Mycoplasma pneumoniae, αντισώματα IgG, ποσοτικά, αίμα

Σε απόκριση προς λοίμωξη από μυκόπλασμα pnevmoniynoy ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να παράγει έναν αριθμό ειδικών αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης: IgA, IgM και IgG.

Η παραγωγή IgG στο Mycoplasma pneumoniae ξεκινά περίπου 2-4 εβδομάδες μετά τη μόλυνση και διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα: μέχρι ένα έτος ή περισσότερο.

Η παρουσία στο αίμα των ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G στο Mycoplasma pneumoniae δεικνύει την παρουσία οξείας ή παλαιότερης ασθένειας, καθώς και την επαναμόλυνση και τη χρόνια φλεγμονή.

Θα πρέπει να υπενθυμίσουμε ότι η διάγνωση της λοίμωξης από Mycoplasma pneumoniae πρέπει να είναι ολοκληρωμένη, με βάση τα στοιχεία της επιδημιολογικό ιστορικό, τα κλινικά συμπτώματα και άλλα δεδομένα αναλύσεων. Είναι υποχρεωτική η μελέτη της παρουσίας ανοσοσφαιρινών κατηγορίας M και G.

Μέθοδος

loading...

Ανοσορροφητική δοκιμασία (. ELISA) - εργαστηριακή μέθοδο ανοσοδοκιμασίας για τον ποιοτικό ή ποσοτικό προσδιορισμό των διαφόρων ενώσεων, μακρομόρια, ιούς, κλπ, η οποία βασίζεται σε μια ειδική αντίδραση αντιγόνου-αντισώματος. Το προκύπτον σύμπλοκο ανιχνεύεται χρησιμοποιώντας ένα ένζυμο ως ετικέτα για την καταγραφή του σήματος. Λόγω των προφανών πλεονεκτημάτων - ευκολία στη χρήση, την ταχύτητα, την αυτοματοποιημένη αντικειμενική εξέταση των αποτελεσμάτων, η δυνατότητα μελέτης διαφορετικές κατηγορίες ανοσοσφαιρινών (η οποία παίζει ρόλο στην πρώιμη διάγνωση της νόσου, πρόγνωση τους) είναι τώρα IFA είναι μία από τις σημαντικότερες μεθόδους εργαστηριακής διάγνωσης.

Οι τιμές αναφοράς είναι ο κανόνας
(Mycoplasma pneumoniae, αντισώματα IgG, ποσοτικά, αίμα)

loading...

Οι πληροφορίες σχετικά με τις τιμές αναφοράς των δεικτών, καθώς και η σύνθεση των δεικτών που περιλαμβάνονται στην ανάλυση, μπορεί να διαφέρουν ελαφρώς ανάλογα με το εργαστήριο!

Κλινική εικόνα μυκοπλασματικής πνευμονίας

loading...

Η πνευμονία του μικροπλασματος είναι ο αιτιολογικός παράγοντας της άτυπης μορφής πνευμονίας και πνευμονικής μυκοπλάσμωσης (μυκοπλασματική βρογχίτιδα). 14 τύποι μυκοπλασμάτων μπορούν να ζήσουν στο ανθρώπινο σώμα, αλλά μόνο 3 είδη είναι παθογόνα: Μικροπλασματική πνευμονία, Mycoplasma hominis και Mycoplasma genitalium. Τα μυκοπλάσματα είναι ένας υπό όρους παθογόνος μικροοργανισμός, συχνά εντοπίζονται σε υγιείς ανθρώπους, αλλά είναι επίσης ικανός να προκαλέσει μια σειρά ασθενειών.

Η ασθένεια είναι ευρέως διαδεδομένη σε όλο τον κόσμο, αλλά σύμφωνα με τις στατιστικές, είναι συχνότερη στις γυναίκες απ 'ό, τι στους άνδρες: το 40% των γυναικών ανά τον κόσμο είναι φορείς της παθολογίας. Η πηγή των μυκοπλασμάτων είναι μολυσμένος και υγιής (φορέας βακίλλων). Στις λοιμώξεις υπάρχει εποχική εξάρτηση: τέλος του καλοκαιριού και Σεπτεμβρίου-Οκτωβρίου - δραστηριότητα αιχμής.

Η πιθανότητα μόλυνσης είναι παρούσα καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους. Η μεγάλη πιθανότητα μόλυνσης σε μεγάλες ομάδες συλλογής και οικογένειας και η αναδυόμενη ασυλία δεν είναι μεγάλη.

Η μυκοπλάσμωση επηρεάζεται συχνότερα από γυναίκες που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε γυναικολογικές παθήσεις, αφροδίσια λοιμώξεις, ή που οδηγούν σε άσχημη σεξουαλική ζωή.

Μυκοπλάσμωση

loading...

Ανάλογα με τον εντοπισμένο παθογόνο παράγοντα, διακρίνετε:

  • Αναπνευστική μυκοπλάσμωση. Συνήθως παίρνει μια μορφή μυκοπλάσματος με τη μορφή οξείες λοιμώξεις του αναπνευστικού, και σε ακραίες περιπτώσεις, μυκόπλασμα πνευμονίας, όπως κατέστη σαφές από τον τίτλο, προκαλεί μια άτυπη μορφή της πνευμονίας.
  • Η ουροπλευρική μυκοπλάσμωση είναι μια αφροδίσια λοίμωξη του γεννητικού και ουροποιητικού συστήματος, συνήθως σεξουαλικά μεταδιδόμενη, αλλά υπάρχει πιθανότητα μόλυνσης στο σπίτι. Τα μυκοπλάσματα εντοπίζονται στο 75% των περιπτώσεων φλεγμονωδών διεργασιών του ουρογεννητικού συστήματος και, επιπλέον, στους υγιείς ανθρώπους, ως αποτέλεσμα της ανάλυσης της μυκοπλάσμωσης, ανιχνεύονται στο 10% των περιπτώσεων. Αυτό υποδηλώνει ότι στους υγιείς ανθρώπους η μυκοπλάσμωση περνά ασυμπτωματικά και δεν παράγει τίποτα από μόνη της μέχρι να αποτύχει η ασυλία.

Σε περιπτώσεις όπου το σώμα εκτίθεται σε έντονο άγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του τοκετού, η άμβλωση, κρυολογήματα, μυκόπλασμα «ξυπνήσει» και η ασθένεια γίνεται επιθετική τακτική. Μυκοπλάσμωση μπορεί να συνεπάγεται την εμφάνιση ασθενειών όπως η πυελονεφρίτιδα, ουρηθρίτιδα, αρθρίτιδα, σηψαιμία, διάφορες παθολογίες της εγκυμοσύνης και εμβρύου και μεταγεννητική ενδομητρίτιδα.

Θα δούμε περισσότερες λεπτομέρειες για το μυκόπλασμα, το οποίο προκαλεί μια άτυπη μορφή πνευμονίας.

Μυκοπλασματική πνευμονία

loading...

Συμπτώματα

Πιο συχνά, η μυκοπλασματική πνευμονία εμφανίζεται σε παιδιά και υπάρχουν επίσης διάφορες μελέτες που επιβεβαιώνουν την υψηλή συχνότητα εμφάνισης μυκοπλασματικής πνευμονίας σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών. Η διαδρομή μετάδοσης είναι αερομεταφερόμενη. Στις ομάδες των παιδιών το παθογόνο είναι ικανό να προκαλέσει ολόκληρα κρούσματα ασθενειών.

Μυκόπλασμα της πνευμονίας μεταδίδεται από τα σταγονίδια της βλέννας και σάλιου που εκπέμπονται κατά τη διάρκεια βήχα άρρωστος άνθρωπος, και τα παιδιά που έχουν μολυνθεί από την επαφή και μέσα από τα πράγματα με πτύελα ή το σάλιο. Η αναπνευστική μυκοπλάσμωση εμφανίζεται υπό μορφή μυκοπλασματικής βρογχίτιδας ή πνευμονίας με εγγενή συμπτώματα αυτών των παθολογιών.

Τα πρώτα συμπτώματα μυκοπλασματικής πνευμονίας: πόνος, πονόλαιμος, ξηρός και ενοχλητικός βήχας, βουλωμένοι ρινικοί κόλποι. Σε μια πολύ μικρή ηλικία στα παιδιά, το κύριο σύμπτωμα της μυκοπλασματικής πνευμονίας στο αρχικό στάδιο είναι ένας ξηρός και ενοχλητικός βήχας που σκίζει κυριολεκτικά τον λαιμό. Υπάρχει ένας τέτοιος βήχας στα παιδιά ενάντια σε μια ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι τα συμπτώματα μπορούμε να υποψιαζόμαστε την ασθένεια, αλλά να μην διαγνώσουμε.

Ας σημειωθεί επίσης το γεγονός ότι η μυκοπλασματική πνευμονία είναι μια επιπλοκή της μυκοπλασματικής βρογχίτιδας τόσο σε παιδιά όσο και σε ενήλικες. Η πορεία αυτής της πνευμονίας μοιάζει με τη γρίπη και όλα τα εγγενή συμπτώματά της. Ο βήχας συχνά συνοδεύεται από την απελευθέρωση πυώδους πτυέλου στη μυκοπλασματική πνευμονία και μερικές φορές μπορεί να περιέχει ίχνη αίματος. Η πορεία της μυκοπλασματικής πνευμονίας είναι ως επί το πλείστον ευνοϊκή, αλλά υπάρχουν περιπτώσεις που εμφανίζονται επιπλοκές με τη μορφή μηνιγγίτιδας, αρθρίτιδας και νεφρίτιδας.

