαρμάκων είναι αυξημένη, πράγμα που μπορεί να απαιτήσει μείωση της δόσης και της διάρκειας της θεραπείας.

Ειδικές οδηγίες

Η σύνθεση του διαλύματος Lazolvan περιλαμβάνει χλωριούχο βενζαλκόνιο - μια ουσία που, όταν εισπνέεται κατά την εισπνοή, μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη βρογχόσπασμου σε υπερευαίσθητους ασθενείς.

Όταν η νεφροπάθεια παρουσιάζει έντονη διαταραχή της λειτουργίας του σώματος, το διάλυμα Lazolvan είναι δυνατό μόνο μετά από συμβουλή σε γιατρό.

Στις συνιστώμενες θεραπευτικές δόσεις, το διάλυμα δεν επηρεάζει δυσμενώς την εργασία του κεντρικού νευρικού συστήματος και δεν αναστέλλει το ρυθμό των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Ανάλογα λαβολάνης

Παρόμοια με τη λύση του θεραπευτικού αποτελέσματος Lazolvan έχουν τα ακόλουθα φάρμακα:

  • Σιρόπι Ambrobe;
  • Μουκκολβάν διάλυμα για εισπνοή.
  • Σιρόπιο αμμπροξόλης ·
  • Αρωματισμένο σιρόπι.
  • Δισκία βρωμεξίνης.
  • Το Bronhoverne πέφτει.
  • Διάλυμα βρωμοξόλης.

Συνθήκες αδείας και αποθήκευσης

Το διάλυμα Lazolvan μπορεί να αγοραστεί σε φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή από γιατρό. Κρατήστε το φάρμακο συνιστάται μακριά από τα παιδιά σε μια βέλτιστη θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 βαθμούς Κελσίου. Η ημερομηνία λήξης του προϊόντος είναι 3 χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής, ενώ στο τέλος αυτής της περιόδου το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Τιμή Lazolvan

Κατά μέσο όρο, το κόστος του φαρμάκου Lazolvan με τη μορφή μιας λύσης για κατάποση και εισπνοή στα φαρμακεία στη Μόσχα είναι 380 ρούβλια.