Διαγνωστικά

Μία από τις συνηθέστερα χρησιμοποιούμενες μεθόδους διάγνωσης των μυκοπλασμάτων είναι η ανοσολογική δοκιμασία, η οποία καθορίζει τα αντισώματα lgm, lgG. Ωστόσο, δεν είναι ακριβή σε σχέση με άλλες δοκιμές, επομένως δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ακριβή διάγνωση. Τυπικά, οι υψηλοί τίτλοι Igg δείχνουν την παρουσία μιας αφυπνισμένης λοίμωξης στο σώμα, ενώ η παρουσία IgG χωρίς lgm είναι ένα σημάδι μίας προηγούμενης λοίμωξης, η οποία αυτή τη στιγμή πιθανότατα δεν υπάρχει.

Δώστε μια ακριβή μεταγραφή των τίτλων IgG, LGM μπορεί μόνο ο γιατρός που σας συνταγογραφηθεί την ανάλυση και εξοικειωμένοι με τα εργαστηριακά πρότυπα σύμφωνα με τα οποία οι μελέτες είναι ανοσοσφαιρίνες IgG, LGM.

PCR

Η πιο ακριβής μέθοδος διάγνωσης των μυκοπλασμάτων για σήμερα είναι η μέθοδος PCR (πολυδιάστατη αλυσιδωτή αντίδραση). Σε σύγκριση με την ανάλυση για τίτλους IgG και IgM, η μέθοδος PCR αποκαλύπτει μυκοπλάσματα στο 90% των εξεταζόμενων ασθενών με αρνητικό αποτέλεσμα σποράς. Η μέθοδος βασίζεται στην ανίχνευση DNA μικροοργανισμών και όχι στην ταυτοποίηση των αντισωμάτων IgG, λόγω αυτής της μεθόδου είναι επαρκώς ευαίσθητη και ακριβής. Το θετικό αποτέλεσμα αυτής της ανάλυσης με πολύ μεγαλύτερη βεβαιότητα από την ανάλυση των τίτλων IgG μας επιτρέπει να δηλώσουμε την παρουσία του παθογόνου.

Θεραπεία

loading...

Η θεραπεία της μυκοπλασματικής πνευμονίας πρέπει να συνταγογραφείται από γιατρό και να διεξάγεται υπό στενή παρακολούθηση. Στη θεραπεία της μυκοπλασματικής πνευμονίας, καθώς και της σοβαρής μυκοπλασματικής βρογχίτιδας, χρησιμοποιούνται δραστικά αντιβιοτικά που είναι ευαίσθητα στο μυκόπλασμα.

Ωστόσο, πριν από το ραντεβού, είναι υποχρεωτική η εμφύτευση των πτυέλων για τον προσδιορισμό αυτής της πολύ ευαισθησίας. Μετά τη λήψη των αποτελεσμάτων της ανάλυσης, η θεραπεία ρυθμίζεται στην επιθυμητή κατεύθυνση.

Ακριβώς όπως και τα άλλα είδη μυκοπλάσματος της πνευμονίας προκαλεί ανταποκρίνεται στη θεραπεία με αντιβιοτικά: τετρακυκλίνη (δοξυκυκλίνη), μακρολίδες (Vilprafen) και ανταποκρίνεται στις φθοριοκινολόνες αντιβακτηριακά ομάδες. Λόγω του γεγονότος ότι το μυκόπλασμα της πνευμονίας είναι πιο συχνή στα παιδιά, τα αντιβιοτικά τετρακυκλίνης που προσπαθούν να εκχωρήσετε για τη θεραπεία παιδιών μόνο σε σοβαρές περιπτώσεις.

Πρόληψη

loading...

Μπορείτε να ξεχάσετε τη διαδικασία θεραπείας της μυκοπλασματικής πνευμονίας, εάν διατηρήσετε το ανοσοποιητικό σας σύστημα και την ασυλία του παιδιού σας σε κανονικό επίπεδο. Στη συνέχεια οι ασθένειες των μυκοπλασματικών αεραγωγών θα περάσουν ασυμπτωματικά και δεν θα βλάψουν εσένα και τα παιδιά σου.

mycoplasma pneumonia lgg

loading...

Δημοφιλή άρθρα σχετικά με το θέμα: mycoplasma pneumonia igg

loading...

Πνευμονία - μία οξεία λοιμώδης νόσος, κατά προτίμηση βακτηριακής αιτιολογίας, που χαρακτηρίζεται από εστιακών βλαβών του πνεύμονα αναπνευστικής διαμερισμάτων με εξίδρωση ενδοκυψελιδικό υποχρεωτική παρουσία.

Οι αιτιολογικοί παράγοντες της άτυπης πνευμονίας - Mycoplasma, Legionella, Chlamydia - διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην ανθρώπινη μολυσματικές ασθένειες.

Το Bronchoectasia αναφέρεται σε μια ποικιλία στη φύση και την επικράτηση της ομάδας των χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων.

Συνέχεια. Ξεκινήστε από το Νο. 3 (64). Ένα από τα υποσχόμενα φάρμακα για τη θεραπεία των αναπνευστικών ασθενειών στα παιδιά είναι η μινδεκαμυκίνη. Πολλές μελέτες σε πολλά εγχώρια και ξένα ιατρικά κέντρα έχουν αποδειχθεί υψηλές.

Πρόσφατα υπήρξε αυξημένη συχνότητα εμφάνισης των φλεγμονωδών νόσων του γεννητικού ερπητικής αιτιολογίας με υπεροχή των λανθάνουσας, χρόνια πορεία υποτροπιάζουσα με την ανάπτυξη των διαφόρων διαταραχών του αναπαραγωγικού και σωματικά υγεία.

№181 / 82, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (αντίσωμα κατηγορίας IgM και IgG κατηγορίας προς Mycoplasma pneumoniae)

loading...

Δείκτης τρέχουσας ή παρελθούσας μόλυνσης του Mycoplasma pneumoniae.

Mycoplasma pneumoniae - κοινή αιτιολογικός παράγοντας του SARS σε παιδιά και ενήλικες. Ειδικό mycoplasmoses βάρους μεταξύ οξείας αναπνευστικής νόσου που συμβαίνουν κυρίως επηρεάζει την ανώτερη αναπνευστική οδό, είναι 5 - 6% του συνολικού αριθμού των ασθενών, ενώ οξεία πνευμονία - από 6 έως 22% όλων των ασθενών πνευμονία.

Mycoplasma pneumoniae συνδέεται επίσης με μη-αναπνευστικά νοσήματα, όπως η μηνιγγίτιδα, εγκεφαλίτιδα, παγκρεατίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, και άλλοι. Αντισώματα IgG κατηγορίας ειδικών για μυκόπλασμα πνευμονίας, εμφανίζονται αργότερα από ό, τι αντισώματα IgM και επιμένουν για μια πολύ μεγαλύτερη περίοδο (περισσότερο από ένα έτος ).

Αντισώματα IgM, ειδικό για μυκόπλασμα πνευμονίας, εμφανίζονται σύντομα μετά την έναρξη, φθάνοντας σε επίπεδα αιχμής σε 1-4 εβδομάδες και στη συνέχεια μειώνεται σε μη ανιχνεύσιμα επίπεδα μέσα σε μερικούς μήνες. Αυθεντικό επίπεδα IgG αυξηθεί διαδοχικά σε δείγματα που λαμβάνονται σε διαστήματα τουλάχιστον 2 εβδομάδων μπορεί να υποδεικνύει μια τρέχουσα μόλυνση ή επαναμόλυνση, ακόμη και εν απουσία των IgM αντισωμάτων. Η ασυλία δεν είναι επίμονη, μπορεί να υπάρχουν περιπτώσεις επαναμόλυνσης.

  • Διάγνωση της μόλυνσης από Mycoplasma pneumoniae.

Η ερμηνεία των αποτελεσμάτων της έρευνας περιέχει πληροφορίες για τον θεράποντα ιατρό και δεν αποτελεί διάγνωση. Οι πληροφορίες από αυτό το τμήμα δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν για αυτοδιάγνωση και αυτοθεραπεία. Η ακριβής διάγνωση βάζει το γιατρό, με βάση τα αποτελέσματα αυτής της έρευνας, καθώς και σχετικές πληροφορίες από άλλες πηγές: ιατρικό ιστορικό, τα αποτελέσματα άλλων ερευνών, κ.λπ.

Τα αποτελέσματα δίνονται με βάση:

  • αρνητικό.
  • αμφίβολη.
  • θετική.
Εάν το αποτέλεσμα είναι θετικό, δίνεται η τιμή του συντελεστή θετικότητας. *

Θετικό αποτέλεσμα:

  1. τρέχουσα μόλυνση ή επαναμόλυνση με Mycoplasma pneumoniae.
  2. προηγούμενη μόλυνση με Mycoplasma pneumoniae.

Αρνητικό αποτέλεσμα:

  1. απουσία λοίμωξης.
  2. πρώιμη μόλυνση ή μακρινό χρονισμό μετά τη μόλυνση.
* Συντελεστής θετικότητας (CP) - αυτός είναι ο λόγος της οπτικής πυκνότητας του δείγματος του ασθενούς προς την τιμή κατωφλίου. KP - ο συντελεστής θετικότητας είναι ένας γενικός δείκτης που χρησιμοποιείται σε δοκιμές ανοσοπροσδιορισμού ποιότητας. KP χαρακτηρίζει το βαθμό του δείγματος δοκιμής θετικότητα και μπορεί να είναι χρήσιμο για τον ιατρό να ερμηνεύσει το αποτέλεσμα.
Δεδομένου ότι ποσοστό θετικότητας δεν συσχετίζεται γραμμικά με τη συγκέντρωση των αντισωμάτων στο δείγμα, δεν συνιστάται η χρήση εγχειρίδιο για τη δυναμική παρακολούθηση των ασθενών, συμπεριλαμβανομένων παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας.

Μυκοπλασματική πνευμονία

loading...

Ο αιτιολογικός παράγοντας Mycoplasma pneumoniae (πνευμονία μυκοπλάσματος) προκαλεί συμπτώματα φλεγμονής στην άνω και κάτω αναπνευστική οδό. Τις περισσότερες φορές, παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών είναι μολυσμένα.

Αυτός ο παράγοντας μεταδίδεται με αερομεταφερόμενα σταγονίδια. Μέχρι τα μέσα του περασμένου αιώνα, το μυκόπλασμα θεωρήθηκε ιός, επειδή συχνά συνδυάζεται σε παιδιά με γρίπη και αδενοϊό, και σε ενήλικες - με παραγρίπη.

Γενικά χαρακτηριστικά της μυκοπλάσμωσης

loading...

Τα μυκοπλάσματα είναι ένα συγκεκριμένο είδος μικροοργανισμών. Η ιδιομορφία τους είναι ότι δεν έχουν κυτταρικό τοίχο. Με το μέγεθος, πλησιάζουν τους ιούς, αλλά η μορφολογία και η κυτταρική οργάνωση είναι παρόμοιες με τις μορφές L των βακτηρίων.

Δώδεκα είδη μυκοπλασμάτων απομονώθηκαν από την ουρογεννητική οδό και τον ανθρώπινο ρινοφάρυγγα. Μόνο τα Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis και Mycoplasma urealyticum έχουν παθογόνες ιδιότητες. Ενώ Mycoplasma pneumoniae επηρεάζει την βλεννογόνο μεμβράνη της αναπνευστικής οδού, hominis Mycoplasma και Mycoplasma ασθένειες urealyticum αιτία του ουροποιογεννητικού συστήματος (ουρηθρίτιδα, κολπίτιδα, τραχηλίτιδα).

Σε μικρά παιδιά, η φλεγμονώδης διαδικασία γίνεται συχνά χρόνια. Αυτό οφείλεται σε καθυστερημένη θεραπεία.

Αυτός ο μικροοργανισμός μοιάζει με τα δικά του κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα. Είναι εξαιτίας αυτού ότι τα αντισώματα παράγονται αργά. Μπορούν να επηρεάσουν τους ιστούς του οργανισμού, προκαλώντας την ανάπτυξη αυτοάνοσων διεργασιών. Εάν δεν υπάρχει επαρκής θεραπεία, η πνευμονία μυκοπλάσματος προκαλώντας πνευμονία προκαλεί σοβαρές συνέπειες.

Σημάδια μυκοπλάσμωσης

loading...

Αρχικά η μυκοπλασματική πνευμονία προκαλεί μη ειδικά συμπτώματα. Μεταξύ αυτών μπορεί να υπάρχουν τα ακόλουθα φαινόμενα:

  • πονόλαιμο?
  • χαμηλός πυρετός;
  • πονοκεφάλους;
  • ρίγη?
  • coryza;
  • ένα σοβαρό ξηρό βήχα.

Το Mycoplasma pneumoniae προκαλεί φαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, ιγμορίτιδα, ρινίτιδα, λαρυγγίτιδα, βρογχιολίτιδα. Οποιαδήποτε από αυτές τις ασθένειες μπορεί να πάει σε πνευμονία.

Η πνευμονία μυκοπλάσματος διαγιγνώσκεται σε παιδιά και ενήλικες είναι δύσκολη, η θεραπεία αρχίζει συχνά αργά. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η κλινική είναι μολυσμένη. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα που προκαλούν πνευμονία στο μυκόπλασμα λαμβάνονται για ενδείξεις του ιού της γρίπης. Επίσης, η μυκοπλάσμωση έχει κοινά χαρακτηριστικά με πνευμονία που προκαλείται από χλαμύδια. Τα χλαμύδια και η μυκοπλασματική πνευμονία απαιτούν παρόμοια θεραπεία.

Διάγνωση μυκοπλάσμωσης

loading...

Η ιδέα της άτυπης πνευμονίας υποδηλώνεται με αναμνησία, εξετάζει τα δεδομένα και σβήνει τη συμπτωματολογία με παρατεταμένο βήχα. Αλλά στη συνήθη ανάλυση στο περιφερικό αίμα δεν υπάρχουν αλλαγές, χαρακτηριστικές ακριβώς για τη μυκοπλασματική φλεγμονή.

Η εξέταση με ακτίνες Χ δείχνει αύξηση του πνευμονικού σχεδίου και των ρηχών εστιακών σκιών κυρίως στα κάτω τμήματα του ενός ή και των δύο πνευμόνων.

Η σημασία των αντισωμάτων IgG στην πνευμονία μυκοπλάσματος

loading...

Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, πραγματοποιείται εξέταση αίματος για Ig για Mycoplasma pneumoniae Μ, Α, G. Αυτό γίνεται σε διαστήματα 2-4 εβδομάδων. Μία μέτρηση των τίτλων αντισωμάτων ενός διαγνωστικού αποτελέσματος 100% δεν συμβαίνει. Σε ενήλικες, η αύξηση του επιπέδου IgM είναι ασήμαντη. Σε επίπεδο παιδιών, η IgG παραμένει αρκετά συχνά σε ένα επίπεδο. Μόνο μια αύξηση του τίτλου αντισωμάτων στη δυναμική είναι ένας δείκτης της παρουσίας μυκοπλάσματος.

Τα πρώτα αντισώματα είναι ειδικές ανοσοσφαιρίνες Μ. Εμφανίζονται μετά την πρώτη εβδομάδα της νόσου και υποδεικνύουν την ανάπτυξη μιας οξείας διαδικασίας.

Η ανάπτυξη του IgM μπορεί να παρατηρηθεί για ένα μήνα. Μετά την ανάκτηση, δεν θα πρέπει να βρίσκονται στο περιφερικό αίμα, αλλά σύμφωνα με μερικές μελέτες, μια βαθμιαία μείωση του τίτλου αυτών των αντισωμάτων εμφανίζεται μέσα σε ένα χρόνο μετά την ασθένεια. Προκειμένου να αποφευχθούν διαγνωστικά σφάλματα, είναι δυνατή η ταυτόχρονη εξέταση αίματος για περιεχόμενο IgM και IgG. Όταν επαναλαμβάνεται, το IgM συνήθως δεν εκκρίνεται.

Αν ανιχνευθούν μόνο αντισώματα IgG στο μυκόπλασμα της πνευμονίας, τότε αυτό υποδηλώνει μια μεταφερόμενη μόλυνση. Στην αρχή της οξείας φάσης της νόσου, αυτό το φαινόμενο απουσιάζει.

IgG σε πνευμονία μυκοπλάσματος μπορεί να παραμείνει θετική για αρκετά χρόνια μετά την ασθένεια. Η αποκτηθείσα ανοσία δεν είναι επίμονη. Πιθανή επαναμόλυνση και εκ νέου μόλυνση. Συγχρόνως αντισώματα Ig προς πνευμονία Mycoplasma G θα δώσουν αύξηση.

Θεραπεία της μυκοπλάσμωσης

loading...

Λόγω της ομοιότητας των συμπτωμάτων με εκείνα που προκαλούνται από τον ιό της γρίπης, η αυτοθεραπεία είναι πολύ συχνή. Για παράδειγμα, οι γονείς μπορούν ακόμη και να αφαιρέσουν εξωτερικά συμπτώματα από τα παιδιά με συμπτωματικά μέσα, αλλά ο αιτιολογικός παράγοντας παραμένει στο σώμα. Ως αποτέλεσμα, η ασθένεια εξελίσσεται και προκαλεί επιπλοκές.

Στις πρώτες τρεις εβδομάδες της νόσου εμφανίζονται εξωπνευμονικές επιπλοκές. Ο χαρακτήρας τους δεν εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς.

Οι νευρολογικές επιπλοκές της μυκοπλασματικής πνευμονίας είναι η εγκάρσια μυελίτιδα, η εγκεφαλίτιδα, η μηνιγγίτιδα, η μηνιγγειοεγκεφαλίτιδα, η αύξουσα παράλυση. Ακόμα και με σωστή θεραπεία, η ανάκτηση είναι πολύ αργή.

Από τις πρώτες εβδομάδες της νόσου, κρύα αντισώματα μπορούν να ανιχνευθούν στο αίμα. Υπάρχει πιθανότητα εμφάνισης νεφρικής ανεπάρκειας, θρομβοπενία, σύνδρομο DIC.

Κάθε τέταρτος ασθενής εμφανίζει εξάνθημα και επιπεφυκίτιδα. Αυτά τα φαινόμενα γίνονται σε 2 εβδομάδες.

Επιπλοκές με τη μορφή μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας εμφανίζονται περιστασιακά. Οι αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα με τη μορφή αποκλεισμού AV μπορούν να ανιχνευθούν ακόμη και αν δεν υπάρχουν παράπονα.

Στο 25% των παιδιών η μυκοπλασματική πνευμονία συνοδεύεται από δυσπεψία - διάρροια, ναυτία, έμετο. Η αρθρίτιδα σχετίζεται με την παραγωγή αντισωμάτων.

Η ειδική αντιβιοτική θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά μόλις υπάρξει υποψία μυκοπλάσμωσης. Το φάρμακο επιλογής είναι η ερυθρομυκίνη: συνταγογραφείται στα παιδιά 20-50 mg ημερησίως (για 3-4 δόσεις) και στους ενήλικες - 250-500 mg κάθε 6 ώρες.

Σε ενήλικες και μεγαλύτερα παιδιά, η ερυθρομυκίνη μπορεί να αντικατασταθεί με τετρακυκλίνη. Ο ασθενής συνταγογραφείται από το στόμα 250-500 mg κάθε 6 ώρες. Μια άλλη επιλογή θεραπείας είναι 100 mg δοξυκυκλίνης κάθε 12 ώρες. Όσον αφορά την κλινδαμυκίνη, είναι δραστικός ενάντια στο παθογόνο in vitro, αλλά in vivo δεν λειτουργεί πάντα σωστά, επομένως, δεν είναι φάρμακο επιλογής.

Οι φθοροκινολόνες in vitro ακτίνη, αλλά όχι ως τετρακυκλίνες και μακρολίδες. Για να χρησιμοποιήσετε από μια μυκοπλάσμωση δεν συνιστούμε. Η αζιθρομυκίνη και η κλαριθρομυκίνη είναι εξίσου δραστήριες με την ερυθρομυκίνη, αλλά και την ξεπερνούν. Εξάλλου, είναι ευκολότερο να μεταφερθούν.

Επιπλέον μέτρα περιλαμβάνουν συμπτωματική θεραπεία, άφθονο πόσιμο και ανάπαυση στο κρεβάτι. Μια ευνοϊκή πορεία της νόσου συνεπάγεται ανάκαμψη σε 1-2 εβδομάδες από την έναρξη λήψης αντιβιοτικών.

Μυκοπλασματική πνευμονία: εξειδίκευση της νόσου

loading...

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος (στη Λατινική γλώσσα - Mycoplasma pneumoniae) είναι το πιο συχνό παθογόνο της πνευμονίας. Τα μυκοπλάσματα είναι μικρά μικρόβια που παρασιτοποιούνται στα κύτταρα της ανθρώπινης αναπνευστικής οδού. Όπως και οι περισσότεροι ιοί, μεταδίδεται με αερομεταφερόμενη και σεξουαλική μετάδοση. Η ασθένεια καταγράφεται όχι μόνο ως ένα ξέσπασμα της επιδημίας, αλλά και ως ένα σποραδικό φαινόμενο.

Σημειώνεται ότι τα παιδιά και οι νέοι ηλικίας κάτω των 30 ετών είναι πιο πιθανό να μολυνθούν από αυτή τη μόλυνση. Η συχνότερη μόλυνση ιών παρατηρείται στις μεγάλες πόλεις όπου υπάρχει συμφόρηση ομάδων ανθρώπων. Η μυκοπλασματική πνευμονία αντιπροσωπεύει το 1/4 της φλεγμονής των πνευμόνων.

Αιτίες

loading...

Το Mycoplasma δεν έχει τη δική του προσαρμογή για να συνθέσει ενέργεια, έτσι χρησιμοποιούν τους πόρους των κυττάρων που μολύνθηκαν για να ζήσουν και να αναπτυχθούν. Αυτό οφείλεται σε διάφορους παράγοντες:

  • είναι μικρού μεγέθους και ζουν μέσα σε μολυσμένα κύτταρα. Επιπλέον, τα παθογόνα έχουν παρόμοια δομική δομή με στοιχεία φυσιολογικών υγιών ιστών. Αυτοί οι παράγοντες καθιστούν δυνατή την απόκρυψη τους από την επίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος και τη μείωση της ευαισθησίας στα αντιβιοτικά.
  • τα παθογόνα είναι κινητά, οπότε αν ένα κύτταρο καταστραφεί, μετακινούνται σε άλλους και τα μολύνουν.
  • συνδέονται πολύ σταθερά με τα κύτταρα, πράγμα που επιτρέπει την εμφάνιση πνευμονίας μυκοπλάσμωσης, ακόμη και αν ο οργανισμός έχει διεισδύσει όχι σε μεγάλο αριθμό παθογόνων.

Το μυκόπλασμα είναι ευαίσθητο στην υπεριώδη ακτινοβολία και σε απότομη πτώση του θερμοκρασιακού καθεστώτος, οπότε στο εξωτερικό περιβάλλον δεν μπορεί να διαρκέσει πολύ. Σε 90% των περιπτώσεων, η μόλυνση πραγματοποιείται μέσω της μετάδοσης σταγονιδίων. Για τα παιδιά, ο ιός αυτός προσκολλάται συχνά στο νηπιαγωγείο ή στο σχολείο. Η μεγαλύτερη πιθανότητα να μολυνθεί είναι κατά τη διάρκεια της ψυχρής περιόδου.

Συμπτωματική μυκοπλασματική πνευμονία σε ενήλικες και παιδιά

loading...

Η περίοδος επώασης της ασθένειας κυμαίνεται από 10 έως 20 ημέρες. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, η μυκοπλασματική πνευμονία σχεδόν πάντα δεν εκδηλώνεται. Η ιδιαιτερότητα της πνευμονίας που προκαλείται από το μυκόπλασμα είναι ότι μπορεί να διαρκέσει 4-5 εβδομάδες, και σε μερικές περιπτώσεις αρκετούς μήνες.

Η μυκοπλασματική πνευμονία στους ενήλικες εκδηλώνεται διαφορετικά από ότι στα παιδιά. Τα πιο συνηθισμένα συμπτώματα είναι σε ενήλικες:

  • ένας εκτεταμένος βήχας με άφθονη έκκριση ιξωδών πτυέλων. Σε εξαιρετικές περιπτώσεις, μπορεί να αναπτυχθεί σε χρόνια μορφή και να παραμείνει για έως και 5 εβδομάδες.
  • φωνή φωνή?
  • πονοκεφάλους;
  • ρινική συμφόρηση;
  • δερματολογικές ασθένειες (πολυμορφικό ερύθημα).
  • αυξημένη εφίδρωση.
  • διευρυμένους λεμφαδένες στο λαιμό.
  • πόνος στις αρθρώσεις και στους μυς.
  • επιδείνωση της γενικής φυσικής κατάστασης.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η πνευμονία μυκοπλάσματος σε παιδιά ηλικίας 3-6 ετών είναι πιο συχνή και εμφανίζει πιο έντονα συμπτώματα:

  • τακτικές επιθέσεις ημικρανίας.
  • την εμφάνιση ισχυρής ψύχους με ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας.
  • παραβιάσεις του συντονισμού των κινήσεων ·
  • την εμφάνιση πυρετού.
  • την εμφάνιση ενός επώδυνου ξηρού βήχα.

Επιπλοκές της νόσου

loading...

Εν απουσία έγκαιρη θεραπεία, η νόσος μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως διαπυητική καταστροφική διαδικασία είναι περιορισμένη στους πνεύμονες (πνευμονικό απόστημα), φλεγμονή του εγκεφάλου ή από κοινού, μειωμένο επίπεδο της αιμοσφαιρίνης στο αίμα. Σε ηλικιωμένους, λόγω της εξασθενημένης ανοσίας, η ασθένεια μπορεί να συνοδεύεται από μια προσωρινή φλεγμονή των περιφερικών νεύρων, η οποία οδηγεί σε απότομη μυϊκή αδυναμία.

Σε παιδιά προσχολικής ηλικίας οι επιπλοκές εκδηλώνονται με διαφορετικό τρόπο:

  • υπάρχουν διαταραχές του πεπτικού συστήματος (διάρροια και έμετος) στο 35% των περιπτώσεων πνευμονίας μυκοπλάσματος.
  • Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα παιδιά επηρεάζονται από αιμορραγική διάθεση, εντοπισμένη σε όλα τα άκρα. Συνήθως εξαφανίζονται από μόνοι τους την 7-10η ημέρα της νόσου.
  • Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστεί φλεγμονή του καρδιακού μυός ή αρθρίτιδα (αρθρίτιδα).

Διάγνωση της νόσου

Για τη διάγνωση της νόσου, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλευτεί έναν γιατρό-μολυσματικό ή πνευμονολόγο. Κατά την αρχική εξέταση ο γιατρός συλλέγει την ιστορία και ακούει την πνευμονία στηθοσκόπιο ασθενούς στους πνεύμονες του ασθενούς θα ακουστεί ο συριγμός. Τα συμπτώματα της μυκόπλασμα πνευμονίας είναι παρόμοια με πολλές άλλες ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος (π.χ., γρίπη, ή χρόνια βρογχίτιδα), έτσι για μια ακριβή διάγνωση ο γιατρός συνταγογραφεί στον ασθενή μια σειρά από διαγνωστικές και εργαστηριακές εξετάσεις.

Από διαγνωστικές μελέτες, προτιμάται η ακτινογραφία και η υπολογιστική τομογραφία. Επιτρέπουν σε κάποιον να δει την ενίσχυση του πνευμονικού μοτίβου με μικρές εστιακές σκιές, κυρίως στα κάτω μέρη των πνευμόνων.

Από τις μοριακο-βιολογικές μελέτες για τη διάγνωση μυκοπλάσμωσης της πνευμονίας, οι πιο ακριβείς είναι:

  • ανίχνευση βακτηριακού DNA Mycoplasma pneumoniae. Πιο συχνά το υλικό για PCR λαμβάνεται από το φάρυγγα (επίχρισμα), λιγότερο συχνά είναι πτύελα ή αίμα. Ένα σημαντικό πλεονέκτημα της μεθόδου είναι ένας σύντομος χρόνος ανάλυσης, ο οποίος είναι ιδιαίτερα σημαντικός για την ταχεία διάγνωση και θεραπεία.
  • μια γενική εξέταση αίματος. Κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους διαδικασίας, η ανάλυση δείχνει αυξημένο αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων.
  • Αλλεργιοδιαγνωστική (προσδιορισμός ειδικών αντισωμάτων IgG, LgA και IgM). Όταν ένας οργανισμός μολύνει μια λοίμωξη, το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει αντισώματα. IgM να Mycoplasma pneumoniae στο αίμα εμφανίζονται 2-3 ημέρες μετά την εκδήλωση της νόσου, ενώ τα αντι-Mycoplasma pneumoniae IgG αρχίσουν να αυξάνονται για 1-2 εβδομάδες αργότερα και μπορεί να αποθηκευτεί για μεγάλο χρονικό διάστημα στο αίμα μετά από μια πλήρη ανάρρωση. Συνιστάται να πραγματοποιηθεί διάγνωση σχετικά με τον τίτλο όλων των αντισωμάτων. Εάν η ανάλυση αποκαλύπτει μια θετική τίτλο IgM, τότε το άτομο μέσα στις επόμενες λίγες μέρες είχε μολυνθεί με μυκόπλασμα, αν μόνο ένα θετικό τίτλος IgG - παθογόνα έχουν από καιρό διεισδύσει στο σώμα, αλλά τώρα έπρεπε να ξεφορτωθεί. Σε περίπτωση που η ανάλυση έδειξε θετικά αποτελέσματα - υπάρχει λοίμωξη και η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει το συντομότερο δυνατό. IgA σε μυκόπλασμα πνευμονίας δεν ισχύει, αν βρεθεί θετικό τίτλο, ο ασθενής είναι ένας φορέας σημαίνει homins μυκοπλάσματος (ο αιτιολογικός παράγοντας της ουρογεννητικού μυκοπλάσμωσης).

Θεραπεία και πρόληψη ασθενειών

Με έγκαιρη πρόσβαση σε γιατρό, η πρόγνωση της θεραπείας είναι ευνοϊκή. Το σχήμα θεραπείας επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με το στάδιο της νόσου και τα συμπτώματα που εκδηλώνονται. Εάν η νόσος εμφανιστεί σε οξεία φάση, τότε παρέχεται θεραπευτική αγωγή στο νοσοκομείο, όπου οι ασθενείς έχουν συνταγογραφηθεί για ανάπαυση στο κρεβάτι. Ο ασθενής θα μπορεί να δει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας μετά από 5-10 ημέρες θεραπείας, αλλά θα είναι δυνατή η επίτευξη πλήρους ανάκτησης του οργανισμού σε περίπου 3 εβδομάδες.

Κατά κανόνα, η ασθένεια εμφανίζεται με έντονο βήχα, οπότε ο ειδικός μπορεί να συνταγογραφήσει αντιβηχικά και αποχρεμπτικά (για παράδειγμα, αμφροξόλη). Η θεραπεία με αντιβιοτικά αποσκοπεί στην εξάλειψη των παθογόνων παραγόντων. Τις πρώτες ημέρες χορηγούνται ενδοφλέβια και στη συνέχεια από το στόμα. Η γενική πορεία της θεραπείας με αντιβιοτικά διαρκεί συνήθως όχι λιγότερο από 14 ημέρες. Τα πιο αποτελεσματικά είναι τα ακόλουθα αντιβακτηριακά φάρμακα: ερυθρομυκίνη, σιπροφλοξασίνη, κλαριθρομυκίνη. Για τα παιδιά, οι γιατροί συνταγογραφούν ειδικά αντιβιοτικά της ομάδας μακρολιδίων, αφού είναι τα ασφαλέστερα. Οι ορμόνες στη θεραπεία της μυκοπλασματικής πνευμονίας συνταγογραφούνται μόνο σε παραμελημένες περιπτώσεις, όταν η αντιβιοτική θεραπεία δεν παράγει ορατά αποτελέσματα.

Για τη θεραπεία της νόσου θα πρέπει να είναι πολύπλοκη, στην ιατρική θεραπεία συνιστάται η προσθήκη ενός συνόλου ιατρικών-σωματικών ασκήσεων, φυσικοθεραπευτικών διαδικασιών και μασάζ (κατά την περίοδο αποκατάστασης). Δεδομένου ότι τα μυκόπλασμα προκαλούν βλάβη όχι μόνο στους πνεύμονες αλλά και στην άνω αναπνευστική οδό, είναι σημαντικό να ξεπλένετε τακτικά τον λαιμό και να πλένετε τα ρινικά κόπρανα.

Επιπλέον, οι λαϊκές θεραπείες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για να αυξήσουν την αποτελεσματικότητα της φαρμακευτικής θεραπείας και να επιταχύνουν τη διαδικασία αποκατάστασης. Έχουν αντιφλεγμονώδη δράση, βοηθούν στην απομάκρυνση των τοπικών συμπτωμάτων και προάγουν την ανοσία. Εξετάστε τις συνταγές λαϊκών εγχύσεων και ζωμών:

  • Για να προετοιμάσετε την έγχυση, πάρτε τα φαρμακευτικά βότανα - το μαρκαδόρο, το χαμομήλι και το αραβοσίτου σε ίση αναλογία 1: 1: 1. Όλα τα συστατικά είναι αλεσμένα, 2 κουταλιές της σούπας χύνεται σε ένα δοχείο και χύνεται σε 500 ml ζεστού νερού. Αφήστε να επιμείνετε σε σκοτεινό μέρος για 60-90 λεπτά, μετά το οποίο φιλτράρετε. Χρησιμοποιήστε το προϊόν συνιστάται για 150 ml τουλάχιστον 3 φορές την ημέρα.
  • Οι εισπνοές με αφέψημα των φαρμακευτικών βοτάνων είναι πολύ αποτελεσματικές στη θεραπεία των αναπνευστικών ασθενειών. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε τη συνταγή με τα συστατικά που περιγράφηκαν προηγουμένως, προσθέτοντας σε αυτές βελόνες πεύκου και ευκάλυπτο. Μπορείτε να διαχειριστείτε την εισπνοή καθημερινά για 8-12 λεπτά 1-2 φορές την ημέρα.
  • Η έγχυση από το βατόμουρο ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα και βοηθά με τις φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού. 2 κουταλιές της σούπας φύλλα βατόμουρου ρίχνουμε 400 ml βραστό νερό. Όταν η έγχυση είναι ελαφρώς δροσερή, μπορεί να καταναλωθεί. Η λαμβανόμενη ποσότητα αρκεί για 4 δεξιώσεις την ημέρα.

Ως προληπτικά μέτρα συνιστάται όποτε είναι δυνατόν για να αποφευχθεί μέρη με πολύ κόσμο κατά τη διάρκεια εστίες (ή να φορέσει προστατευτική μάσκα), πίνουν προϊόντα immunoukreplyayuschie 1-2 φορές το χρόνο, για να παρατηρήσει καλή προσωπική υγιεινή. Η τήρηση της σωστής διατροφής έχει θετική επίδραση στην υγεία, γι 'αυτό καλό είναι να προσθέσετε στη διατροφή όσο το δυνατόν περισσότερο από τα λαχανικά, το κρέας και τα λαχανικά (υψηλή περιεκτικότητα σε χρήσιμα μέταλλα και βιταμίνες). Εάν ο ασθενής έχει χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος, είναι σημαντικό μετά την ανάρρωση να παρατηρηθεί για αρκετούς μήνες σε πνευμονικό ιατρό.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, τίτλος

αντισώματα τάξης IgG στον αιτιολογικό παράγοντα της αναπνευστικής μυκοπλάσματος (Mycoplasma pneumoniae) - ειδικές ανοσοσφαιρίνες που παράγονται στο ανθρώπινο σώμα κατά τη διάρκεια της περιόδου που σημειώνονται κλινικές εκδηλώσεις του αναπνευστικού μυκοπλάσμωση και είναι ορολογικό δείκτη ή ρεύμα μεταφέρεται στο πρόσφατο παρελθόν νόσου.

Ρωσικά συνώνυμα

IgG κατηγορίας αντισωμάτων κατά του Mycoplasma pneumoniae, ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας G προς Mycoplasma pneumoniae.

Συνώνυμα Αγγλικά

Αντισώματα Μ. Pneumoniae, IgG, Ειδικό IgG Mycoplasma pneumoniae, Anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.

Μέθοδος έρευνας

Ανάλυση ανοσοενζύμου (ELISA).

Ποιο βιολογικό υλικό μπορεί να χρησιμοποιηθεί για έρευνα?

Πώς να προετοιμαστεί σωστά για τη μελέτη;

Μην καπνίζετε για 30 λεπτά προτού δώσετε αίμα.

Περισσότερα για τη μελέτη

Το Mycoplasma pneumoniae ανήκει στην τάξη των μυκοπλασμάτων, καταλαμβάνοντας μια ενδιάμεση θέση ανάμεσα σε ιούς, βακτήρια και πρωτόζωα. Παραισθητοποιώντας τις κυτταρικές μεμβράνες, προκαλούν ασθένειες της αναπνευστικής οδού σε παιδιά ηλικίας άνω των 4 ετών και ενήλικες.

Η μυκοπλασματική πνευμονία (μερικές φορές αποκαλείται "άτυπη πνευμονία") αποτελεί το 15-20% όλων των περιπτώσεων πνευμονίας που έχει αποκτηθεί από την κοινότητα. Μερικές φορές μπορούν να οδηγήσουν σε ολόκληρες επιδημίες, ειδικά σε παιδιά σχολικής ηλικίας και σε κλειστές ομάδες του πληθυσμού, όπως το στρατό. Η πηγή μόλυνσης είναι τόσο άρρωστοι όσο και φορείς. Η μόλυνση εμφανίζεται με αερομεταφερόμενα σταγονίδια, η περίοδος επώασης διαρκεί 2-3 εβδομάδες. Τα συμπτώματα της μόλυνσης από μυκόπλασμα είναι διαφορετικά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ασθένεια προχωρεί σε ήπια μορφή και συνοδεύεται από βήχα, ρινική καταρροή και πονόλαιμο που παραμένουν για αρκετές εβδομάδες. Όταν η λοίμωξη εξαπλώνεται στην κάτω αναπνευστική οδό, εμφανίζονται πονοκέφαλοι, δηλητηρίαση, πυρετός και μυϊκός πόνος. Η πιο δύσκολη στην ανοχή πνευμονία είναι τα μικρά παιδιά, καθώς και τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως οι ασθενείς με HIV.

Η διάγνωση της «μόλυνσης από μυκόπλασμα» συχνά προκαλεί δυσκολίες, επομένως χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι έρευνας, ο πρωταρχικός ρόλος στον οποίο παίζουν οι ορολογικές αντιδράσεις.

Σε απόκριση της μόλυνσης με Mycoplasma pneumoniae, το ανοσοποιητικό σύστημα παράγει ειδικές ανοσοσφαιρίνες: IgA, IgM και IgG.

Η παραγωγή ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G στο Mycoplasma pneumoniae δεν αρχίζει αμέσως μετά τη μόλυνση, μετά από περίπου 2-4 εβδομάδες, αλλά συνεχίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα (ένα έτος ή περισσότερο).

Η παρουσία ανοσοσφαιρινών κατηγορίας G στο Mycoplasma pneumoniae στο αίμα υποδηλώνει οξεία ή παλαιότερη ασθένεια, χρόνια φλεγμονώδη διαδικασία ή επαναμόλυνση.

Για ποια έρευνα χρησιμοποιείται;

  • Για να επιβεβαιώσετε την τρέχουσα ασθένεια (συμπεριλαμβανομένης της επανεμφάνισης) που προκαλείται από το Mycoplasma pneumoniae.
  • Για διαφορική διάγνωση μυκοπλασματικής πνευμονίας και άλλων μολυσματικών ασθενειών της αναπνευστικής οδού, για παράδειγμα πνευμονία που προκαλείται από στρεπτόκοκκους ή σταφυλόκοκκους.
  • Για διάγνωση μυκοπλασματικής λοίμωξης σε χρόνιες φλεγμονώδεις ασθένειες της αναπνευστικής οδού.

Πότε ανατίθεται η μελέτη;

  • Με συμπτώματα της νόσου που προκαλείται από μυκόπλασμα (ένας μη παραγωγικός βήχας που μπορεί να παραμείνει για αρκετές εβδομάδες, πυρετός, πονόλαιμος, πονοκεφάλους και μυϊκούς πόνους).
  • Εάν υπάρχει υπόνοια χρόνιας ή επίμονης μορφής μόλυνσης με Mycoplasma pneumoniae, η οποία εκδηλώνεται με συχνές υποτροπές.

Τι σημαίνουν τα αποτελέσματα;

KP (συντελεστής θετικότητας): 0 - 0,84.

Λόγοι αρνητικού αποτελέσματος:

  • απουσία μόλυνσης,
  • πολύ νωρίς μια περίοδο μόλυνσης, όταν δεν αναπτύχθηκε ανοσοαπόκριση.

Λόγοι θετικού αποτελέσματος:

  • τρέχουσα ή μεταφερθείσα μυκοπλασματική μόλυνση,
  • χρόνια μόλυνση μυκοπλάσματος,
  • επαναμόλυνση του Mycoplasma pneumoniae (απουσία IgM).

Τι μπορεί να επηρεάσει το αποτέλεσμα;

  • Τα αποτελέσματα της ανάλυσης μπορούν να επηρεάσουν το ανοσοποιητικό σύστημα, τις αυτοάνοσες ασθένειες, τον HIV.
  • Οι μολυσματικές ασθένειες που προκαλούνται από μυκόπλασμα άλλων ειδών, το ουρεπλάσμα, συμβάλλουν σε ένα ψευδώς θετικό αποτέλεσμα.

Σημαντικές σημειώσεις

  • Η διάγνωση της μόλυνσης από Mycoplasma pneumoniae πρέπει αναγκαστικά να είναι πλήρης - να περιλαμβάνει το επιδημιολογικό ιστορικό, την κλινική εικόνα και άλλες αναλύσεις. Είναι υποχρεωτικό να προσδιορίζονται ανοσοσφαιρίνες κατηγορίας M και G.
  • Η ανοσία στο μυκόπλασμα είναι ασταθής, ενδεχομένως εκ νέου μόλυνσης.

Συνιστάται επίσης

Ποιος διορίζει τη μελέτη;

Παιδίατρος, θεραπευτής, λοίμωξη, πνευμονολόγος.

Αντισώματα στο μυκόπλασμα

Ποια είναι η ουσία της εργαστηριακής δοκιμής για αντισώματα στο μυκοπλάσμα; Όταν τα παθογόνα μικρόβια εισέρχονται στο σώμα, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα περιλαμβάνει την προστατευτική λειτουργία του σώματος, η οποία αρχίζει να παράγει αντισώματα που στοχεύουν στην εξουδετέρωση της ξένης λοίμωξης.

Δηλαδή, στο σώμα του φορέα του μυκοπλάσματος, αρχίζει να σχηματίζεται μια ανοσοαπόκριση σε ξένους παράγοντες.

Σε κάθε στάδιο μόλυνσης, παράγονται ορισμένες πρωτεΐνες του κλάσματος σφαιρίνης που σχηματίζεται στον ορό.

A / T - έτσι αποκαλούνται συχνά αντισώματα στην καθημερινή ιατρική πρακτική.

Το χαρακτηριστικό αυτό χαρακτηριστικό είναι ότι βασίζεται η βασική αρχή της ELISA, η οποία επιτρέπει τον προσδιορισμό της διάρκειας της μόλυνσης του οργανισμού. Εξάλλου, ανιχνεύονται ίχνη λοίμωξης στη δοκιμασία αίματος αμέσως μετά τη μόλυνση με μικρόβια και μετά τον σχηματισμό ανοσοαπόκρισης στην παρουσία τους.

Ως εκ τούτου αντίσωμα ανακάλυψαν μέσω εργαστηριακής ανάλυσης και / τόνο σε μυκόπλασμα, αναφέρει επακριβώς τη διάρκεια της μόλυνσης, καθώς επίσης και οξεία ή χρόνια μορφή της νόσου, πρωτογενή ή δευτερογενή μόλυνση.

Η παρουσία ενός / m - IgM, υποδεικνύει ότι μολυσματική φλεγμονή είναι οξεία και / IgG ton - θα βοηθήσει στην κατανόηση ότι το σώμα αυτό παθογόνος παράγοντας ήταν ήδη γνωστά και προηγουμένως αναπτυχθεί πρωτεΐνες του ανοσοποιητικού συστήματος εναντίον του.

Εάν στην ανάλυση υπάρχουν δείκτες αμφοτέρων των αντισωμάτων - αυτό, πιθανότατα, υπήρξε έξαρση μιας χρόνιας μυκοπλάσμωσης. Η μόλυνση σπάνια παράγει μόνιμη ανοσία στα μικρόβια. Αυτό συμβαίνει συχνότερα με την πνευμονία που προκαλείται από το M. pneumoniae. Σε σοβαρές περιπτώσεις ασθένειας a / t, το μυκόπλασμα μπορεί να παραμείνει για περισσότερο από 5 χρόνια.

Πώς ανιχνεύονται αντισώματα στο μυκόπλασμα στο αίμα;

Φλεβικό αίμα λαμβάνεται για τη μελέτη.

Τα αντισώματα έναντι του mycoplasma hominis ή των γεννητικών οργάνων ανιχνεύονται με ELISA, έναν ανοσοπροσδιορισμό ενζύμου.

Αυτή είναι μια ορολογική απάντηση, οπότε η μελέτη θα πρέπει να διεξαχθεί όχι νωρίτερα από την 5η ημέρα από την υποτιθέμενη μόλυνση.

Η πιθανότητα προσδιορισμού του πλήρους συνόλου αντισωμάτων είναι δυνατή από τη δεύτερη εβδομάδα της ασθένειας. Η ανάλυση κατά την περίοδο του ορρολογικού παραθύρου θα δώσει ένα ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα.

Η ποιοτική ELISA προσδιορίζει αν υπάρχουν στο σώμα αντισώματα έναντι του mycoplasma hominis. Μια ποσοτική δοκιμασία παρέχει μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα της μολυσματικής διαδικασίας.

Για την ποιοτική διεξαγωγή εργαστηριακής διάγνωσης ουρογεννητικών λοιμώξεων, είναι σημαντικό να λαμβάνεται σωστά το κλινικό υλικό για έρευνα από τον ασθενή.

Για να επιτευχθεί το πιο αξιόπιστο αποτέλεσμα της μελέτης, συνιστάται να τηρούνται ορισμένες απαιτήσεις:

  1. Να παραδώσει το βιοϋλικό πριν από την έναρξη της θεραπείας ή όχι νωρίτερα από 1 μήνα μετά το τέλος της αντιβακτηριακής θεραπείας.
  2. Παρατηρήστε χρονοδιαγράμματα παράγοντας ένα βιοϋλικό: α) από ένα ουρήθρα όχι νωρίτερα από 3 ώρες μετά την τελευταία ούρηση, β) υπό την παρουσία άφθονων εκκρίσεων ουρήθρας - 15-20 λεπτά μετά την ούρηση, γ) από τον τράχηλο και τον κόλπο πριν από την εμμηνόρροια ή 1-2 ημέρα μετά το τέλος της.
  3. Να λαμβάνουν βιοϋλικά σε επαρκή ποσότητα για εργαστηριακή έρευνα.

Πλεονεκτήματα της μεθόδου είναι:

  • τη δυνατότητα χρήσης ποικίλου βιολογικού υλικού (απόξεση, ούρα, έκκριση προστάτη, σπέρμα, σάλιο, αρθρικό υγρό), ανάλογα με τον τόπο της εικαζόμενης εντοπισμού του παθογόνου παράγοντα.
  • η υψηλή ευαισθησία της μεθόδου επιτρέπει την έγκαιρη διάγνωση των ουρογεννητικών λοιμώξεων από ασθένειες.
  • υψηλή ταχύτητα ανάλυσης.

Ερμηνεία των αποτελεσμάτων της ανάλυσης ELISA

  • IgM - αρνητική (-), IgG - αρνητική (-) - μόλυνση δεν ανιχνεύθηκε.
  • IgM - αρνητικό (-), IgG - θετικό (+) - για δεδομένη χρονική περίοδο στο σώμα που σχηματίζεται ανοσία. Η θεραπεία δεν απαιτείται.
  • IgM - θετικός (+), IgG - αρνητικός (-) - ο οργανισμός πρόσφατα μολύνθηκε με μικρόβια, η φλεγμονώδης διαδικασία προχωρά σε οξεία μορφή. Η θεραπεία είναι απαραίτητη.
  • IgM - θετική (+), IgG - θετική (+) - δευτερογενής μόλυνση του οργανισμού με μόλυνση από μυκόπλασμα.

Ποια είναι τα αντισώματα έναντι του μυκοπλάσματος IgA;

Αντισώματα αυτής της κατηγορίας εμφανίζονται στο αίμα για 10 έως 14 ημέρες μετά τη μόλυνση.

Η κύρια λειτουργία τους είναι να προστατεύουν τον βλεννογόνο από τη δράση του παθογόνου.

Η μείωση στο επίπεδο αυτών των ανοσοσφαιρινών αρχίζει στο διάστημα από 2 έως 4 μήνες της ασθένειας.

Ποια είναι η χρήση της δοκιμασίας αντισωμάτων IgA για πνευμονία του Mycoplasma;

Αυτή η διαγνωστική διαδικασία είναι η κύρια για την επιβεβαίωση της παρουσίας ή της απουσίας μιας τρέχουσας ασθένειας (συμπεριλαμβανομένης της διάγνωσης της επανεμβολιασμού - δηλαδή της επανεγέρσεως μετά την αποκατάσταση).

Επιπλέον, αυτή η ανάλυση απαιτείται για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση με την αιτιολογικός παράγοντας του Mycoplasma pneumoniae σε επίμονη ή χρόνια μορφή της λοίμωξης, όταν δεν υπάρχουν εκδηλώσεις manifestnye (σαφή κλινικά σημεία λοίμωξης), στο διαγραφούν κλινική εικόνα, καθώς και κατά την εφαρμογή της κλινικής εικόνας των λειτουργικών αλλαγών στον οργανισμό.

Προσδιορισμός της IgA αντισωμάτων σε μυκοπλάσματος πνευμονία είναι η βάση για τη διαφορική διάγνωση των λοιμώξεων μυκοπλάσματος από άλλες λοιμώξεις όπως αλλοιώσεις της αναπνευστικής οδού του σταφυλοκοκκικής ή στρεπτοκοκκικής φύση.

Η σημασία των αντισωμάτων IgG στην πνευμονία μυκοπλάσματος

Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, πραγματοποιείται εξέταση αίματος για Ig για Mycoplasma pneumoniae Μ, Α, G. Αυτό γίνεται σε διαστήματα 2-4 εβδομάδων.

Μία μέτρηση των τίτλων αντισωμάτων ενός διαγνωστικού αποτελέσματος 100% δεν συμβαίνει. Σε ενήλικες, η αύξηση του επιπέδου IgM είναι ασήμαντη. Σε επίπεδο παιδιών, η IgG παραμένει αρκετά συχνά σε ένα επίπεδο. Μόνο μια αύξηση του τίτλου αντισωμάτων στη δυναμική είναι ένας δείκτης της παρουσίας μυκοπλάσματος.

Τα πρώτα αντισώματα είναι ειδικές ανοσοσφαιρίνες Μ. Εμφανίζονται μετά την πρώτη εβδομάδα της νόσου και υποδεικνύουν την ανάπτυξη μιας οξείας διαδικασίας.

Η ανάπτυξη του IgM μπορεί να παρατηρηθεί για ένα μήνα. Μετά την ανάκτηση, δεν θα πρέπει να βρίσκονται στο περιφερικό αίμα, αλλά σύμφωνα με μερικές μελέτες, μια βαθμιαία μείωση του τίτλου αυτών των αντισωμάτων εμφανίζεται μέσα σε ένα χρόνο μετά την ασθένεια. Προκειμένου να αποφευχθούν διαγνωστικά σφάλματα, είναι δυνατή η ταυτόχρονη εξέταση αίματος για περιεχόμενο IgM και IgG. Όταν επαναλαμβάνεται, το IgM συνήθως δεν εκκρίνεται.

Αν ανιχνευθούν μόνο αντισώματα IgG στο μυκόπλασμα της πνευμονίας, τότε αυτό υποδηλώνει μια μεταφερόμενη μόλυνση. Στην αρχή της οξείας φάσης της νόσου, αυτό το φαινόμενο απουσιάζει.

IgG σε πνευμονία μυκοπλάσματος μπορεί να παραμείνει θετική για αρκετά χρόνια μετά την ασθένεια. Η αποκτηθείσα ανοσία δεν είναι επίμονη. Πιθανή επαναμόλυνση και εκ νέου μόλυνση. Συγχρόνως αντισώματα Ig προς πνευμονία Mycoplasma G θα δώσουν αύξηση.

Περίπου οι τιμές για τις υπηρεσίες σε καταβαλλόμενες κλινικές:

Λοιμώξεις που προκαλούνται από Mycoplasma pneumoniae και Chlamydophila pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae (Πνευμονία μυκοπλάσματος) ανήκει στην τάξη Mollicutes, τάξη Mycoplasmatales, οικογένεια Mycoplasmataceae και το φύλο Μυκόπλασμα, είναι ένας μικροοργανισμός συνδεόμενος με μεμβράνη ικανός να αυτοαναδιπλασιασθεί και παρατεταμένη επιμονή σε έναν ευαίσθητο οργανισμό. Chlamydophila pneumoniae, σύμφωνα με την τελευταία ταξινόμηση, ανήκει στην οικογένεια Chlamydiaceae, γένους Chlamydophila, είναι ένα υποχρεωτικό ενδοκυτταρικό παράσιτο του ανθρώπινου και ζωικού βλεννογόνου. Κύκλος ανάπτυξης Chlamydophila η πνευμονία αποτελείται από εναλλαγή λειτουργικά και μορφολογικά διαφορετικών μορφών - στοιχειωδών και δικτυωτών σωμάτων. Τα στοιχειακά σώματα είναι μεταβολικά ανενεργά αλλά έχουν μολυσματικές ιδιότητες και είναι ικανά να διεισδύσουν σε ευαίσθητο κύτταρο. Τα δικτυωτά σώματα είναι μεταβολικά δραστικά, παρέχουν αναπαραγωγή ενός μικροοργανισμού και δεν έχουν μολυσματικές ιδιότητες. Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae, σύμφωνα με αρκετούς ερευνητές, μπορεί να παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα στα κύτταρα του επιθηλίου και του λεμφικού γλοιοφαρυγγικού δακτυλίου. Η πηγή των λοιμώξεων του αναπνευστικού που προκαλούνται από Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae, μπορεί να υπάρχουν ασθενείς και φορείς αυτών των μικροοργανισμών στην αναπνευστική οδό. Περιοδικά, κάθε 3-5 χρόνια υπάρχουν επιδημικά περιστατικά νοσηρότητας που διαρκούν αρκετούς μήνες. ARI προκαλείται από Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae, είναι συχνότερα σε μαθητές, φοιτητές και στρατιωτικό προσωπικό, καθώς και σε άτομα με ανοσοανεπάρκεια. Οικογενειακές εστίες περιγράφονται συχνά. Η περίοδος επώασης διαρκεί 1-4 εβδομάδες. Η πνευμονία μυκοπλάσματος, σύμφωνα με την ΠΟΥ, είναι 10-20% του συνολικού αριθμού πνευμονίας. Οι ασθένειες που προκαλούνται από αυτά τα παθογόνα, δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν με αντιβακτηριακά φάρμακα ευρέος φάσματος δράσης. Η θνησιμότητα με μυκοπλασματική πνευμονία είναι 1,4%. Δεδομένα από μελέτες καλλιέργειας δείχνουν περιπτώσεις μεταφοράς C. pneumoniae σε λευκοκύτταρα περιφερικού αίματος (έως 25% στους ενήλικες), αυξημένα επίπεδα AT C. πνευμονία βρίσκεται στο 47,7% των αιμοδοτών. Φέρνοντας C. pneumoniae στο επιθήλιο της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι 1-2% σε ενήλικες και 4-6% σε παιδιά χωρίς συμπτώματα οξειών αναπνευστικών λοιμώξεων.

Ενδείξεις για εξέταση. Οξεία νόσος που προκύπτουν από τοπικά συμπτώματα βλάβης του ανώτερου ή κατώτερου αναπνευστικού συστήματος: φαρυγγίτιδα, που μοιάζουν με γρίπη ασθένεια, ιγμορίτιδα, βρογχίτιδα, πνευμονία.

Διαφορική διάγνωση. ARI ιογενούς χαρακτήρα, λοίμωξη από κοκκύτη.

Υλικό για έρευνα

  • Βιταμίνες από το ρινοφάρυγγα - ανίχνευση του ΑΗ.
  • κηλίδες από το ρινοφάρυγγα και το στοματοφάρυγγα - την ανίχνευση DNA μικροοργανισμών (βλάβη του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος).
  • πτύελο, υπεζωκοτικό υγρό, αναρροφήσεις από το λαιμό και την τραχεία, BAL - ανίχνευση ϋΝΑ μικροοργανισμών (ήττα της κατώτερης αναπνευστικής οδού).
  • ορός - ανίχνευση AT.

Η αιτιολογική εργαστηριακή διάγνωση των ασθενειών περιλαμβάνει κουλτούρα, ανίχνευση DNA Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae, ανίχνευση της AG C. pneumoniae, ανίχνευση συγκεκριμένων AT Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae.

Συγκριτικά χαρακτηριστικά των εργαστηριακών διαγνωστικών μεθόδων. Η δοκιμασία καλλιέργειας έχει χαμηλή ευαισθησία (40-60%) και διάρκεια (10-28 ημέρες), και συνεπώς δεν χρησιμοποιείται για διαγνωστικά ρουτίνας.

Η πιο ειδική μέθοδος ονομάζεται άμεση διαγνωστική παθογόνων είναι η ταυτοποίηση του DNA τους με PCR με ανίχνευση υβριδισμού-φθορισμού των προϊόντων ενίσχυσης που επιτρέπει την αποφυγή διασταυρούμενων αντιδράσεων μη παθογόνος για τον άνθρωπο μυκοπλάσματα (M.salivarium, M.orale, M.buccae), Κανονικά αποικίζει την ανθρώπινη στοματική κοιλότητα.

Για ανίχνευση της AG C. pneumoniae εφαρμόζουν μεθόδους MFA (RIF), ELISA. Η διαγνωστική αξία αυτών των μελετών είναι μικρή.

Για την ανίχνευση συγκεκριμένων ΑΤ Μ. Pneumoniae και C. pneumoniae εφαρμόστε ELISA (ποιοτικές, ημιποσοτικές και ποσοτικές δοκιμές), RSK, MYTH. Πιο ευαίσθητη είναι η ανίχνευση των αντισωμάτων κατά την εφαρμογή του MIF που προσδιορίζει ειδικές ανοσοσφαιρίνες G, Α και Μ Προκειμένου να αποκλειστούν τυχόν ψευδώς θετικά αποτελέσματα ανίχνευσης IgM, αυτός ο δείκτης καθορίζεται μετά την ανίχνευση ενός αυξημένου επιπέδου της IgG. Σε αυτές τις μελέτες, η υψηλότερη εξειδίκευση έχουν ποσοτικές δοκιμές με ταυτόχρονη μελέτη ελήφθησαν δύο δείγματα αίματος συναρτήσει του χρόνου από διαστήματα 3-4 εβδομάδων (φρέσκος ορός). Η μέθοδος DSC που χρησιμοποιήθηκε νωρίτερα για τη διάγνωση των λοιμώξεων που προκαλούνται από C. pneumoniae, αποκάλυψε AT στο γένος Chlamydophila με ευαισθησία που δεν υπερβαίνει το 30% και δεν επιτρέπει διαφοροποίηση C.trachomatis, C.psittaci και C. pneumoniae.

Ενδείξεις για τη χρήση διαφόρων εργαστηριακών μελετών. Για το σκοπό της ταχείας αιτιολογικής διάγνωσης, χρησιμοποιείται ανίχνευση DNA μικροοργανισμών με χρήση της μεθόδου PCR. Η ανίχνευση της AT χρησιμοποιείται για αναδρομική διάγνωση και αναδρομική ανάλυση της φύσης των επιδημικών εστιών.

Ανάλυση (θετική) αντισωμάτων πνευμονίας μυκοπλάσματος, IgG, IgM, LgG

Η πνευμονία του μυκοπλάσματος είναι ένα από τα κύρια αναπνευστικά βακτηριακά παθογόνα που προκαλούν αναπνευστικά προβλήματα. Όσο νωρίτερα γίνεται η διάγνωση και δημιουργείται ο αιτιολογικός παράγοντας, τόσο πιο αποτελεσματική θα είναι η θεραπεία και οι λιγότερο σοβαρές συνέπειες. Για έρευνα σε μολυσμένους ασθενείς, λαμβάνονται βλεννογόνες της αναπνευστικής οδού ή του αίματος. Αυτά μπορεί να είναι μύκητες ψεκασμούς, αποκόμματα από την επιφάνεια των τοιχωμάτων του λάρυγγα ή βρογχοκυψελιδική πλύση. Ο φράκτης του υλικού κατασκευάζεται ανάλογα με τις αναμενόμενες εστίες της νόσου στον ασθενή. Σε θερμοκρασία 2 έως 8 μοίρες, το υλικό είναι κατάλληλο για έρευνα όλη την ημέρα. Σε θερμοκρασία περίπου -20 βαθμών, το συλλεγόμενο υλικό αποθηκεύεται για μια εβδομάδα, διατηρώντας τις ιδιότητές του. Αναθέτει την παράδοση ανάλυσης για παιδιά παιδίατρο, για έναν ενήλικα θεραπευτή. Σε περίπτωση σοβαρών περιπτώσεων πνευμονίας, ένας πνευμονολόγος ή λοιμώδης νόσος εμπλέκεται στη θεραπεία.

Το πιο αποτελεσματικό, αν και αρκετά ακριβό, είναι η μέθοδος PCR για τον προσδιορισμό μιας μικροσκοπικής πνευμονίας του ιού του μυκοπλάσματος στα πτύελα ή σε άλλο υλικό. αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης - είναι μια πολύ αποτελεσματική μέθοδος η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να ανιχνεύσει το υλικό, το οποίο παρουσιάζεται στο εργαστήριο για τη μελέτη, ένα ξεχωριστό μέρος του DNA του Mycoplasma και διαχωρισμός του από τις άλλες περιοχές που βρίσκονται σε ένα δεδομένο υλικό. Στη συνέχεια, το υλικό αυτό αναπαράγεται και μελετάται εργαστηριακά. Οι μελέτες που διεξάγονται με PCR βασίζονται στην αναπαραγωγή DNA. Οι γιατροί πιστεύουν ότι αυτή η μελέτη είναι μία από τις πιο αξιόπιστες, εγκαίρως για τον εντοπισμό του ιού στις δοκιμές - πνευμονία μυκοπλάσματος. Η ευαισθησία αυτής της μεθόδου είναι περίπου 93%, και η ειδικότητά της φτάνει το 98%.

Η δεύτερη, αλλά όχι λιγότερο αξιόπιστη και αποτελεσματική μέθοδος μελέτης της παρουσίας πνευμονίας στο μυκοπλάσμα είναι η ανάλυση της ELISA. Μόνο ένας ενζυμικός ανοσοπροσδιορισμός μπορεί να ανιχνεύσει ορολογικούς δείκτες IgG και IgM, οι οποίοι σχηματίζονται στο μυκόπλασμα. Σε αυτή τη μελέτη, το αίμα του ασθενούς παρέχεται ως υλικό στο εργαστήριο, κατόπιν ο ορός αίματος διαχωρίζεται για την ανίχνευση αντισωμάτων κατηγορίας Μ ή G.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών εξαρτώνται από την παρουσία του ιού στο υλικό δοκιμής. Η πνευμονία του μυκοπλάσματος παρουσία IgG αντισωμάτων θα είναι θετική εάν ο αριθμός των τίτλων είναι μεγαλύτερος από 20 ΟU / l. Αυτό υποδηλώνει μια τρέχουσα λοίμωξη ή μια νέα μεταφερόμενη ασθένεια με υπολειμματική παρουσία αντισωμάτων στο υλικό. Μία ομάδα IgG αντισωμάτων στο μυκόπλασμα σχηματίζεται περίπου δύο εβδομάδες μετά τη διείσδυση της λοίμωξης στο σώμα. Μπορούν να βρεθούν στο αίμα για 2 χρόνια ακόμα και μετά την πλήρη θεραπεία της ασθένειας.

Η αρνητική ανάλυση λαμβάνεται υπόψη όταν η ποσότητα των αντισωμάτων IgG είναι μικρότερη από 16 OED / L. Με τέτοιους τίτλους, η ασθένεια απουσιάζει ή η ανάλυση λαμβάνεται σε πολύ πρώιμο στάδιο, όταν δεν έχουν αρχίσει ακόμη να σχηματίζονται αντισώματα κατά της πνευμονίας του μυκοπλάσματος IgG. Για τον τελικό προσδιορισμό της διάγνωσης, διεξάγεται μια δεύτερη μελέτη του υλικού. Εάν μετά από δύο εβδομάδες η κατάσταση του ασθενούς δεν βελτιωθεί και οι τίτλοι αυξάνονται, πρέπει να εξεταστεί η εξέλιξη της νόσου.

Η παρουσία αντισωμάτων IgM στο μυκόπλασμα υποδηλώνει την έγκαιρη ανίχνευση της νόσου. Μετέπειτα, αυτές οι ειδικές ανοσοσφαιρίνες μπορεί να μην είναι πλέον ορατές στις αναλύσεις, αλλά αυτό δεν δείχνει την απουσία μυκοπλάσματος. Οι γιατροί εξετάζουν συνήθως τη συνολική αξία αυτών των τιμών.

Αντισώματα της ομάδας LgG σε πνευμονία μυκοπλάσματος υποδεικνύουν την παρουσία χλαμυδίων στον ασθενή.

Κάθε ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται ότι θα πρέπει να υποβληθεί σε ανάλυση PCR ή ELISA για τον προσδιορισμό της διάγνωσης. Παρόλο που αυτές οι σπουδές δεν απαιτούν ειδική εκπαίδευση, θα πρέπει να γνωρίζετε ακόμα ότι:

  • Για την ανάλυση της ELISA, λαμβάνεται μόνο φλεβικό αίμα για τον προσδιορισμό των αντισωμάτων των ομάδων LgG, IgG, IgM.
  • Οι ασθενείς απαγορεύονται να καπνίζουν πριν δώσουν αίμα (30 λεπτά).
  • Οι ασθενείς οφείλουν να ενημερώσουν τον γιατρό σχετικά με την παρουσία αυτοάνοσων ασθενειών.